藥品監(jiān)管若干問(wèn)題的思考-資料下載頁(yè)
2024-11-04 04:06本頁(yè)面
【正文】 隊(duì)〕 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,第二十四頁(yè)，共三十頁(yè)。,25,技術(shù)監(jiān)督(jiāndū)體系,中國(guó)食品藥品檢定研究院 省、市藥品檢驗(yàn)所 國(guó)家藥典(y224。odiǎn)委員會(huì) 國(guó)家藥品審評(píng)中心 國(guó)家藥品認(rèn)證中心 省藥品認(rèn)證中心 國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心〔藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心〕 省、市〔區(qū)、縣〕藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心,第二十五頁(yè)，共三十頁(yè)。,26,藥品研究(y225。njiū)監(jiān)管的主要內(nèi)容,藥品質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(sh232。j236。) 資料的形式審查與現(xiàn)場(chǎng)核查 研究資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性與完整性 標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核與產(chǎn)品檢驗(yàn) 專(zhuān)家評(píng)審 注冊(cè)許可,第二十六頁(yè)，共三十頁(yè)。,27,藥品生產(chǎn)監(jiān)管的主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,物料與生產(chǎn)過(guò)程,低限投料,以次從好,更改工藝處方,參數(shù)控制,交叉污染,第二十七頁(yè)，共三十頁(yè)。,28,藥品流通監(jiān)管的主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,儲(chǔ)存條件 購(gòu)銷(xiāo)渠道 非法(fēifǎ)渠道 掛靠、走票,第二十八頁(yè)，共三十頁(yè)。,29,藥品使用監(jiān)管的主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,儲(chǔ)存條件(ti225。oji224。n) 購(gòu)銷(xiāo)渠道 非法渠道是假劣藥品的主要來(lái)源 合理用藥 不合理用藥引發(fā)的藥品不良反響約三成,第二十九頁(yè)，共三十頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥品監(jiān)管假設(shè)干問(wèn)題的思考。南京市食品藥品監(jiān)督管理局 華文。Wednesday, March 2, 2022。1963年衛(wèi)生部、化工部、商業(yè)部發(fā)布?關(guān)于(guāny)藥政管理的假設(shè)干規(guī)定?，開(kāi)始對(duì)藥品研究、生產(chǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)。1980年國(guó)務(wù)院批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部、公安部、工商總局、醫(yī)藥總局?關(guān)于(guāny)加強(qiáng)藥政管理禁止制售偽劣藥品的報(bào)告?在全國(guó)開(kāi)始了藥廠整頓。醫(yī)藥管理總局78年成立，負(fù)責(zé)行業(yè)管理。藥品 平安性 有效性。該許可的，沒(méi)有許可。29,第三十頁(yè)，共三十頁(yè)
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