20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗菌藥靜脈安全用藥分析---副本-資料下載頁
2024-11-17 22:23本頁面
【正文】 殊性質(zhì)藥品，應(yīng)當(dāng)有 明顯標(biāo)識(shí) ； ２ . 在擺藥或者調(diào)配時(shí) 需 特別注意的事項(xiàng)及提示性注解 ，如用藥濃度換算 (hu224。n su224。n)、非整瓶使用藥品實(shí)際用量等； ３ .臨床用藥過程中需特別注意的事項(xiàng)，如 特殊滴速、避光滴注、特殊用藥監(jiān)護(hù) 等。 第三十一 頁 ，共三十九 頁 。第三十二 頁 ，共三十九 頁 。無菌技術(shù) (j236。sh249。)操作規(guī)程① 操作人員合理應(yīng)用層流臺(tái)的規(guī)定；② 準(zhǔn)備好配制所需的物流；③ 檢查所有包裝、容器和設(shè)備，確保 (qu232。bǎo)完好無損；④ 物料進(jìn)入潔凈室前用消毒劑擦拭外表；⑤ 所有物品合理安放，防止混淆；⑥ 所有操作，手指和手都必須刻意地放在關(guān)鍵位置的氣流下放；⑦ 在插入針頭處須用 75%乙醇 清潔消毒；⑧ 任何物質(zhì)均不能噴射入高效過濾內(nèi)；⑨ 對(duì)配好的產(chǎn)品應(yīng)檢查是否缺損，及有無任何不相容的物理變化或降解 。第三十三 頁 ，共三十九 頁 。全靜脈營(yíng)養(yǎng)液的配置操作規(guī)程 ： 按 一定的順序混合配制，才能保證混合液中物質(zhì)的穩(wěn)定性和相容性細(xì)胞毒性 (d x236。nɡ)藥物配制操作規(guī)程 ： 形成 負(fù)壓狀循環(huán) 氣體沾染了化療藥物的空氣向高效過濾網(wǎng)的方向流動(dòng)，保證操作人員不會(huì)吸入污染的空氣，又保證操作區(qū)域的潔凈度。細(xì)胞毒性藥物污染的防止及廢棄物處理第三十四 頁 ，共三十九 頁 。 成品輸液的核對(duì)、包裝 (bāozhuāng)與發(fā)放操作規(guī)程 (瓶 )有無裂紋、沉淀、變色、異物等； 擠壓試驗(yàn) ，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處； 、規(guī)格、用量等是否相符； (支 )用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符；，確認(rèn)無誤后核對(duì)者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章；，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。第三十五 頁 ，共三十九 頁 。 經(jīng)核對(duì)合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，按病區(qū)分別整齊 (zhěngq237。)放置于有病區(qū)標(biāo)記的密閉容器內(nèi)，送藥時(shí)間及數(shù)量記錄于送藥登記本。在 危害藥品 的外包裝上要有 醒目的標(biāo)記 。將密閉容器加鎖或加封條，鑰匙由調(diào)配中心和病區(qū)各保存一把，配送工人及時(shí)送至各病區(qū)，由病區(qū)藥療護(hù)士開鎖或啟封后逐一清點(diǎn)核對(duì)，并注明交接時(shí)間，無誤后，在送藥登記本上簽名。第三十六 頁 ，共三十九 頁 。合理 (h233。lǐ)確定配送、使用時(shí)間 按靜脈用藥標(biāo)簽上藥物性質(zhì)和治療時(shí)間，進(jìn)行定批次，臨時(shí)醫(yī)囑分 3批、長(zhǎng)期(ch225。ngqī)醫(yī)囑分 6批配和送，保證藥品質(zhì)量，遵醫(yī)囑的 按時(shí)給藥 ，使患者人體中的血藥濃度更為安全、合理有效。 第三十七 頁 ，共三十九 頁 。使用安全 (ānqu225。n)用藥標(biāo)記為了提示準(zhǔn)確配置和用藥安全，將在特殊靜脈用藥的標(biāo)簽上作醒目標(biāo)記：① 非整規(guī)格藥品用量下加下劃線，提示混合配制藥液時(shí)按實(shí)際量配制，配制后在非整規(guī)格藥品用量后打 “√” 確認(rèn)；② 青霉素類藥名 加框 、含化療藥物的標(biāo)簽上貼有 黃色粘貼紙，提示分別 (fēnbi233。)在專配青霉素類藥物或化療藥物的生物安全柜上配制，并在病人使用時(shí)密切關(guān)注；⑤ 含避光藥物標(biāo)簽上蓋有 避光章 ；并存入黑色袋子⑥ 需冷藏藥物的標(biāo)簽上蓋有 冷藏章 。第三十八 頁 ，共三十九 頁 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)處 方 錯(cuò)誤 。部分 藥 物 對(duì) 溶媒有特殊要求，只能使用特定溶媒溶解。奧美拉唑鈉 （洛 賽 克）：稀 釋 后 4 h內(nèi)用完，曾有 護(hù) 士反 應(yīng) 沖配后放置不久 藥 物 顏 色改 變 。 檢 非整瓶 (支 )用量的患者的用 藥劑 量和 標(biāo)識(shí) 是否 (sh236。 fǒu)相符。 崗 位操作人 員簽 名是否 (sh236。 fǒu)齊 全，確 認(rèn) 無 誤 后核 對(duì) 者 應(yīng) 當(dāng) 簽 名或蓋 簽 章。并存入黑色袋子。 ⑥ 需冷藏 藥 物的 標(biāo)簽 上蓋有冷藏章第三十九 頁 ，共三十九 頁 。
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