藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度-wenkub.com
2024-11-05 02:47 本頁面
【正文】 建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測檔案。第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度交口縣人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度負(fù)責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告表的收集、整理、上報(bào)工作。，藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險(xiǎn)，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”，并按規(guī)定程序上報(bào)。（二）送交有關(guān)檢驗(yàn)單位檢測定性。，尤其是嚴(yán)重傷害的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)機(jī)立斷，對病人立即采取有效的補(bǔ)救措施，防止損害進(jìn)一步擴(kuò)大，并且記錄在病例中。對各科室和個(gè)人提供ADR的報(bào)表一經(jīng)審核采納，根據(jù)報(bào)告質(zhì)量予以獎(jiǎng)勵(lì)。，在臨床工作中一旦發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，有 義務(wù)報(bào)告本科室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員或藥劑科，并對發(fā)生的可疑藥品不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按要求填寫紙質(zhì)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》或通過電子病例系統(tǒng)中的上報(bào)卡報(bào)告，并及時(shí)報(bào)告給藥劑科。、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程。、事件臨床資料的調(diào)查?！吨腥A人民共和國藥品管理法》《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）《三級兒童醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則（2011年版）》 組長：分管副院長副組長：醫(yī)務(wù)部主任、藥劑科主任 成員：護(hù)理部主任、各臨床科室主任 專職監(jiān)測員：臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人 兼職監(jiān)測信息員：各臨床科室護(hù)士長 組長：藥劑科主任組員：科秘、各部門負(fù)責(zé)人、臨床藥師 、處理和監(jiān)測的工作制度及考核制
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