【總結(jié)】基礎(chǔ)護理教研室天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632課前復(fù)習(xí):?一、概念?消毒:?用物理或化學(xué)的方法清除或殺滅除芽胞以外的一切病原微生物的過程。?滅菌:?用物理或化學(xué)的方法殺滅全部微生物的過程。?二、常用消毒滅菌方法物理方法
2025-03-22 07:48
【總結(jié)】罐裝食品的商業(yè)無菌和罐裝食品的商業(yè)無菌和商業(yè)無菌檢驗商業(yè)無菌檢驗第一節(jié)第一節(jié)簡單介紹罐裝食品簡單介紹罐裝食品一、罐頭的品種一、罐頭的品種1.按罐藏原料分按罐藏原料分2.按加工方法分按加工方法分3.按罐藏容器分按罐藏容器分(一)(一)看罐形看罐形(二)鑒別罐頭的生產(chǎn)日期(二)鑒別罐頭的生產(chǎn)日期(三)(三)看商標(biāo)上有生產(chǎn)廠的廠名看商
2025-01-21 00:46
【總結(jié)】無菌檢測風(fēng)險控制無菌檢測的風(fēng)險假陽性:結(jié)果呈陽性,但污染不是產(chǎn)品所帶來的,而是其他方面,比如測試環(huán)境、方法、人員、操作等方面所帶來的污染。這種結(jié)果帶來的后果往往是企業(yè)花費大量的人力、物力和財力去進行長時間的調(diào)查,調(diào)查后卻找不到污染的根本原因,整批產(chǎn)品遭到報廢,并且法規(guī)禁止不以發(fā)現(xiàn)造成污染的根本原因為目的而只是重復(fù)測試的行為。假陰性:結(jié)果呈陰性,但產(chǎn)品本身是存在微生物污染的,是由于微生
2025-07-07 14:38
【總結(jié)】第一章無菌術(shù)無菌術(shù)就是針對微生物及感染途徑所采取的一系列預(yù)防措施。無菌術(shù)的內(nèi)容包括滅菌、消毒法、操作規(guī)則及管理制度。滅菌,是指殺滅一切活的微生物。消毒則是指殺滅病原微生物和其他有害微生物,但并不要求清除或殺滅所有微生物(如芽胞等)。應(yīng)用于滅菌的物理方法有高溫、紫外線和電離輻射等,其中在醫(yī)院內(nèi)以高溫的應(yīng)用最為普遍。第一節(jié)滅菌、消毒法
2025-04-04 23:29
【總結(jié)】外科無菌技術(shù)——概念及意義現(xiàn)代外科發(fā)展的三個基石:麻醉術(shù)、輸血術(shù)和無菌技術(shù)。外科無菌技術(shù),就是針對感染來源所采取的預(yù)防措施,它是由無菌設(shè)施、無菌技術(shù)、消毒技術(shù)、操作規(guī)則一級管理制度組成外科無菌術(shù)——消毒滅菌技術(shù)滅菌:指用物理方法(如煮沸、蒸氣等),徹底消滅附著在手術(shù)部位或接觸傷口的一切物
2025-08-05 03:46
【總結(jié)】FDA檢查員指導(dǎo)手冊CP:無菌藥品工藝檢查目錄第一部分背景??????????????????????????4第二部分實施??????????????????????????4
2025-10-03 19:50
【總結(jié)】無菌藥品制造過程控制北京北京賽諾國康醫(yī)藥科技有限公司無菌藥品制造過程控制目的?評價無菌藥品生產(chǎn)中最基本的GMP要求?評價與無菌藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動及空氣級別?評價不同類型的滅菌方法?評價在無菌藥品生產(chǎn)中質(zhì)量保證的有關(guān)內(nèi)容?分析當(dāng)前國內(nèi)在無菌藥品控制方面普遍存在的問題?本
2025-02-04 12:01
【總結(jié)】藥品無菌檢查(jiǎnchá)及相關(guān)知識,吉林省藥品(yàopǐn)檢驗所微生物室,第一頁,共一百二十一頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,1、藥品無菌檢查法根底(jīchǔ)2、2022年版藥典無菌檢查...
2024-11-04 03:51
【總結(jié)】無菌技術(shù)試題???[選擇題]???[A型題]1.取用無菌溶液時,應(yīng)首先核對:?A.瓶簽???B.瓶身有無裂縫???C.瓶蓋有無松動?D.溶液有無沉淀???E.溶液有無渾濁2.外用溶液開啟
2025-08-05 07:54
【總結(jié)】第一頁,共二十二頁。 第二頁,共二十二頁。 第三頁,共二十二頁。 第四頁,共二十二頁。 第五頁,共二十二頁。 第六頁,共二十二頁。 第七頁,共二十二頁。 第八頁,共二十二頁。 第九頁,...
2025-09-25 03:00
【總結(jié)】無菌工藝驗證指導(dǎo)原則1概述?無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,一般包括注射劑、無菌原料藥及滴眼劑等。從嚴(yán)格意義上講,無菌藥品應(yīng)完全不含有任何活的微生物,但由于目前檢驗手段的局限性,絕對無菌的概念不能適用于對整批產(chǎn)品的無菌性評價,因此目前所使用的“無菌”概念,是概率意義上的“無菌”。一批藥品的無菌特性只能通過該批藥品中活微生物存在的概率低至某個可接受的水
2025-08-05 07:12
【總結(jié)】無菌藥品風(fēng)險評估大全質(zhì)量風(fēng)險管理本章將探討以下問題:▲注射劑產(chǎn)品的特殊要求是什么?▲怎樣在注射劑產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中運用風(fēng)險管理?▲對于注射劑車間的風(fēng)險管理需考慮哪些方面?▲非最終滅菌產(chǎn)品風(fēng)險管理有無特殊要求?藥品生產(chǎn)許可持有人必須制造確保適合預(yù)期用途,符合上市許可要求的藥品,不能由于安全性、質(zhì)量或有效性不足而將患者置于風(fēng)險。達到該質(zhì)量目標(biāo)是高級管理者的職責(zé),同時
2025-07-15 05:15
【總結(jié)】第一篇:手衛(wèi)生、無菌技術(shù)試題 手衛(wèi)生、無菌技術(shù) 一、單選題: 1、手消毒效果應(yīng)達到的要求:衛(wèi)生手消毒監(jiān)測的細菌數(shù)應(yīng)(A)。護理技術(shù)規(guī)范P464A≤10cfu/cm B≤5cfu/cmC≤15c...
2025-10-01 18:37
【總結(jié)】第一篇:無菌檢查方法的驗證 無菌檢查方法的驗證 無菌檢查方法是為了檢查藥典要求無菌的制劑及其他制品是否無菌而建立的試驗方法,是作為無菌產(chǎn)品批放行的重要依據(jù)及藥監(jiān)部門對無菌產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管的一個重要項目...
2024-11-09 06:12
【總結(jié)】無菌技術(shù)概述?無菌技術(shù)是指專門用于防止微生物污染的技術(shù)。?進行侵襲性操作(手術(shù)、有創(chuàng)治療)時,人體組織受到損傷,極易受到微生物的侵襲。?進行一些進入人體組織、器官的無創(chuàng)操作(導(dǎo)尿、插管等)時,通過不當(dāng)?shù)牟僮?,極易將微生物帶入人體組織、器官。
2025-01-13 11:16