藥品不良反應和藥害事件報告獎勵辦法-資料下載頁
2024-11-05 02:47本頁面
【正文】 時報告。（四）獎勵和處罰辦法為推動醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的發(fā)展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質(zhì)量和數(shù)量，調(diào)動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據(jù)國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。獎勵辦法：，根據(jù)報告質(zhì)量予以10元/例經(jīng)濟獎勵。（包括提供嚴重、罕見的藥品不良反應與藥害事件報告或藥品說明書上未收載的新的不良反應的報告），予以特別獎勵,在職稱評聘時給予優(yōu)先。處罰辦法：在藥品不良反應與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，情節(jié)嚴重并造成不良后果的，按照有關法律法規(guī)的規(guī)定進行處罰。、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應與藥害事件重復發(fā)生并造成嚴重后果的。依照有關規(guī)定給予行政處分。紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會2011年8月1日第五篇：藥品不良反應及藥害報告制度4．15．6．1 實施藥品不良反應和用藥錯誤報告制度，建立有效的藥害事件調(diào)查、處理程序。（★）【Ｃ】1．有藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序。2．醫(yī)師、藥師、護士及其他醫(yī)務人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測。重點監(jiān)測非預期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴重的藥物不良反應。有原始記錄。3．發(fā)生嚴重藥品不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關藥品、物品的留樣，并對事件進行及時的調(diào)查、分析，按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。4．將患者發(fā)生的藥品不良反應如實記入病歷中。**科藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理小組組長： 副組長： 組員：藥品不良反應監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護士一名職責：負責科室藥品不良反應與藥害事件的上報工作，嚴重藥品不良反應與藥害事件組織科室討論負責本科室藥品不良反應與藥害事件報告制度的宣傳、培 訓藥品不良反應監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護士一名報臨床藥學室（8582）***科藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。為加強科室藥品不良反應與藥害事件報告和監(jiān)測工作，全面落實和完善《博州醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度》的各項措施，制定本科室制度。一、科室設立藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測組（名單見附件）,主要負責科室藥品不良反應與藥害事件的上報工作，嚴重藥品不良反應與藥害事件上報有科室討論記錄。二、科室推薦2名藥品不良反應監(jiān)測員（高年資醫(yī)生和護士各一名），監(jiān)測員負責本科室藥品不良反應與藥害事件報告制度的宣傳、培訓，參與本科室藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報表的收集管理工作。三、科室監(jiān)測員接受過醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測相關制度的培訓。四、醫(yī)生應將患者發(fā)生藥品不良反應與藥害事件的情況詳細記錄入病程記錄中。五、加強科室的培訓工作，利用科務會時間進行相關內(nèi)容的培訓，使全科人員熟悉藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作，對藥害事件的危害性以及及時發(fā)現(xiàn)的意義有深入了解，自愿上報藥品不良反應與藥害事件病例，注意藥品安全性，及時發(fā)現(xiàn)問題、處理問題，及時反饋信息。
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