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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—抗膽堿藥2-閱讀頁

2024-11-15 02:09本頁面
  

【正文】 后松弛,5分鐘內(nèi)作用消失。 應用 氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等。,第十七頁,共二十七頁。ngy242。 肌束顫動:損傷肌梭,肌肉酸痛,形態(tài)的改變。 升高眼內(nèi)壓,青光眼和白內(nèi)障晶體摘除術(shù)患者禁用。o)驟停。 嚴重肝功能不全、營養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂者慎用。,非去極化型肌松藥,作用(zu242。ng): 與運動神經(jīng)終板膜上的N2膽堿受體結(jié)合,能競爭性地阻斷ACh的除極化作用,使骨骼肌松弛。 吸入性全麻藥(特別如乙醚等)和氨基甙類抗生素(如鏈霉素)能加強和延長此類藥物的肌松作用。,第十九頁,共二十七頁。n 233。病人可因呼吸肌麻痹而死亡。 禁用于重癥肌無力、支氣管哮喘和嚴重休克患者。,第二十頁,共二十七頁。zh236。); 較大劑量,抑制胃液分泌(但對胃酸濃度影響較小),第二十一頁,共二十七頁。yǎn)的影響,擴瞳; 眼內(nèi)壓升高; 調(diào)節(jié)麻痹(cycloplegia): 阻斷睫狀肌上M受體,睫狀肌松弛而退向外緣(w224。n),懸韌帶拉緊,晶狀體處扁平狀態(tài),屈光度下降,調(diào)節(jié)于遠視,視近物模糊不清。,第二十二頁,共二十七頁。 抑制(y236。)胃腸道平滑肌的強烈痙攣,降低蠕動的幅度和頻率,緩解胃腸絞痛。 對子宮平滑肌影響較小。,心臟(xīnz224。zǒu sh233。 房室傳導 阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。,血管(xu232。 大劑量阿托品可解除小血管痙攣,尤其以皮膚血管擴張(ku242。 擴血管作用與抗M膽堿作用無關(guān),是阿托品直接擴張血管的作用。,中樞神經(jīng)(zhōngshūsh233。)抑制,出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),抗膽堿藥。山莨菪堿(anisodamine, 6542 )。o)用于麻醉前給藥,還有抗暈動病和抗震顫麻痹作用。40~60分鐘達高峰,1~2日消退。N1受體阻斷劑 —神經(jīng)節(jié)阻斷藥(ganglion blocking drugs)
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