藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法-預(yù)覽頁
【正文】 訂本獎(jiǎng)勵(lì)辦法。不合格報(bào)表，不符合“合格報(bào)表”之3條者為不合格報(bào)表，對于不合格報(bào)表一律退回上報(bào)科室重新填寫上報(bào)。未按規(guī)定時(shí)間及時(shí)上報(bào)或隱瞞上報(bào)一般、新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)及死亡病例的科室按照不良反應(yīng)類型：一般、新的、嚴(yán)重的、死亡。無故不參加全院藥品不良反應(yīng)及藥害事件監(jiān)測報(bào)告培訓(xùn)的科室每缺席一次質(zhì)控科室1000元。醫(yī)院對收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料進(jìn)行分析和評價(jià)定期向全院反饋醫(yī)院所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)。三、主要內(nèi)容（一）定義1．藥品不良反應(yīng)（ADR）：是指合格藥品在正常用法下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。藥害事件主要有三種類型：一是由于藥品質(zhì)量缺陷(假藥、劣藥)導(dǎo)致?lián)p害的事件；二是由于合格藥品使用過錯(cuò)(超劑量中毒、用錯(cuò)藥和不合理用藥等)導(dǎo)致?lián)p害的事件；三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發(fā)生的不良反應(yīng)損害，即藥品不良反應(yīng)事件。（二）機(jī)構(gòu)設(shè)置和職責(zé)機(jī)構(gòu)：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理機(jī)構(gòu)由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室及臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測網(wǎng)組成，其主要任務(wù)是負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告的收集、核實(shí)、評價(jià)、上報(bào)、反饋及其相關(guān)工作。；掌握各項(xiàng)工作的執(zhí)行、進(jìn)度和完成情況，及時(shí)向醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組匯報(bào)。并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)與藥害事件的重復(fù)發(fā)生。職責(zé)如下：，按照本管理制度對本部門區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告及管理工作進(jìn)行宣傳、教育并實(shí)施。，不斷提高監(jiān)測工作水平。2報(bào)告程序及要求：、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。，及時(shí)匯報(bào)給本科室的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測員。核實(shí)后應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。3報(bào)告范圍和報(bào)告時(shí)限：為了最大限度的降低人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)，本著“可疑即報(bào)”的原則，各科室部門需報(bào)告發(fā)現(xiàn)的所有藥品的不良反應(yīng)及可疑不良反應(yīng)，藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室按以下原則對院內(nèi)收集的報(bào)告進(jìn)行篩選、歸類后，按要求上報(bào)。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。處罰辦法：在藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節(jié)嚴(yán)重程度，予以責(zé)令改正、通報(bào)批評或警告，情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰。依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分。重點(diǎn)監(jiān)測非預(yù)期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。**科藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理小組組長： 副組長： 組員：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護(hù)士一名職責(zé)：負(fù)責(zé)科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件的上報(bào)工作，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)與藥害事件組織科室討論負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告制度的宣傳、培 訓(xùn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護(hù)士一名報(bào)臨床藥學(xué)室（8582）***科藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。三、科室監(jiān)測員接受過醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測相關(guān)制度的
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