【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)許可工作流程圖項(xiàng)目類別：行政許可項(xiàng)目編號：行政許可號法定時(shí)限：見備注（依申請項(xiàng)目）監(jiān)督投訴電話：服務(wù)電話：、承辦部門：醫(yī)療器械監(jiān)管處辦理地點(diǎn)：青海省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳同
2024-07-28 19:27
【摘要】醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)電子體溫計(jì)2020-12-08發(fā)布2020-12-18實(shí)施發(fā)布
2024-08-19 14:18
【摘要】----退貨記錄產(chǎn)品名稱規(guī)格型號出廠編號生產(chǎn)日期生產(chǎn)單位退貨單位退貨日期退貨數(shù)量退貨原因簽字：年月日處理結(jié)果簽字：年月日--東方魔言科技（北京）有限公司
2024-08-16 18:50
【摘要】上海市食品藥品監(jiān)督管理局浦東新區(qū)分局僅作為了解申請流程使用具體申請工作請到我局受理中心辦理下一步上海市浦東新區(qū)上海市浦東新區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更許可工作流程醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更許可工作流程（2023年9月15日更新）上海市食品藥品監(jiān)督管理局浦東新區(qū)分局變更申請須知①★辦事項(xiàng)目：浦東新區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)
2025-01-22 14:23
【摘要】第一篇：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證換證審批流程圖 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》換證審批流程 圖 （法定辦結(jié)時(shí)限 30個(gè)工作日、承諾辦結(jié)時(shí)限9個(gè)工作日） 申請人提出申請作出不予受理決定，并告知向有關(guān)...
2024-10-24 21:49
【摘要】----試驗(yàn)中心代碼□□器械編號□□□患者姓名縮寫□□□
2024-08-20 11:23
2025-01-22 14:19
【摘要】中國最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費(fèi)資源共享)第1頁共20頁
【摘要】大量管理資料下載《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（局令第16號）國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于2020年5月28日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。局長：
【摘要】階段劃分流程圖相關(guān)質(zhì)量記錄作業(yè)文件策劃階段N審批項(xiàng)目建議書市場調(diào)研及項(xiàng)目論證Y市場調(diào)研報(bào)告記錄操作規(guī)程同類產(chǎn)品對比情況表項(xiàng)目可行性研究報(bào)告立項(xiàng)報(bào)告輸入階段產(chǎn)品性能指標(biāo)采用的標(biāo)準(zhǔn)類似產(chǎn)品的設(shè)計(jì)安全性分析設(shè)計(jì)輸入設(shè)計(jì)開發(fā)任務(wù)書具體實(shí)施階段和步驟可
2024-08-21 14:06
【摘要】----江西省《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》實(shí)施細(xì)則征求意見稿第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》，特制定本細(xì)則。第二條凡在江西省行政區(qū)域內(nèi)開辦的各類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和各級食品藥品監(jiān)
2024-08-20 08:48
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：021部門代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準(zhǔn)？公司對文件的批準(zhǔn)是如何規(guī)定的？抽查2份文件。
2024-08-19 06:14
【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：車間審核日期：共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審
2024-08-19 06:17
【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員：受審核部門：辦公室審核日期：共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及
2024-08-19 06:11
【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門：生產(chǎn)部審核日期：共3頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-08-19 06:16
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