離子液體催化合成苯甲酸甲酯的研究畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-07-04 08:59本頁面
【導讀】指導下進行的研究工作及取得的成果。盡我所知，除文中特別加以標注。和致謝的地方外，不包含其他人或組織已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，了明確的說明并表示了謝意。的規(guī)定，即：按照學校要求提交畢業(yè)設計（論文）的印刷本和電子版本；閱覽服務；學?？梢圆捎糜坝 ⒖s印、數(shù)字化或其它復制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉績?nèi)容。重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律后果由本人承擔。論文被查閱和借閱。本人授權大學可以將本學位論文的。涉密論文按學校規(guī)定處理。家技術標準規(guī)范。目前，工業(yè)上合成苯甲酸甲酯的主。要方法是用濃硫酸作催化劑，該方法存在設備腐蝕嚴重、副反應多等缺點。通過進行正交實驗，探究催化劑的使用量，原料酸醇摩爾比，反應溫。度，反應時間對酯化反應產(chǎn)率的影響。實驗結果表明，苯甲酸和甲醇的摩爾比為1：。與傳統(tǒng)催化劑濃硫酸相比，離子液體作為催化劑具有更好的催化
【正文】 284. [4] 尚海燕，王宏偉 . 氯化鋁催化合成苯甲酸甲酯 [J]. 內(nèi)蒙古石油化工， 20xx， 27：78. [5] 王敬嫻，吳芹，黎漢生，等 . 酸性離子液體及其在催化 反應中的應用研究進展 [J]. 化工進展 ， 20xx， 27(10)： 15741592. [6] 謝輝，陳卓，王永芹，等 . 室溫離子液體催化對羥基苯甲酸乙酯的合成研究 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學， 20xx， 39( 15)： 9129－ 9130. [7] 劉曉庚 . 室溫離子液體及其在香料工業(yè)中的應用 [D]. 南京 ： 南京財經(jīng)大學 ，20xx. [8] 顧彥龍 ， 彭家建 ， 喬琨 ， 等 . 室溫離子液體及其在催化和有機合成中的應用 [J].化學進展 ， 20xx， 15(3)： 222241. [9] 阮華屹，張旺喜，徐保明， 等 . 3氰基苯甲 酸甲酯的綠色合成 [J]. 石油化工， 20xx，42(1)： 5963. [10] 資愛平，唐剛，晏彩先，等 . 對溴甲基苯甲酸甲酯的合成研究 [J]. 廣州化工，20xx， 40(4)： 2123. [11] 葉天旭，劉京燕，張斌，等 . 磷鎢酸－擬薄水鋁石負載催化劑合成對羥基苯甲酸乙酯 [J]. 應用化學， 20xx， 26( 9)： 114116. [12] 王鳳霞 . 氣相色譜在食品分析中的應用 [D]. 山東 ： 煙臺大學 ， 20xx. [13] 周晶 ， 戴發(fā)榮 ， 李擁軍 . 食品中對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯的氣相色譜同 時測定法 [J]. 職業(yè)與健康 ， 20xx， 21(1)： 4142. [14] 付林林 . 吡啶類離子液體的合成及其對纖維素溶解性能的研究 [D]. 河北 ：河北科技大學 ， 20xx. [15] 何紹群 ， 趙鎖奇 ， 孫學文 ， 等 . 吡啶離子液體的熱分析研究 [J]. 天然氣化工，20xx， 31(1)： 2528. 石家莊學院畢業(yè)論文 9 附錄 吡啶濃硫酸離子液體的制備 離子液體是適應時代發(fā)展要求，繼水和超臨界二氧化碳應運而生的又一高效綠色催化劑，主要由有機陽離子和無機離子構成，在室溫或室溫附近呈液態(tài)的鹽類化合物 ,具有不可揮發(fā)等較高的穩(wěn)定性，已被 成功應用于有機合成等各項領域 [14]。 將吡啶與 濃硫酸 按 1:1 的比例混合均勻 , 放入燒瓶中 , 常溫下 在 磁力攪拌器 上攪拌加熱 , 熔融大約 3 小時， 直至得到無色清亮液體即可 , 停止加熱 , 然后在真空干燥箱里 70 ℃ 干燥 24 h, 取出后冷卻 , 放在干燥器中備用 。 合成的吡啶濃硫酸離子液體在室溫下為液體，易溶于強極性溶劑，如水、乙醇等；不溶于弱極性溶劑，如乙醚、甲苯等 [15]。 氣相檢測注意事項 本次氣相色譜檢測的進樣方法采用的是手動進樣，使用微量注射器進行手動進樣時，操作的數(shù)量程度取決于精密度，各項操作應盡量一致 。要注意以下幾點：選用恰當?shù)淖⑸淦?，常用的?10ul微量注射器，進樣量不能小于 1uL； 注射速度必須要快，注射速度過慢會延長樣品的氣化過程，導致樣品進入色譜柱的初始譜帶變寬；避免樣品之間相互干擾， 取樣之前要用樣品溶劑洗針不少于 3 次，再用樣品溶液洗針不少于 3 次，這樣基本上能夠消除樣品間的相互干擾； 減少注射歧視，不管注射速度多快，不同組分沸點不同，汽化速度也會不同，從而造成定量分析的誤差，所以取樣前先將注射針插入汽化室預熱一定時間，或者取樣前先在注射器中抽取一定量的溶劑。 正確的注射方法應當是：取樣后，一只手拿 注射器，并把食指放在針芯的束端(以防汽化室的高氣壓把針芯吹出 )，同時另一只手要保護針尖 (防止插入時受到隔墊阻擋彎曲 )，小心地將注射針頭插入隔墊 ，此 時要以最快的速度將注射器插到底，與此同時迅速地將樣品注射入汽化室 (注意不要彎曲針芯 )，最后快速拔除掉注射器。注射樣品時所需的時間以及注射器在汽化室中停留的時間越短越好，而且每次注射的過程越重現(xiàn)越好。 分析完畢，待組分流出后，先關閉氫氣和空氣，再進行降溫操作。將進樣口、柱溫箱、檢測器以及頂空進樣器的溫度均設為 40℃ ，待各組件的溫度不高于 40℃ 以后，依次關閉載氣，工作 站和氣相色譜儀。如果要取下色譜柱，則取下后柱兩端應用盲堵堵上并放在盒內(nèi)，妥善保存。 收率的計算公式 收率 =M實際 /M理論 *100% M理論 =M苯甲酸 /122*136 離子液體催化合成苯甲酸甲酯的研究 致謝 隨著 論文完成，四年的大學生活 也 即將結束，感慨萬千！從 選題的 開始到論文的順利完成，老師、同學、朋友們 不管是在學習上還是生活中 都給了我 數(shù)不盡的 幫助，在這里 ， 請接受我 發(fā)自內(nèi)心 的謝意！ 感謝我的導師 賈鵬飛和王娟老師 。從課題選擇、開題，到進行實驗、論文寫作 、整理 的 整個 過程， 賈 老師 和王老師 都傾注了大量的心血，給了我很多受用終生的指導。在這里我要 再次向我的老師 們 表示深深的敬意和感謝！ 感謝我的輔導員韓老師，他為我們 的 日常課程和學習盡心盡力，為我們組織考研、 論文寫作、 工作，再辛苦也無怨言。感謝各位校領導和化工學院的老師們，是你們讓學校充滿治學之風，使我們能夠更好的學習知識和完成學業(yè)！也要感謝 20xx級制藥工程專業(yè)的同學們，他們在生活和學習上給了我很多幫助和關 懷 。更要感謝我的父親、母親，感謝他們對我的養(yǎng)育、教誨和支持。 最后，請允許我再次說一聲，謝謝大家！ 離子液體催化合成苯甲酸甲酯的研究
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