【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度 交口縣人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 工作人員制度 1、負(fù)責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表的收集、整理、上報工作。 2、對普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事...
2025-10-27 02:45
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 藥品不良反應(yīng)及監(jiān)測 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 1、下列哪項不是ADR/ADE的危險因素()d A、高齡 B、多藥并用 C、肝腎功能下降 D、...
2025-10-27 02:26
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測百萬公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱F授課對象社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學(xué)計劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊個例藥品不良反應(yīng)報告和管理定期安全性更新報告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺預(yù)警平臺省級中心用戶注冊和管理基層用戶注冊申請審核管理縣級中心
2024-12-29 07:15
【總結(jié)】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報告和管理,定期平安性更新報告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預(yù)警平臺,第一頁,共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
2025-10-26 03:36
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2025-09-17 22:14
【總結(jié)】第一篇: 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥害事件實行逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告。 二、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報告和...
2025-11-07 02:43
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的:為加強藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理...
2025-10-12 12:36
【總結(jié)】第一篇:長治一院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 長治三院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家藥品食品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部聯(lián)合頒布的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥...
2025-11-07 23:29
【總結(jié)】第一篇: 題目:藥品不良反應(yīng)與藥害事件報告和監(jiān)測制度發(fā)布日期:2014/01/11發(fā)布部門:藥劑科 頁數(shù):1/2文件號:YP-A-001版本號: 審核人:高永忠批準(zhǔn)人:趙煥東 為最大限度減...
2025-11-07 02:56
【總結(jié)】頒發(fā)部門藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時反饋、貯存、
2025-08-14 23:30
【總結(jié)】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或為了調(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國對藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-08 06:52
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度doc 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 1、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。 2、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告有關(guān)定義: ⑴藥品不良反...
2025-11-07 23:14
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測制度 不良反應(yīng)制度 根據(jù)衛(wèi)生部2011年5月4日《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,制定我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。 1、醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),在醫(yī)院各藥品使用相關(guān)...
2025-11-07 05:10
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作現(xiàn)狀與展望曹立亞國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2022年11月?藥品是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品。?特點:雙刃劍——風(fēng)險與效益并存,療效與不良反應(yīng)同在,并伴隨藥品研發(fā)和使用全過程。?客觀必然的規(guī)律。人類付出了傷害、傷殘、生命代價后才逐漸認(rèn)識并建立應(yīng)對方法。研發(fā)商風(fēng)險
2025-05-28 01:58