羧酸和取代羧酸藥學-wenkub.com
2025-05-23 18:10 本頁面
【正文】 ( H )+ H 3+ ORR 39。 C O C R 3O H++R 3 C O H R 3 C O H 2+ H2 OR 3 C H+R 39。+ H 2 OR C O HO R 39。 R C O HOH O R 39。 C C lOR C O C R 39。O O制備高沸點酰鹵 R C O O H + S O C l2R C O O H + P C l5R C O O H + P C l3OR C C l + S O2 + H C l+ P O C l3 + H C l+ H3P O3a .b .c .OR C C lOR C C lb p 7 7 ℃b p 1 0 7 ℃b p 2 0 0 ℃ （ 分 解 ）制備低沸點酰鹵 ③ 酯 (ester)的生成 A、反應(yīng)特點 a. 反應(yīng)在酸催化，加熱條件下進行 b. 反應(yīng)可逆 R C O HO+ R 39。酰氧鍵斷裂 烷氧鍵斷裂 D、多數(shù)情況下，發(fā)生酰氧鍵斷裂 C 6 H 5 C O HO+ H 2 O+1 8 H +C 6 H 5 C O C H 3O1 8H O C H3E、歷程 a、伯、仲醇 R C O HOH +R C O HO H+H O R 39。+R C O R 39。 C O C R 3OF、影響酯化反應(yīng)速度的因素 —— 空間位阻 酸 C H 3 C O O HR C H 2 C O O HR 2 C H C O O HR 3 C C O O H慢 快醇 R 2 C H O H R C H 2 O H C H 3 O H④ 酰胺 (amide)的生成 （ 3）還原 R C O HO+ N H 3 R C O N H 4O H 2 O R C N H 2O H 2 O R C NR C O HOL i A l H 4 R C H2 O HB2 H 6 , T H F或（ 4） α－ H鹵代 C H 3 C H 2 C H 2 C O O H + B r 2 P B r 3或 P （ 紅 ）C H 3 C H 2 C H C O O HB r—— 赫爾 烏爾哈 澤林斯基反應(yīng) ① 用途：制備一（多）元鹵代酸 ② 歷程 R C H 2 C O O HP X 3R C H 2 C XOP + X 2或R C H = C XO HX 2 H XR C H C XOXR C H 2 C O O HR C H C O HOX+ R C H 2 C XO（ 5）脫羧 (decarboxylation , CO2)反應(yīng) ① 羧酸的脫羧 C H 3 C C H 2 C O O HOC H 3 C C H 3O+ C O 2酶 N H 2Y C H 2 C O O HOY C H 3 + C O 2Y : R C C N N O 2H O C O, , ,② 羧酸鹽的脫羧 R C O O A g + B r 2 C C l 4 R B r + C O 2 + A g B rA、漢斯狄克反應(yīng) 用途：制備比原料酸少一個碳的溴代烴 B、科西反應(yīng) R C O O HP b ( O O C C H 3 ) 4 + L i C lR C l + C O 2 + P b ( O O C C H 3 ) 2 + C H 3 C O O H + C H 3 C O O L iC、柯爾柏電解 R C O O N a + H 2 O 電 解 R R + C O 2 + H 2 + N a O H（ 6）二元羧酸的受熱反應(yīng) C O O HC O O HC O 2 +
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