藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法-文庫吧在線文庫
【正文】 序，研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素，保障臨床用藥的安全性，同時(shí)也為評價(jià)淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)院實(shí)行藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度，醫(yī)院鼓勵(lì)各臨床科室和個(gè)人報(bào)告藥品不良反應(yīng)。相對于藥品不良反應(yīng)，藥害事件概念的內(nèi)涵和外延都被擴(kuò)大。：藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作的核心機(jī)構(gòu)，設(shè)在藥劑科。3．臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測網(wǎng)：醫(yī)院臨床科室的各級醫(yī)、藥、護(hù)、技人員。（三）藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告程序及要求1報(bào)表：按照我國《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的要求，如發(fā)現(xiàn)ADR/ADE，應(yīng)先填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》/《藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，再由藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室對收集的報(bào)表進(jìn)行必要的調(diào)查、分析、評價(jià)、處理，每月通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)/事件；滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件。3．發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或藥害事件，積極進(jìn)行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關(guān)藥品、物品的留樣，并對事件進(jìn)行及時(shí)的調(diào)查、分析，按規(guī)定上報(bào)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。五、加強(qiáng)科室的培訓(xùn)工作，利用科務(wù)會時(shí)間進(jìn)行相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)，使全科人員熟悉藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測工作，對藥害事件的危害性以及及時(shí)發(fā)現(xiàn)的意義有深入了解，自愿上報(bào)藥品不良反應(yīng)與藥害事件病例，注意藥品安全性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、處理問題，及時(shí)反饋信息。一、科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測組（名單見附件）,主要負(fù)責(zé)科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件的上報(bào)工作，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)與藥害事件上報(bào)有科室討論記錄。（★）【Ｃ】1．有藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理的制度與程序。獎(jiǎng)勵(lì)辦法：，根據(jù)報(bào)告質(zhì)量予以10元/例經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)。 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測辦公室及時(shí)向部門監(jiān)測員或原報(bào)告人反饋有關(guān)信息，提醒用藥者注意藥品不良反應(yīng)與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項(xiàng)。有原始記錄。、確認(rèn)和處理。、評價(jià)、上報(bào)和信息反饋；組織對疑難、復(fù)雜的藥品不良反應(yīng)與藥害事件病例進(jìn)行調(diào)查、確認(rèn)和處理；參加藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測工作，了解和掌握全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測總體情況，及時(shí)進(jìn)行調(diào)研。：是指為進(jìn)一步了解藥品的臨床使用和不良反應(yīng)發(fā)生情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測活動(dòng)。2．藥品不良事件（ADE）：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。五、持續(xù)改進(jìn)藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測工作站每半年將各科室的藥品不良反應(yīng)和藥害事報(bào)告、考核情況及不良反應(yīng)的因果分析在《藥物與臨床》上公布。鼓勵(lì)各科室積極上報(bào)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)根據(jù)各科室指標(biāo)超額完成新的及嚴(yán)重不良反應(yīng)任務(wù)的科室超額報(bào)表每份獎(jiǎng)勵(lì)200元。造成嚴(yán)重后果的，依法追究相關(guān)人員責(zé)任。第二篇：藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法中心衛(wèi)生院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦法為更好的貫徹落實(shí)《藥品不良反應(yīng)
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