【總結(jié)】 第1頁共14頁 輸血過程質(zhì)量管理制度 1、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽 各項(xiàng)內(nèi)容, 檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可 輸血。 2、輸血時(shí),由兩名...
2024-09-19 17:15
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處改善借以確保(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)質(zhì)量檢查與改
2025-05-27 11:10
【總結(jié)】**食品有限公司生產(chǎn)過程安全管理制度1、目的為保證本公司產(chǎn)品質(zhì)量,產(chǎn)品安全符合國家及相關(guān)進(jìn)口國有關(guān)規(guī)定,提高生產(chǎn)效率,做到安全文明生產(chǎn)。符合《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》相關(guān)的審查細(xì)則規(guī)定的生產(chǎn)必備條件。2、適用范圍適用于本公司食品生產(chǎn)的全過程。3、職責(zé)生產(chǎn)車間主任負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間安全文明生產(chǎn)制度
2024-12-16 18:42
【總結(jié)】生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹?/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-17 15:53
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)
2025-05-14 01:05
【總結(jié)】生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度及考核辦法一、原輔材料采購1、凡購進(jìn)的原輔料必須按廠生產(chǎn)計(jì)劃和規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)采購,采購人員必須嚴(yán)格執(zhí)行原輔材料采購管理制度。因采購的原輔料不合格或有其他原因給廠帶來經(jīng)濟(jì)損失的,視情節(jié)輕重給予不等的處罰,輕者罰款50—100元,重者負(fù)全部責(zé)任、離崗。2、全年無違規(guī)現(xiàn)象,年終發(fā)鼓勵(lì)獎(jiǎng),并作為評(píng)先的條件之一。
2024-12-15 01:48
【總結(jié)】正文:生產(chǎn)過程控制管理制度 生產(chǎn)過程控制管理制度 生產(chǎn)過程控制管理制度1 1、目的 對(duì)我公司產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進(jìn)行有效控制,保證生產(chǎn)作業(yè)按照有關(guān)規(guī)定方法和程序在受控狀態(tài)下進(jìn)行,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定...
2024-10-25 10:12
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原 料藥生產(chǎn)中影響成...
2024-10-28 15:15
【總結(jié)】淄博英科醫(yī)療PVC手套過程控制(質(zhì)量管理)JackyLou培訓(xùn)要求參加人員:生產(chǎn)、質(zhì)量、工藝、采購、物流/儲(chǔ)運(yùn)其他相關(guān)人員希望了解參加人員的信息:年齡、教育程度、工作經(jīng)驗(yàn)以前工作過的公司是否通過IS09000體系等內(nèi)容?過程控制的目的?產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)?進(jìn)料檢驗(yàn)
2025-03-08 02:36
【總結(jié)】水泥廠生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管理標(biāo)準(zhǔn) 水泥廠生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管理標(biāo)準(zhǔn)______________________________________________________XXXX年XX月XX日發(fā)布 XXXX年XX月XX日實(shí)施水泥廠生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管
2025-04-07 23:15
2025-01-09 04:40
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào))《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行。部長(zhǎng)陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例
2025-04-19 00:09
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原 ...
2025-04-05 02:37
【總結(jié)】第一章總則第一條(目的)為保證本企業(yè)質(zhì)量管理工作的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本制度。?第二章年度質(zhì)量目標(biāo)的制定第二條企業(yè)每年的質(zhì)量目標(biāo)作為年度質(zhì)量工作的依據(jù),適用于與質(zhì)量相關(guān)之各項(xiàng)作業(yè),各有關(guān)部門應(yīng)負(fù)責(zé)分管的質(zhì)量目標(biāo)項(xiàng)目的制定和統(tǒng)計(jì)工作,遵循年度質(zhì)量目標(biāo),分解落實(shí)到各自的工作中。第三條(制定與發(fā)
2025-04-12 02:50
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632二、質(zhì)量管理制度□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。第二條:范圍本細(xì)則包括:(一)組織機(jī)能與工作職責(zé);(二)各
2025-08-16 19:02