醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度及擴(kuò)展資料-資料下載頁
2025-09-24 21:26本頁面
【正文】 違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。四、質(zhì)量事故的報告程序、時限發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果，應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時處理。五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補(bǔ)救措施。六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度4一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。二、本醫(yī)院按照藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,從事藥品經(jīng)營活動。三、本醫(yī)院設(shè)藥品質(zhì)量管理小組,由3名藥士以上職稱的技術(shù)人員組成,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。藥劑科主要負(fù)責(zé)人對本醫(yī)院所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。四、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的藥品各項質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、督促藥品管理工作,定期檢查考核,并建立記錄。五、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定繼續(xù)教育培訓(xùn)計劃,并具體落實從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、營業(yè)等工作人員的藥學(xué)專業(yè)培訓(xùn)教育工作。六、每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。七、建立于經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所和藥品倉庫,保持環(huán)境整潔,無污染物。八、購進(jìn)藥品以保證質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨,票據(jù)齊備,并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄。對首營企業(yè)和首營藥品實行合法資格及質(zhì)量審核制度。藥品入庫實行驗收制度,建立藥品驗收臺賬。九、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定,按劑型或用途分類陳列,易串味的藥品與一般藥品分開存放,處方藥與非處方藥分柜擺設(shè)。十、定期檢查陳列于儲存藥品的質(zhì)量并記錄,近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。十一、嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)和制度,正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項。在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全合理用藥,設(shè)置意見簿和公布監(jiān)督電話,對顧客的批評、投訴及時解決。藥品質(zhì)量管理具體規(guī)定和要求另行制定。擴(kuò)展資料：長風(fēng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度目錄長風(fēng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度目錄——補(bǔ)充管理制度抗菌藥物分級管理暫行辦法醫(yī)師抗生素使用量排隊分析制度抗菌藥物使用管理規(guī)定突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案藥品使用量排隊及分析制度處方點評綜合評價細(xì)則四色處方使用管理規(guī)定麻醉藥品、一類精神藥品的安全儲存說明麻醉、精神藥品處方及其它藥品處方補(bǔ)充規(guī)定醫(yī)院各科室備用藥品管理辦法1關(guān)于離休人員住院醫(yī)療的有關(guān)規(guī)定1關(guān)于工傷人員門診醫(yī)療的有關(guān)規(guī)定1臨床藥師工作制度1病區(qū)冰箱管理制度1進(jìn)口藥品管理制度1有關(guān)記錄和憑證的管理制度1藥品陳列管理制度1質(zhì)量事故管理制度1藥品處方調(diào)配管理制度首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定2藥品購進(jìn)管理制度2藥品質(zhì)量檔案管理制度
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