20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章第三節(jié)抗精神失常藥-資料下載頁
2025-11-07 00:47本頁面
【正文】 HTIA受體的興奮性，因而較安全。但是SSRI在治療嚴重抑郁癥時療效不及TCA，而且，由SSRI會非選擇地刺激5HT受體的各種亞型，所以(suǒyǐ)會產(chǎn)生—些相關(guān)的不良反應(yīng)。研究中發(fā)現(xiàn)抗焦慮藥物丁螺環(huán)酮對于5HT受體也有很高的親和性，這個發(fā)現(xiàn)推動了選擇性5HTIA受休激動劑類抗抑郁藥的發(fā)展。,第二十一頁，共二十四頁。,化學(xué)名為N，N二甲基3(10，11二氫5H二苯并[a,d]環(huán)庚三烯5亞基)1丙胺鹽酸鹽。 本品為白色晶體或近白色粉末，無臭或近無臭，mp．197~197℃。極易溶于乙醇、氯仿和水，幾乎不溶于乙醚。 本品可使各類抑郁癥患者情緒提高，對其思考緩慢，行為遲緩及食欲不振有所改善，有效強的鎮(zhèn)靜催眠作用，適用于各種類型抑郁癥、內(nèi)源性抑郁癥、更年期抑郁癥、反應(yīng)性抑郁癥，對功能性遺尿有一定(yīd236。ng)療效。,第二十二頁，共二十四頁。,化學(xué)名為N甲基7[4〔三氟甲基)苯氧基]苯丙胺。 本品為白色或類白色結(jié)晶性固體，mp．158.4一158.9℃。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿。 氟西汀在肝臟代謝，主要為活性代謝物N去甲氟西汀。 本品主要是抑制中樞神經(jīng)(zhōngshūsh233。njīng)對5羥色胺的再吸收，是一種口服抗抑郁藥用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強迫癥及暴食癥，,第二十三頁，共二十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三節(jié) 抗精神失常藥。在對吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)改造中，將環(huán)上氮原子換成碳原子，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連，則得到噻噸類(又稱硫雜蒽類)藥物。舒必利屬于非經(jīng)典DA阻斷劑，對DA2受體有很高的選擇性，錐體外系副作用小。性狀： 本品為白色或乳白色結(jié)晶粉末，具微臭，味極苦，mp.194198℃。5羥色胺再攝取抑制劑為新型抗抑郁藥，該類藥物選擇性強，副作用低。氟西汀在肝臟代謝，主要(zhǔy224。o)為活性代謝物N去甲氟西汀,第二十四頁，共二十四頁
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