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正文內(nèi)容

7新藥引進(jìn)管理辦法[范文模版](參考版)

2024-09-26 20:56本頁(yè)面
  

【正文】 第4頁(yè) 共4頁(yè)。臨時(shí)采購(gòu)的藥品僅限科研項(xiàng)目人或本次所申請(qǐng)的患者使用,不得串用。 五、臨時(shí)采購(gòu)藥品 嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)藥品,除急診搶救用藥、科研用藥外,原則上不進(jìn)行藥品臨時(shí)采購(gòu)。 (四)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。 (三)新藥的使用由申請(qǐng)人負(fù)責(zé),有淘汰品種的,須用完后方可采購(gòu)新藥。其他部門(mén)不得擅自采購(gòu)。 “醫(yī)院物資采購(gòu)會(huì)”審批通過(guò)的品種,在院周會(huì)上公布并進(jìn)行臨床試用期。 由藥劑科主任報(bào)告該藥品的基本情況。 (二)藥劑科初審: 藥劑科臨床藥學(xué)人員對(duì)申請(qǐng)表內(nèi)容的完整性與真實(shí)性、新藥的合法性、政策性理由及藥學(xué)理由的合理性進(jìn)行初步審
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