【導(dǎo)讀】有剽竊、抄襲、造假等違反道德、學(xué)術(shù)規(guī)范和其他侵權(quán)行為。因此畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）引起的法律結(jié)果完全由本人承擔(dān)。畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）成果歸武昌工學(xué)院所有。通過超強(qiáng)酸化對光催化劑進(jìn)行改性，可以改善催化劑的活性，從。而提高催化劑的光催化性能。總結(jié)討論了國內(nèi)外有關(guān)于固體超強(qiáng)酸光催化劑的研究，展望了固體超強(qiáng)酸催。化劑的研究和應(yīng)用前景。戊酯的合成產(chǎn)率，研究制備條件對固體超強(qiáng)酸催化活性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，浸漬液濃度和焙。燒溫度為主要影響因素。

　　

【正文】 達(dá)到最高 ％。根據(jù)活化溫度對固體酸活性影響的機(jī)理，固體酸活化時(shí)，使絡(luò)合物中的離子型 S=O鍵變成共價(jià)鍵，產(chǎn)生誘導(dǎo)效應(yīng)，使金屬離子具有很強(qiáng)的吸電子能力，呈現(xiàn)超強(qiáng)酸性。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 15 結(jié) 語 浸漬酸的濃度和活化溫度是影響固體超強(qiáng)酸催化活性的主要因素。不同的氧化物需要的浸漬液（含 SO42離子的水溶液）濃度也不同。對于同一浸漬液，當(dāng)浸漬液濃度太低時(shí)，氧化物表面結(jié)合的 SO42少，酸性弱，酸活性中心數(shù)目少，催化活性較低；但濃度太高時(shí)，表面金屬氧化物微粒容易溶解生成硫酸鹽，表面孔道和凸起相互融合，很大程度上減少了催化劑的比表面積和微孔體 積，導(dǎo)致得不到超強(qiáng)酸。 TiO2 用硫酸浸漬濃度一般為 ，得到的固體酸催化合成酯的產(chǎn)率相對較高。焙燒是活化催化劑的重要步驟，在發(fā)生物理變化的同時(shí)也發(fā)生著化學(xué)變化。低溫階段主要催化表面上游離的硫酸的脫除和脫水，在較高溫度下，金屬氧化物與被吸附的 SO42作用，氧化物由無定型轉(zhuǎn)化為晶形生成超強(qiáng)酸中心，但溫度過高會(huì)使超強(qiáng)酸分解， SO42以 SO2的形式流失，結(jié)構(gòu)被破壞，從而無法催化合成酯。浸漬時(shí)間對固體超強(qiáng)酸活性的影響較小，在某一范圍內(nèi)（ 12— 30h）對固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 催化合成 乙酸異戊酯的影響較小。 本實(shí)驗(yàn)主要研究了浸漬酸（ H2SO4)濃度，浸漬時(shí)間，活化時(shí)間，活化溫度四個(gè)因素對制備固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 的影響。通過應(yīng)用制備得到的固體超強(qiáng)酸SO42/TiO2 催化合成乙酸異戊酯，研究酯的產(chǎn)率來研究最佳制備條件，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出浸漬酸的濃度和活化溫度為主要影響因素。實(shí)驗(yàn)得出 浸漬酸濃度，浸漬時(shí)間 18h，活化時(shí)間 4h，活化溫度 500℃ 為最佳制備條件，此條件下制備的固體酸催化合成乙酸異戊酯的產(chǎn)率最高，本實(shí)驗(yàn)最高乙酸異戊酯產(chǎn)率為 ％。通過本實(shí)驗(yàn)的研究可知，固 體超強(qiáng)酸可以提高酯的合成產(chǎn)率，對酯合成的應(yīng)用有較好的的前景。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 16 致 謝 本文是在文卓瓊老師的耐心指導(dǎo)下完成的。課題的選定，相關(guān)資料的查閱，具體的實(shí)驗(yàn)安排，文老師都給予了合理的安排，給了我很大幫助，從而使得我能順利的完成實(shí)驗(yàn)工作和此論文的研究。論文完成過程中問老師一直認(rèn)真修改，有什么問題她都及時(shí)提醒大家改正，大家一起修改開心地完成了畢業(yè)論文。非常感謝我們親愛的文老師。 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行過程中，實(shí)驗(yàn)室的老師和做實(shí)驗(yàn)的同學(xué)都給予我很大的幫助，在此表示感謝。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 17 主要參考文獻(xiàn) [1] Fujishima A， Honda K， Photolysisdeposition of Water at the Surface of an Irradiated Semiconductor[J].Nature， 1972， 37(1):237245. [2] Hoffmann .， Martin ST， Choi W， Bahnemann .， 1995， 6993 [3] 謝惠定，王亞明 .固體超強(qiáng)酸的進(jìn)展及其改性 .云南化工， 20xx， 28(6):1417. [4] 張旋，王啟山 .高級(jí)氧化 技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用 .水處理技術(shù)， 20xx， 35（ 3）： 1822. [5] 李昂，張雁秋，李燕 .光催化氧化在有機(jī)廢水處理中的應(yīng)用 .安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 20xx,37(8)37063707. [6] 鵬峰，任艷群，提高二氧化鈦光催化性能的研究進(jìn)展 [J].現(xiàn)代化工， 20xx,22 （ 10）： 69. [7] 蘇文悅，付賢智，魏可鎂 .SO42表面修飾對 TiO2 結(jié)構(gòu)及其光催化性能的影 [J]. 物理化學(xué)學(xué)報(bào)， 20xx,17(1):2831. [8] Xie Chao,Xu Zili,Qiujing Yang,et studies of heterogeneous photocatalytic oxidation of heptane and toluene on pure titania,titaniasilica mixed oxides and sulfated titania[J].Journal of Molecular Catalysis A,20xx,217:193201 [9] Colon G,Hidalgo M C,Navio J catalytic behaviour of sulfated TiO2 for phenol degradation[J].Applied Catalysis B:Environmental,20xx,45:3951. [10] Hirohito M， Danish S， Kiddushim A， et a1． Influence of calcination temperature on the surface acidity of the solid superacid of sulfated alumina[J]． React Ki Catal Lett， 20xx， 81 (1):183— 189． [11] Hino M， Kobayashi S， Arata K． Reactions of butane and isobutane catalyzed by zirconium oxide treated with sulfateion： solid superacid catalyst[J]． J Am Chem Soc， 1979， 101(21):6439— 6440． [12] Nakajima A， Obata H， Kameshima Y， et a1． Photocatalyt destruction of gaseous toluene by sulfated TiC2 powder[J]． Catalysis Communications， 20xx， 6（ 11）： 714— 720． [13] 張淵明等著 .化學(xué)化工研究及應(yīng)用新進(jìn)展概論 .華南理工大學(xué)出版社， 20xx， 9 [14] Yamaguchi Today,1994,20(2):199. [15] 蔣平平，盧冠忠 .固體超強(qiáng)酸催化劑改性研究進(jìn)展 [J]．現(xiàn)代化工， 20xx， 22(7):13— 15． 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 18 Jiang Pingping， Lu Guanzhong． Advances in modification of solid superacid catalysts[J]． Modern Chemical Industry， 20xx， 22(7):13— 15． [16] 汪穎軍，孫博，張海菊． SO42/MxOy型固體超強(qiáng)酸研究進(jìn)展 [J]．工業(yè)催化， 20xx， 16(2)： 12— 17． Wang Yingjun， Sun Bo， Zhang Haiju． Advances in SO42/MxOy solid superacid catalysts[J]． Industrial Catalysis， 20xx， 16(2):12— 17 [17]季山，廖世軍，王樂夫 .SO42/ZrO2類固體超強(qiáng)酸的研究進(jìn)展 [J].石油化工 20xx. 29(9)： 701705． [18] 廖德仲，何節(jié)玉 .固 體超強(qiáng)酸 SO42/MoO3TiO2 的制備及其催化酯化性能 [J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用 ,20xx,13(3):290291. [19] 吳少林 ,李來生 .SO42/Fe3O4Dy2O3 固體超強(qiáng)酸催化α 萘乙酸甲酯 [J].化學(xué)世 界 ,1997,(4):184185. [20] 陳里，丁來欣，崔立燕 .固體酸 SO42/Ti2La2O 的制備及催化酯 化活性研究 [J]. 化學(xué)物理學(xué)報(bào)， 1997， 10(1):8488. [21] 徐景士，陳慧宗 .稀土固體超強(qiáng)酸催化合成羥基苯甲酸酯研究 [J].江西師范大 學(xué)學(xué)報(bào)， 20xx， 24(4):144146. [22] Reddy J Sayari zirconium oxide prepared using the super molecular templating approach[J].CatalLett， 1996， 38:219223. [23] Bankoz I， Klyachko A L， etal.[J].Zeolites， 1988， 8:189195. [24] 關(guān)海鷹，梁克瑞，初玉霞編有機(jī)化 學(xué)實(shí)驗(yàn)，北京工業(yè)出版社， 111114. [25] 趙斌編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，青島中國海洋大學(xué)出版社， 197 [26] 單尚，強(qiáng)根榮，金紅衛(wèi)，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) [M].北京化學(xué)工業(yè)出版社， 20xx. [27] 劉湘，劉士榮編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，北京化學(xué)工業(yè)出版社， 137140