醫(yī)院藥品質量管理制度及擴展資料-資料下載頁
2025-09-24 21:26本頁面
【正文】 違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質量發(fā)生變化的。四、質量事故的報告程序、時限發(fā)生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。應認真查清事故原因，并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。醫(yī)院藥品質量管理制度4一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。二、本醫(yī)院按照藥品監(jiān)督管理部門核準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,從事藥品經(jīng)營活動。三、本醫(yī)院設藥品質量管理小組,由3名藥士以上職稱的技術人員組成,負責藥品質量管理工作。藥劑科主要負責人對本醫(yī)院所經(jīng)營藥品的質量負領導責任。四、質量負責人負責起草和制定本醫(yī)院的藥品各項質量管理制度,指導、督促藥品管理工作,定期檢查考核,并建立記錄。五、質量負責人負責制定繼續(xù)教育培訓計劃,并具體落實從事藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、營業(yè)等工作人員的藥學專業(yè)培訓教育工作。六、每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進行健康檢查,并建立健康檔案。七、建立于經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品倉庫,保持環(huán)境整潔,無污染物。八、購進藥品以保證質量為前提,從合法的企業(yè)進貨,票據(jù)齊備,并按規(guī)定建立購進記錄。對首營企業(yè)和首營藥品實行合法資格及質量審核制度。藥品入庫實行驗收制度,建立藥品驗收臺賬。九、店堂內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定,按劑型或用途分類陳列,易串味的藥品與一般藥品分開存放,處方藥與非處方藥分柜擺設。十、定期檢查陳列于儲存藥品的質量并記錄,近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對質量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。十一、嚴格遵守有關法律法規(guī)和制度,正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項。在零售場所內提供咨詢服務,指導顧客安全合理用藥,設置意見簿和公布監(jiān)督電話,對顧客的批評、投訴及時解決。藥品質量管理具體規(guī)定和要求另行制定。擴展資料：長風醫(yī)院藥品質量管理制度目錄長風醫(yī)院藥品質量管理制度目錄——補充管理制度抗菌藥物分級管理暫行辦法醫(yī)師抗生素使用量排隊分析制度抗菌藥物使用管理規(guī)定突發(fā)事件藥事管理應急預案藥品使用量排隊及分析制度處方點評綜合評價細則四色處方使用管理規(guī)定麻醉藥品、一類精神藥品的安全儲存說明麻醉、精神藥品處方及其它藥品處方補充規(guī)定醫(yī)院各科室備用藥品管理辦法1關于離休人員住院醫(yī)療的有關規(guī)定1關于工傷人員門診醫(yī)療的有關規(guī)定1臨床藥師工作制度1病區(qū)冰箱管理制度1進口藥品管理制度1有關記錄和憑證的管理制度1藥品陳列管理制度1質量事故管理制度1藥品處方調配管理制度首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定2藥品購進管理制度2藥品質量檔案管理制度
畢業(yè)設計相關推薦
鄂ICP備17016276號-1