20xx年醫(yī)學專題—抗膽堿藥2-文庫吧資料
2024-11-15 02:09本頁面
【正文】 釋出鉀離子，使血鉀升高，故在燒傷，廣泛性軟組織損傷、偏癱和腦血管意外的患者（一般血鉀已較高），禁用琥珀膽堿，以免產(chǎn)生高血鉀癥性心跳(xīn ti224。一般3～5天自愈。ng)注意,過量致呼吸肌麻痹，用時必須備有人工呼吸機。,不良反應及應用(y236。 短時手術操作可靜脈注射，靜脈滴注適用于較長時手術。 肌松程度依次為：頸部、四肢肌肉；面、舌、咽喉肌肉。y242。,琥珀(hǔ p242。 在臨床用量時，并無神經(jīng)節(jié)阻斷作用。 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性。這是由于不同部位的骨骼肌在藥物作用下除極化出現(xiàn)(chūxi224。 特點： 常先出現(xiàn)(chūxi224。 分類 去極化型（非競爭型肌松藥）：琥珀膽堿 非去極化型（競爭型肌松藥）：筒箭毒堿,第十五頁，共二十七頁。,N2受體阻斷劑 （N2cholinoceptor blocking drugs）,又稱骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。nɡ)應用 神經(jīng)節(jié)阻斷藥在過去曾用于治療高血壓，但由于其作用過于廣泛，副作用多，且其降壓作用過強過快，故現(xiàn)已少用于治療高血壓，主要用于麻醉輔助藥以發(fā)揮控制性降壓作用。,臨床(l237。 胃腸道、眼、膀胱等平滑肌和腺體則以副交感神經(jīng)占優(yōu)勢，因此，用藥后常出現(xiàn)便秘、擴瞳、口干和尿潴留等。njīng)節(jié)都有阻斷作用。n)藥（ganglion blocking drugs）,藥理作用 神經(jīng)節(jié)阻斷藥對交感神經(jīng)(jiāogǎnsh233。ng)解痙藥,第十二頁，共二十七頁。,合成(h233。ch233。,第十頁，共二十七頁。 主要用于麻醉前給藥，還有抗暈動病和抗震顫麻痹作用。,東莨菪堿（scopolamine）,對中樞(zhōngshū)抑制作用強。青光眼禁用。和阿托品相比，其毒性較低，副作用與阿托品相似。n y225。 解痙作用的選擇性相對較高，可用于平滑肌痙攣。,山莨菪堿（anisodamine, 6542 ）,與阿托
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