1-2藥品驗收管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證-資料下載頁
2025-10-04 17:12本頁面
【正文】 制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品陳列管理制度（一）目 的為加強藥品的質(zhì)量管理，確保藥品的質(zhì)量和安全有效，特制定本制度。（二）依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則（三）內(nèi)容１、營業(yè)場所應(yīng)有便于藥品陳列展示的設(shè)施；２、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品； ３、陳列藥品應(yīng)按劑型或用途分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚；４、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，并有明顯標(biāo)識；品種、用途或劑型分類整齊陳列，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，字跡清晰；藥品應(yīng)有價格標(biāo)簽；拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜；凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，并作處理；對陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時向質(zhì)管員匯報并盡快處理；冷藏藥品，如因需要必須陳列時只能陳列代用品或空包裝；1凡質(zhì)量有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量，特制定本制度。（二）依據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則（三）內(nèi)容藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到6個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志。對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。
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