1-2藥品驗收管理制度-藥店新版gsp認證(編輯修改稿)
2025-10-13 17:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 設(shè)專柜或?qū)Ｏ浞胖茫鋫浠镜牟鹆愎ぞ?，如瓷盤、藥匙、拆零藥袋等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生；藥品拆零前，應(yīng)先檢查外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及性狀改變的不可拆零銷售，立即報告質(zhì)管員或門店經(jīng)理，妥善處理；４、拆零銷售剩余的藥品應(yīng)立即封口，保持原包裝，并集中放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽到該品種銷完；５、拆零銷售藥品必須放入拆零藥袋，出售時應(yīng)在藥袋上寫明品名、規(guī)格、用法、用量、有效期、藥店名稱等內(nèi)容，并向顧客當面交待清楚； ６、拆零后的外用藥應(yīng)在藥袋上注明“外用”，以免誤服； ７、稱量的天平等計量器具應(yīng)進行定期檢定，合格后方可使用； ８、拆零藥品應(yīng)做好拆零記錄，詳細記錄拆零起止日期、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、剩余數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量狀況、經(jīng)手人等項內(nèi)容。第三篇：11 藥品采購管理制度藥店新版GSP認證藥品采購管理制度（一）目的為加強藥品質(zhì)量管理，確保藥品購進的質(zhì)量和使用安全有效以及維護藥店良好的經(jīng)營秩序，特制訂本制度。（二）依據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》 2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內(nèi)容一、為嚴格把好進貨質(zhì)量關(guān)，確保購進藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。二、藥品為特殊商品，采購藥品必須堅持以“質(zhì)量第一、按需進貨，擇優(yōu)采購”的原則，從具有合法證照的供貨企業(yè)進貨。三、采購活動應(yīng)當符合以下要求：（一）確定供貨單位的合法資格；（二）確定所購入藥品的合法性；（三）核實供貨單位銷售人員的合法資格；（四）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部門應(yīng)當填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負責人的審核批準。四、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：（一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；（二）營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（三）《藥品
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