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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理全套表單-20xx年最新法規(guī)-資料下載頁(yè)

2024-12-16 06:03本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】{ "error_code": 17, "error_msg": "Open api daily request limit reached" }

  

【正文】 傳真: 郵箱: NO: QMSTQR049 發(fā)貨申請(qǐng)單 單號(hào): 購(gòu)貨單位: 購(gòu)貨產(chǎn)品: 購(gòu)貨數(shù)量: 產(chǎn)規(guī)規(guī)格: 購(gòu)貨日期 單價(jià) : 總金額: 付款日期: 付款方式:(現(xiàn)金 /支票 /支付寶 /其它) 回款方式: 收貨人: 回款期限: 聯(lián)系地址 : 聯(lián)系方式: 發(fā)貨日期: 責(zé)任人: 申請(qǐng)人: 審核人: 財(cái)務(wù)部門: 備注: NO: QMSTQR050 送貨通知單 購(gòu)貨單位: 送貨地址: 日期 產(chǎn)品名稱 規(guī)格型號(hào) 分撥單號(hào) 數(shù)量 單位 單價(jià) 金額 備注 合同簽訂人: 提貨人: 制表人: 審核: NO: QMSTQR051 裝 箱 清 單 收貨單位: 年 月 日 品 名 規(guī) 格(劑型) 數(shù) 量 生產(chǎn)單位 裝箱單: 復(fù)核人: 使用部門:保管組 NO: QMSTQR052 運(yùn)輸記錄 序號(hào) 發(fā)貨日期 通用名稱 生產(chǎn) 廠商 批號(hào) 規(guī)格 劑型 滅菌批號(hào) 有效期至 貯藏條件 運(yùn)輸 數(shù)量 購(gòu)貨單位 裝貨地點(diǎn) 卸貨地點(diǎn) 運(yùn)輸工具 運(yùn)輸員 收貨單位人員簽名: 本記錄表一式兩份,運(yùn)輸員到達(dá)接收地點(diǎn),與接收方人員核對(duì)簽名后, 一份交與購(gòu)貨方,一份交回公司質(zhì)量管理部存檔。 不符合運(yùn)輸規(guī)定客戶可拒收。 NO: QMSTQR053 停售通知單 編號(hào): 日期 通用名稱 商品名稱 規(guī)格 數(shù)量 產(chǎn)品批 號(hào) 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 供貨企業(yè) 停售原因 備注 NO: QMSTQR054 解除停售通知單 年 質(zhì)管第 號(hào) 各有關(guān)部門 : 以下商品經(jīng)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果合格,撤銷 年 安商質(zhì)第 號(hào)“商品停售通知單”,請(qǐng)恢復(fù)正常出庫(kù)發(fā)貨 及銷售,特此告知。 商品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品批號(hào) 有效期 生產(chǎn)日期 生產(chǎn)企業(yè) *****有限公司 質(zhì)量管理組 (一式四聯(lián):一聯(lián)質(zhì)管組,二聯(lián)倉(cāng)庫(kù),三聯(lián)業(yè)務(wù)部門,四聯(lián)客戶) NO: QMSTQR055 不合格品統(tǒng)計(jì)分析表 年 月- 年 月 部門 統(tǒng)計(jì)人 審核 共計(jì)批次 公司進(jìn)貨檢出不合格品批數(shù) 客戶檢出(退貨) 不合格品批數(shù) 其它不合格品批數(shù)(運(yùn)輸) 占 % 占 % 占 % 公司進(jìn)貨檢出不合格品分類排序和原因分析 客戶檢驗(yàn)檢出不合格品分類排序和原因分析 其它不合格品批數(shù)(如:運(yùn)輸造成不良) 評(píng)價(jià)采取改進(jìn)和預(yù)防措施的必要性 NO: QMSTQR056 健康檢查匯總表 年 月 日 檔案編號(hào) 姓名 性別 年齡 現(xiàn)崗位 檢查年度 健康狀況 調(diào)離時(shí)間 備注 NO: QMSTQR057 近效期商品催銷表 編號(hào): 日期: 序號(hào) 商品名稱 通用名稱 規(guī)格型號(hào) 注冊(cè)證號(hào) 生產(chǎn)企業(yè) 批號(hào) 數(shù)量 單價(jià) 金額小計(jì) 供貨企業(yè) 有效期至 貨位號(hào) 倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人: 保管員: NO: QMSTQR058 糾正和預(yù)防措施記錄 單號(hào): 不合格或潛在不合格事實(shí)陳述: 負(fù)責(zé)人: 日期: 不合格(潛在)原因分析: 分析人: 日期 糾正或預(yù)防措施計(jì)劃: 編制: 預(yù)定完成日期: 糾正措施和預(yù)防實(shí)施情況: 部門負(fù)責(zé)人: 日期 糾正和預(yù)防措施效果驗(yàn)證: 驗(yàn)證員: 日期: NO: QMSTQR059 質(zhì)量復(fù)檢記錄及通知 通用名稱 商品名 注冊(cè)證號(hào) 生產(chǎn)企業(yè) 存放地點(diǎn) 規(guī)格型號(hào) 生產(chǎn)批 號(hào) 有效期 數(shù)量 質(zhì)量問題: 養(yǎng)護(hù)員: 日期: 復(fù)檢結(jié)果: 質(zhì)量管理部: 日期: NO: QMSTQR060 質(zhì)量事故調(diào)查及處理報(bào)告 事故原因 事故性質(zhì) 事故部門 事故日期 產(chǎn)品名稱 批號(hào) 數(shù) 量 損失金額 事故責(zé)任者 處理人 事故情況: 處理情況: 質(zhì)量管理部意見: 簽章: 日期: NO: QMSTQR061 (質(zhì)量事故)不良反應(yīng)報(bào)告 企業(yè)名稱: 電話: 報(bào)告日期: 患者姓名 性別: 出生日期 民族 體重 (kg) 國(guó)家不良反應(yīng): 病歷號(hào) /門診號(hào) 工作單位或住址: 電話: 既往不良反應(yīng)情況: 原患疾?。? 不良反應(yīng)名稱: 不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間: 不良反應(yīng)的表現(xiàn): 不良反應(yīng)處理 情況: 不良反應(yīng)的結(jié)果: 表現(xiàn): 死亡時(shí)間: 對(duì)原患疾病的影響: 關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià) 省級(jí) ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu): 簽名: 國(guó)家 ADR監(jiān)測(cè)中心: 簽名: 商品名稱 國(guó)際非專利名 生產(chǎn)企業(yè) 批號(hào) 劑型 進(jìn)貨渠道 生產(chǎn)日期 懷疑引起不良反應(yīng)的 并用 曾在國(guó)內(nèi)、外發(fā)生的不良反應(yīng)情況 (包括報(bào)刊雜志報(bào)道情況 ) 國(guó)內(nèi): 國(guó)外: 其它: 報(bào)告人單位: 職務(wù): 報(bào)告人簽名: NO: QMSTQR062 年度培訓(xùn)計(jì)劃 序號(hào) 培訓(xùn)內(nèi)容 月份 培訓(xùn)對(duì)象 培訓(xùn)師 備注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
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