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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗膽堿藥2-資料下載頁

2024-11-15 02:09本頁面
  

【正文】 較顯著。 抑制(y236。zh236。)胃腸道平滑肌的強烈痙攣,降低蠕動的幅度和頻率,緩解胃腸絞痛。 對膀胱逼尿肌也有解痙作用; 對膽管、輸尿管和支氣管的解痙作用較弱。 對子宮平滑肌影響較小。,第二十三頁,共二十七頁。,心臟(xīnz224。ng),心率 治療劑量阿托品(0.5mg)在部分病人可使心率輕度和短暫地減慢(一般每分鐘減少4~8次), 較大劑量(1~2mg)解除迷走神經(jīng)(m237。zǒu sh233。ng jīng)對心臟的抑制作用,使心率加速。 房室傳導(dǎo) 阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的傳導(dǎo)阻滯和心律失常。,第二十四頁,共二十七頁。,血管(xu232。guǎn)與血壓,治療量阿托品對血管與血壓無顯著影響。 大劑量阿托品可解除小血管痙攣,尤其以皮膚血管擴張(ku242。zhāng)為顯著,可出現(xiàn)皮膚潮紅溫?zé)帷?擴血管作用與抗M膽堿作用無關(guān),是阿托品直接擴張血管的作用。,第二十五頁,共二十七頁。,中樞神經(jīng)(zhōngshūsh233。njīng)系統(tǒng),較大劑量(1~2mg)可興奮延髓和大腦, 2~5mg時出現(xiàn)焦慮不安、多言、譫妄; 中毒劑量(如10mg以上)常致幻覺、定向障礙、運動失調(diào)和驚厥等,也可由興奮轉(zhuǎn)入(zhuǎn r249。)抑制,出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。,第二十六頁,共二十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),抗膽堿藥。阿托品的最低致死量在成人約為80~130mg, 兒童約為10mg。山莨菪堿(anisodamine, 6542 )。主要(zhǔy224。o)用于麻醉前給藥,還有抗暈動病和抗震顫麻痹作用。30~40分鐘達高峰,7~10日消退。40~60分鐘達高峰,1~2日消退。0.5~1分鐘達高峰,1~2日消退。N1受體阻斷劑 —神經(jīng)節(jié)阻斷藥(ganglion blocking drugs)。非去極化型(競爭型肌松藥):筒箭毒堿,第二十七頁,共二十七頁。,
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