零售藥店質量管理部經(jīng)理質量職責-資料下載頁
2025-10-02 20:23本頁面
【正文】 件修理和更換；除系統(tǒng)管理員和質量管理負責人外嚴禁其他人員自行處理異?，F(xiàn)象。 網(wǎng)絡發(fā)生異常時應立即上報總部，同時找出發(fā)生異常的因素，明確因素后立即進行處理；進行異常處理時應在盡可能保證整體網(wǎng)絡不損壞的前提下進行；因網(wǎng)絡故障丟失或毀壞的數(shù)據(jù)，在系統(tǒng)恢復正常后應立即補上，以保證網(wǎng)絡數(shù)據(jù)的連續(xù)性和準確性。計算機操作規(guī)程, 整體提高員工的計算機及業(yè)務操作水平；定期檢查系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫安全性，做好各項數(shù)據(jù)備份工作，一旦發(fā)現(xiàn)有不安全的現(xiàn)象時，應立即上報總部并詳細記錄；每月對各項質量工作進行抽查，通過平臺直接將自己的管理貫徹到最終的實際工作上去。，及時準確掌握藥品的購進、驗收、養(yǎng)護、銷售及特殊藥品管理的過程，并自動生成符合GSP規(guī)范的工作紀錄性文件，確保各項質量工作記錄真實、準確、按時完成。對于有電子監(jiān)管要求的藥品按藥品電子監(jiān)管管理制度執(zhí)行。,對公司商業(yè)資料要保密,在未經(jīng)部門負責人或主管領導同意許可之下,不得擅自從公司網(wǎng)絡系統(tǒng)516第四篇：質量管理部質量職責質量管理部質量職責(1)認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關政策，加強企業(yè)的全面質量管理工作，有效實施質量否決權；(2)指導各部門有效展開質量方針、目標，編制質量計劃的指標，并督促質量目標的完成：(3)負責組織起草、編制質量管理制度、質量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量程序文件，并保證文件的實施；(4)定期組織召開質量分析會、質量管理員會議，聽取質量動態(tài)的匯報并做出有關質量問題的處理意見；(5)負責對首營企業(yè)、首營品種審批；(6)負責協(xié)調部門之間質量管理工作的有序開展；(7)主管質量方面培訓教育工作的實施。第五篇：零售藥店質量管理人員職責零售藥店質量管理人員職責負責國家相關法律、法規(guī)及相關政策的具體執(zhí)行工作。在企業(yè)內部具有所經(jīng)營藥品的質量否決權。負責企業(yè)內部各崗位人員關于藥品質量、法律、法規(guī)及相關知識的培訓工作。指導、協(xié)助驗收員做好藥品的驗收工作。把好藥品采購質量關。指導、檢查藥品貯存、養(yǎng)護、陳列、銷售過程中的質量工作。負責企業(yè)所經(jīng)營藥品的質量查詢、質量投訴、質量事故及藥品不良反應的調查、報告工作。負責收集相關藥品的質量信息并及時報告質量管理部門。負責質量投訴的處理工作，作出相應的答復并有記錄。掌握計量器具的檢測工作負責處方藥銷售的審核工作。
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