藥品不良反應(yīng)填報-預(yù)覽頁
【正文】 共三十九頁。nzhě)信息、藥品信息、不良反響過程描述、關(guān)聯(lián)性評價、報告人和報告單位信息6局部。)、花粉,新增，方便上報和名稱(m237。nxiě)要求及本卷須知,填報(ti225。,報告的根本信息 首次報告□ 報告類型(l232。,第十四頁，共三十九頁。,出生日期：如:1987年5月13日 如出生日期無法獲得，填寫年齡。,第十七頁，共三十九頁。 如果需要詳細(xì)表達，請另附紙說明。,藥品(y224。opǐn)的法律文件的序號，是進入市場流通和使用必不可少的標(biāo)志。nɡ y224。 如：患者(hu224。,不良反響/事件(sh236。ng)、頭暈、惡心、嘔吐等,第二十五頁，共三十九頁。,藥物(y224。)反響，過敏反響,過敏樣反響,藥物疹,藥物性皮疹,錐體外系反響,錐體外系病,皮疹,胃腸道反響,惡心，嘔吐，腹痛,房性早博,房性心律失常,不標(biāo)準(zhǔn)的ADR名稱 ＷＨＯ術(shù)語集上的名稱,第二十七頁，共三十九頁。,不良反響過程(gu242。 3個工程： 第一次ADR出現(xiàn)時的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查； ADR動態(tài)變化的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查； 發(fā)生ADR后采取的干預(yù)措施結(jié)果。,套用格式： 患者因何疾病何時使用了何種藥品，何時出現(xiàn)何不良反響，何時停藥，采取何措施，何時不良反響治愈或好轉(zhuǎn) 要求(yāoqich233。 不良反響經(jīng)治療后，未能痊愈而留有后遺癥時，應(yīng)注明后遺癥的表現(xiàn)。ngq237。,第三十三頁，共三十九頁。),第三十五頁，共三十九頁。急查腎功Cr440μmol/L, BUN21.6mmol/L。 〔采取的干預(yù)措施〕?！膊扇「深A(yù)措施之后的結(jié)果〕,第三十六頁，共三十九頁。13：20〔發(fā)生ADR時間〕出現(xiàn)寒戰(zhàn)，心率增至160次/分，Bp160/106mmHg,R加深至40次/分。于14：00〔終結(jié)時間〕上述病癥緩解。,藥學(xué)(y224。,內(nèi)容(n232。o)。——填寫確切時間。◆去激發(fā)/再
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1