7新藥引進(jìn)管理辦法[范文模版]-資料下載頁(yè)
2024-09-26 20:56本頁(yè)面
【正文】 種的，須用完后方可采購(gòu)新藥。引進(jìn)的新藥實(shí)行3個(gè)月臨床試用期，屆時(shí)申請(qǐng)人必須提交該藥品的臨床使用總結(jié)報(bào)告。 （四）發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用，無嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。 （五）藥劑科對(duì)新藥進(jìn)行跟蹤，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及用法、用量不規(guī)范等情況及時(shí)反饋使用科室。 五、臨時(shí)采購(gòu)藥品 嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)藥品，除急診搶救用藥、科研用藥外，原則上不進(jìn)行藥品臨時(shí)采購(gòu)。因特殊原因須臨時(shí)采購(gòu)藥品，需由申請(qǐng)人如實(shí)填寫“臨時(shí)采購(gòu)藥品申請(qǐng)表”，藥劑科了解情況，報(bào)請(qǐng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后可一次性購(gòu)入。臨時(shí)采購(gòu)的藥品僅限科研項(xiàng)目人或本次所申請(qǐng)的患者使用，不得串用。申請(qǐng)人應(yīng)合理申請(qǐng)臨時(shí)采購(gòu)的藥品數(shù)量，既要滿足患者的需要，又要避免浪費(fèi)。 第4頁(yè) 共4頁(yè)
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