【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:車間審核日期:共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審
2024-08-19 06:17
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:生產(chǎn)部審核日期:共3頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-08-19 06:16
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:021部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準(zhǔn)?公司對文件的批準(zhǔn)是如何規(guī)定的?抽查2份文件。
2024-08-19 06:14
【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員:受審核部門:辦公室審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過程及
2024-08-19 06:11
【摘要】----內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號
2024-08-19 06:20
【摘要】----受審部門:管理層質(zhì)量管理體系審核-------檢查表過程涉及部門涉及條款審核內(nèi)容審核方法審核記錄1.基本情況領(lǐng)導(dǎo)層包括總經(jīng)理和副總經(jīng)理管理這代表1、公司產(chǎn)品的特點是什么?詢問
2024-08-19 06:23
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:質(zhì)管部審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-07-25 19:50
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)?,為使公司質(zhì)
2025-06-08 14:25
【摘要】-本資料來自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:007部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請生技部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到生
2025-05-17 22:23
2025-05-17 22:22
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:011部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?2.公司質(zhì)量目標(biāo)分解到質(zhì)檢部
2024-07-25 19:28
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:016部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請供銷部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到供銷部建立什么
2025-05-17 22:21
2025-05-17 22:24
【摘要】醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)電子體溫計2020-12-08發(fā)布2020-12-18實施發(fā)布
2024-08-19 14:18