抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥 (2)-預(yù)覽頁
【正文】 酶藥 依酚氯胺 Edrophonium 特點 – 抗 AChE作用弱，骨骼肌作用較強 – 顯效快，維持時間短 用途 – 診斷重癥肌無力 – 鑒別重癥肌無力治療過程中的用量 第二節(jié) 抗膽堿酯酶藥 安貝氯銨 Ambenonium chloride 特點 – 雙季銨類化合物 – 作用與新斯的明相似，但較持久 用途 – 重癥肌無力癥的治療，尤不能耐受neostigmine或 pyridostigmine的患者 第二節(jié) 抗膽堿酯酶藥 毒扁豆堿 Physostigmine 依色林 Eserine 局部用于眼 用途與毛果蕓香堿相同 與毛果蕓香堿不同： 機制不同 作用快、強、久，刺激性強 吸收作用 機制與新斯的明相似 與新斯的明不同： 、注射易吸收（叔銨） 易透過 BBB(中樞作用 ) 易透過角膜 第二節(jié) 抗膽堿酯酶藥 地美溴銨 Demecarium 特點 – 作用時間較長 用途 – 無晶狀體畸形開角型青光眼及對其他藥物治療無效的患者 第二節(jié) 抗膽堿酯酶藥 “ 老化” 難逆性抗膽堿酯酶藥－ 有機磷酸酯類 【 有機磷酸酯類中毒機制 】 有機磷酸酯類的磷原子具有親電子性，與AChE酯解部位絲氨酸羥基上具有親核性的氧原子以共價鍵結(jié)合，形成磷?；?AChE，該磷酰化酶不能自行水解（ no spontaneous hydrolysis），從而使 AChE喪失活性，造成ACh在體內(nèi)大量積聚，引起一系列中毒癥狀。 氯解磷定作用和應(yīng)用： 形成氯解磷定磷?；憠A酯酶 ， 復(fù)合物裂解生成磷?；冉饬锥?， 使膽堿酯酶
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1