20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—抗膽堿藥2-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 。 全身(qu225。,不良反應(yīng),0.5mg：輕微心率減慢(jiǎn m224。,第七頁(yè)，共二十七頁(yè)。,第八頁(yè)，共二十七頁(yè)。 還可用于感染中毒性休克、解救有機(jī)磷中毒、血液病，急性腎小球腎炎(sh232。適用于感染性休克、內(nèi)臟平滑肌絞痛。小劑量表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜，大劑量有催眠作用。,合成(h233。ch233。njīng)節(jié)和副交感神經(jīng)(jiāogǎnsh233。,第十三頁(yè)，共二十七頁(yè)。 曾經(jīng)應(yīng)用的神經(jīng)節(jié)阻斷藥： 六甲雙銨（hexamethonium,C6） 美加明（mecamylamine） 咪噻吩（trimethaphan）,第十四頁(yè)，共二十七頁(yè)。,去極化型肌松藥,作用： 與運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2膽堿受體相結(jié)合，產(chǎn)生與乙酰膽堿相似但較持久的除極化作用，使終板不能對(duì)乙酰膽堿起反應(yīng)（處于不應(yīng)狀態(tài)），骨骼肌因而松弛。n)的時(shí)間先后不同所致。,第十六頁(yè)，共二十七頁(yè)。ng) 給藥后先出現(xiàn)短暫肌束顫動(dòng)，隨后松弛，5分鐘內(nèi)作用消失。,第十七頁(yè)，共二十七頁(yè)。 肌束顫動(dòng):損傷肌梭，肌肉酸痛,形態(tài)的改變。o)驟停。,非去極化型肌松藥,作用(zu242。 吸入性全麻藥（特別如乙醚等）和氨基甙類(lèi)抗生素（如鏈霉素）能加強(qiáng)和延長(zhǎng)此類(lèi)藥物的肌松作用。n 233。 禁用于重癥肌無(wú)力、支氣管哮喘和嚴(yán)重休克患者。zh236。yǎn)的影響,擴(kuò)瞳； 眼內(nèi)壓升高； 調(diào)節(jié)麻痹(cycloplegia)： 阻斷睫狀肌上M受體，睫狀肌松弛而退向外緣(w224。,第二十二頁(yè)，共二十七頁(yè)。)胃腸道平滑肌的強(qiáng)烈痙攣，降低蠕動(dòng)的幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。,心臟(xīnz224。 房室傳導(dǎo) 阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過(guò)度興奮所致的傳導(dǎo)阻滯和心律失常。 大劑量阿托品可解除小血管痙攣，尤其以皮膚血管擴(kuò)張(ku242。,中樞神經(jīng)(zhōngshūsh233。,內(nèi)容(n232。山莨菪堿（anisodamine, 6542 ）。40~60分鐘達(dá)高峰，1~2日消退
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