藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法(已修改)
2024-11-05 02:47 本頁(yè)面
【正文】 第一篇：藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法為更好的貫徹落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令81號(hào)），及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障廣大患者的用藥安全，促進(jìn)臨床合理用藥，為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù)，防止嚴(yán)重藥害事件的發(fā)生，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)與藥害事件，特制訂本獎(jiǎng)勵(lì)辦法。一、報(bào)告時(shí)限本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站根據(jù)市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心下達(dá)的監(jiān)測(cè)任務(wù)結(jié)合本院各臨床科室實(shí)際情況，制訂各科室藥品不良反應(yīng)全年及月報(bào)告目標(biāo)，各科室應(yīng)于每月25日之前完成本月指標(biāo)。二、報(bào)表質(zhì)量合格報(bào)表應(yīng)為：各欄目填寫(xiě)完整、規(guī)范、正確，無(wú)缺項(xiàng)；不良反應(yīng)發(fā)生、處理過(guò)程描述詳細(xì)并在病歷中有相關(guān)記錄；因果關(guān)系評(píng)價(jià)合理。按照不良反應(yīng)類型及時(shí)上報(bào)。不合格報(bào)表：不符合“合格報(bào)表”之3條者為不合格報(bào)表，對(duì)于不合格報(bào)表一律退回上報(bào)科室重新填寫(xiě)上報(bào)。三、獎(jiǎng)勵(lì)措施對(duì)于積極上報(bào)藥品不良反應(yīng)并超額完成任務(wù)的科室給予獎(jiǎng)勵(lì)，超額報(bào)表每份獎(jiǎng)勵(lì)100元。鼓勵(lì)各科室積極上報(bào)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，根據(jù)各科室指標(biāo)，超額完成新的及嚴(yán)重不良反應(yīng)任務(wù)的科室，超額報(bào)表每份獎(jiǎng)勵(lì)200元。四、處罰措施未完成每月上報(bào)任務(wù)的科室，每少報(bào)一份，質(zhì)控200元。未按規(guī)定時(shí)間及時(shí)上報(bào)或隱瞞上報(bào)一般、新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)及死亡病例的科室，按照不良反應(yīng)類型（一般、新的、嚴(yán)重的、死亡），每份報(bào)表分別質(zhì)控200元、300元、400元、500元。造成嚴(yán)重后果的，要依法追究相關(guān)人員責(zé)任。報(bào)表弄虛作假者，一經(jīng)查實(shí)每份報(bào)表質(zhì)控500元，并與科室上報(bào)人員年終考核掛鉤。無(wú)故不參加全院藥品不良反應(yīng)及藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告培訓(xùn)的科室，每缺席一次質(zhì)控科室1000元。未完成全年上報(bào)任務(wù)的科室，年終考核科室不得評(píng)優(yōu)，質(zhì)控科室5000元。五、持續(xù)改進(jìn)藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作站每半年將各科室的藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告、考核情況及不良反應(yīng)的因果分析在《藥物與臨床》上公布。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的或不良反應(yīng)報(bào)告較多的藥品，應(yīng)上報(bào)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論。醫(yī)院對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，定期向全院反饋醫(yī)院所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)。并根據(jù)具體情況針對(duì)性采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。第二篇：藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法中心衛(wèi)生院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法為更好的貫徹落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法》及藥監(jiān)局會(huì)議精神，及時(shí)、有效控制藥品及醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)，保障廣大患者的安全，防止嚴(yán)重不良反應(yīng)事件的發(fā)生，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)，特制訂本獎(jiǎng)勵(lì)辦法。一、報(bào)告時(shí)限，本院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)根據(jù)縣藥監(jiān)局下達(dá)的報(bào)告任務(wù)，結(jié)合本院實(shí)際情況，制訂藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)全年及月報(bào)告目標(biāo)，應(yīng)于每月25日前完成本月指標(biāo)。二、報(bào)表質(zhì)量，合格報(bào)表應(yīng)為：各欄目填寫(xiě)完整、規(guī)范、正確，無(wú)缺項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生、處理過(guò)程描述詳細(xì)并在病歷中有相關(guān)記錄。因果關(guān)系評(píng)價(jià)合理。按照不良反應(yīng)類型及時(shí)上報(bào)。三、獎(jiǎng)勵(lì)措施鼓勵(lì)各科室積極上報(bào)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，對(duì)于積極上報(bào)藥品不
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