【正文】 **科藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理小組組長： 副組長： 組員：藥品不良反應監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護士一名職責：負責科室藥品不良反應與藥害事件的上報工作，嚴重藥品不良反應與藥害事件組織科室討論負責本科室藥品不良反應與藥害事件報告制度的宣傳、培 訓藥品不良反應監(jiān)測員：醫(yī)師一名、護士一名報臨床藥學室（8582）***科藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。有隨訪信息的，應當及時報告。2報告程序及要求：、定期報告，必要時可以越級報告。；掌握各項工作的執(zhí)行、進度和完成情況，及時向醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組匯報。三、主要內(nèi)容（一）定義1．藥品不良反應（ADR）：是指合格藥品在正常用法下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應。不合格報表，不符合“合格報表”之3條者為不合格報表，對于不合格報表一律退回上報科室重新填寫上報。醫(yī)院對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析和評價，定期向全院反饋醫(yī)院所發(fā)生的藥品不良反應。第一篇：藥品不良反應和藥害事件報告獎勵辦法藥品不良反應和藥害事件報告獎勵辦法為更好的貫徹落實《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令81號），及時、有效控制藥品風險，保障廣大患者的用藥安全，促進臨床合理用藥，為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù)，防止嚴重藥害事件的發(fā)生，鼓勵醫(yī)務人員及時報告藥品不良反應與藥害事件，特制訂本獎勵辦法。并根據(jù)具體情況針對性采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。三、獎勵措施對于積極上報藥品不良反應并超額完成任務的科室給予獎勵，超額報表每份獎勵100元。ADR主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異性遺傳素質(zhì)反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。安排日常工作。、藥師、護士及其他醫(yī)護人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測，重點監(jiān)測非預期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴重的藥品不良反應。（四）獎勵和處罰辦法為推動醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的發(fā)展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質(zhì)量和數(shù)量，調(diào)動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據(jù)國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。為加強科室藥品不良反應與藥害事件報告和監(jiān)測工作，全面落實和完善《博州醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度》的各項措施，制定本科室制度。4．將患者發(fā)生的藥品不良反應如實記入病歷中。其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應/事件30日內(nèi)報告。報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。職責如下：，在醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組及藥劑科的領導下工作。二、報告人：負責本院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理工作的專職或兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負責人。按照不良反應類型及時上報。對發(fā)生嚴重不良反應的或不良反應報告較多的藥品，應上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會討論。一、報告時限本院藥品不良反應監(jiān)測站根據(jù)市不良反應監(jiān)測中心下達的監(jiān)測任務結(jié)合本院各臨床科室實際情況，制訂各科室藥