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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小結(jié)-wenkub.com

2024-10-21 13:01 本頁(yè)面
   

【正文】 以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法,雖然取得了一定成績(jī),但存在的問(wèn)題還十分突出,我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī),認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng),進(jìn)一步完善措施,狠抓落實(shí),努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展,做出我們積極的貢獻(xiàn)。二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。因此,我們要保持高度的使命感、責(zé)任感,并不斷采取得力措施,填抓實(shí)干,努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。四是縣局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作宣傳力度不夠,督導(dǎo)水平不高,致使監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢,工作上還存在一定的被動(dòng)局面。在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作成績(jī)的同時(shí),我們也 充分看到了這方面工作還存在著許多問(wèn)題和不足。四是加強(qiáng)教育培訓(xùn),確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作大力開(kāi)展。縣衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,納入了對(duì)所轄各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容,縣食品藥品監(jiān)管局 也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓,共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的需要,我們?cè)隈v城建立了XXX個(gè)縣級(jí)監(jiān)測(cè)站,分別由駐城XXX個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和XX個(gè)連鎖有限公司組成,在XXX個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級(jí)監(jiān)測(cè)點(diǎn),同時(shí)要求在各村級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測(cè)點(diǎn)。為積極推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康、快速發(fā)展,縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、想到配合,并一起研究制定措施,深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議精神,真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用,積極提高號(hào)召力,切實(shí)加大督導(dǎo)力,形成上 下有合力,從而使我縣adr監(jiān)測(cè)工作有了新的、較大的起步。我們的具體做法是:一、提高認(rèn)識(shí),加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。(2)少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作存有偏見(jiàn),怕影響本單位聲譽(yù),人員、制度落實(shí)不到位,導(dǎo)致不良反應(yīng)工作未能順利開(kāi)展。加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告,重視用藥安全是每個(gè)醫(yī)護(hù)人員義不容辭的職責(zé),也是提高醫(yī)院整體防治水平的有效措施。展望2007年,我院將進(jìn)一步完善ADR監(jiān)測(cè)工作的組織制度。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后,通過(guò)網(wǎng)絡(luò)及時(shí)上報(bào),并定期向院ADR監(jiān)察工作小組匯報(bào)。監(jiān)測(cè)小組成立以來(lái),我院藥品不良反應(yīng)上報(bào)數(shù)量逐年增加,2004年,我院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表為35份,2005年為216份,今年前三季度上報(bào)數(shù)據(jù)為172份。第三篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié) 作者:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科我院作為一家三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院,用藥品種多,藥品安全性監(jiān)測(cè)工作顯得尤為重要。所以政府必要的資金支持是開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要保障。當(dāng)臨床科室監(jiān)測(cè)員發(fā)現(xiàn)ADR出現(xiàn)及時(shí)收集整理資料,并上報(bào)給藥劑科,然后由藥劑科主任審查后按程序上報(bào)。不良反應(yīng)的心理護(hù)理,要求護(hù)理人員不僅要有較全面的藥品知識(shí)和嫻熟的護(hù)理技術(shù),更要有高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),病人常出現(xiàn)一些過(guò)激行為,有時(shí)甚至吵鬧、謾罵、歐打醫(yī)務(wù)人員。(2)耐心說(shuō)服。有的過(guò)敏反應(yīng)出現(xiàn)很快,必須立即搶救;有的ADR出現(xiàn)在半個(gè)多月以后,也不能掉以輕心;~5小時(shí),是監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)。使用前仔細(xì)檢查中藥注射劑的外觀性狀、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、有效期等質(zhì)量信息。(6)藥物不良反應(yīng)報(bào)告的收集工作目前還帶有很大的公益色彩,很大程度上還有賴于醫(yī)務(wù)工作者和藥品生產(chǎn)、藥營(yíng)企業(yè)的自覺(jué)性。(4)相對(duì)中藥來(lái)說(shuō),西藥的不良反應(yīng)容易界定,因?yàn)槲魉幍乃幚砗芮逦Y(jié)構(gòu)式很清楚,進(jìn)入人體后會(huì)產(chǎn)生哪些問(wèn)題,相對(duì)來(lái)說(shuō)容易判定,加上上市前的藥理、毒理研究進(jìn)行的比較扎實(shí)。(1)由于我國(guó)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步較晚,這方面的人才相對(duì)比較匱乏。如國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局曾發(fā)布了2006年6月1日起暫停使用魚腥草注射液、復(fù)方蒲公英注射液等十幾個(gè)注射液的通告,其原因?yàn)榻?jīng)全國(guó)ADR監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告統(tǒng)計(jì)表明使用該類藥后引起患者過(guò)敏性休克、全身過(guò)敏反應(yīng)、胸悶、心悸等嚴(yán)重不良反應(yīng),明確顯示該類藥品存在臨床用藥安全隱患。之后醫(yī)師還會(huì)進(jìn)一步考慮,這些結(jié)果是否與自己對(duì)病程發(fā)展的判斷失誤有關(guān),尤其是引起嚴(yán)重后果的事件,醫(yī)生的顧慮會(huì)更多。上報(bào)機(jī)制不完善,報(bào)了也沒(méi)用(23%)。經(jīng)調(diào)查示:我國(guó)臨床醫(yī)生在處理不良反應(yīng)上報(bào)時(shí),態(tài)度十分消極。(二)醫(yī)生對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告的誤區(qū)醫(yī)師顧慮重重。因此,新上市藥品的不良反應(yīng)更要警惕。例如,不少人用人參滋補(bǔ)身體而引發(fā)不良反應(yīng)。中藥的不良反應(yīng)比西藥少 現(xiàn)在許多中成藥、中藥新劑型在使用過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)并不少。但有的藥品說(shuō)明書中對(duì)藥品可能引起的不良反應(yīng)敘述很少,實(shí)際發(fā)生的不一定少。據(jù)介紹,由于受到醫(yī)學(xué)發(fā)展水平的限制,許多藥品的不良反應(yīng)情況在審批上市前難以完全掌握,包括有些原來(lái)不知道的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)。只是這種藥品對(duì)絕大多數(shù)患者而言,依然是安全的。人在健康狀態(tài)下過(guò)多服用板藍(lán)根,會(huì)傷及脾胃。人們習(xí)慣性認(rèn)為:中草藥是無(wú)毒無(wú)害的純天然藥品,但新聞背景中報(bào)道的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),恰恰是由中藥魚腥草注射液引起的。病理狀態(tài):病理狀態(tài)能影響機(jī)體各種功能,因而也能影響藥物作用。(四)機(jī)體方面原因:性別:在藥物性皮炎中,男性發(fā)病者多于女性,其比率約為3:2。(三)藥品方面的原因:藥物雜質(zhì):藥物生產(chǎn)中可能混入微量高分子雜質(zhì)、賦形劑等。④消化系統(tǒng)反應(yīng):惡心嘔吐,腹瀉,腹痛等。(十)致癌作用、致畸作用、致突變作用藥物引起的三種特殊毒性,均為藥物和遺傳物質(zhì)或遺傳物質(zhì)在細(xì)胞的表達(dá)發(fā)生相互作用的結(jié)果。該反應(yīng)和遺傳有關(guān),與藥理作用無(wú)關(guān)。(六)過(guò)敏反應(yīng)藥物或藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物作為抗原刺激機(jī)體而發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。過(guò)度作用在定義上與毒性作用相符,指使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)過(guò)強(qiáng)的藥理作用。一般都較輕微,多為一過(guò)性可逆性功能變化,伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn)。該定義排除有意的或意外的過(guò)量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。需要注意的是,根據(jù)省ADR監(jiān)測(cè)中心的報(bào)表抽樣要求,2010年上半年所抽樣的86份報(bào)表中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)報(bào)表占75份,2011年上半年所抽樣的80份報(bào)表中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)報(bào)表占73
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