藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 師溝通，降低患者用藥風(fēng)險(xiǎn)，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”，并按規(guī)定程序上報(bào)。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。組織本單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的學(xué)術(shù)活動(dòng)和相關(guān)科研工作。、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)。，以便臨床醫(yī)師及時(shí)做好防范措施。發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)必須及時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。（漏報(bào)）者，每次扣30元。，寫書面報(bào)告，上報(bào)醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)。、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員進(jìn)行根本原因分析，改進(jìn)工作制度和服務(wù)流程，防止類似事件再次發(fā)生。（四）向院部及上級(jí)有關(guān)部門報(bào)告。評(píng)價(jià)所報(bào)藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時(shí)通知醫(yī)務(wù)處（科）。一般的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件在30個(gè)工作日內(nèi)審查上報(bào)；新的嚴(yán)重的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告處置程序：接報(bào)后立即對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行核實(shí)，將有關(guān)情況向縣食品藥品監(jiān)督管理局匯報(bào)，并在15個(gè)工作日內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)；導(dǎo)致死亡、突發(fā)、群體、影響較大的嚴(yán)重藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告處置程序：醫(yī)院工作人員在接報(bào)后立即對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行核實(shí)，將有關(guān)情況立即通過(guò)電話或傳真向縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)匯報(bào)，必要時(shí)可
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