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20xx年河南省普通高中高考生物模擬試卷word版含解析-資料下載頁

2025-11-19 10:46本頁面

【導讀】2017年河南省普通高中高考生物模擬試卷。1.下列有關(guān)細胞的敘述,錯誤的是()。A.神經(jīng)細胞有很多突起,有利于細胞間的信息傳遞。B.哺乳動物成熟精子中細胞質(zhì)較少,有利于精子運動。C.哺乳動物成熟的紅細胞沒有線粒體,有利于提高氧氣運輸效率。D.卵細胞體積較大更有利于物質(zhì)交換,為胚胎早期發(fā)育提供所需養(yǎng)料。A.破傷風芽孢桿菌適宜生活在有氧的環(huán)境中。B.細胞呼吸釋放的能量多數(shù)以熱能的形式散失。C.人體劇烈運動時產(chǎn)生的CO2來自有氧呼吸和無氧呼吸。D.呼吸過程中產(chǎn)生的與光合作用過程中產(chǎn)生的NADPH是同一種物質(zhì)。3.如圖為人體某種遺傳病的產(chǎn)生機理示意圖.據(jù)圖分析,以下說法正確的是。D.該圖體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。C.組織液中的蛋白質(zhì)濃度低于血漿中的蛋白質(zhì)濃度。D.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)有利于細胞代謝中酶促反應(yīng)的正常進行。性別雄性雌性超雌性。③若,則為第三種原因造成的,且可進一步推知,減數(shù)分裂異常發(fā)生于

  

【正文】 ① 用滅過菌的小鐵鏟、信封取該處土樣、并在 火焰 ② 旁稱取 10g 土樣,加入盛有 90ml 無菌水的錐形瓶中,充分搖勻.而后進行系列稀釋操作;吸取錐形瓶中土壤液的上清液 1 ml,轉(zhuǎn)移至盛有 9ml 無菌水的大試管中充分搖勻,依次等比稀釋,獲得稀釋至 10 10 10 104倍的土壤液的稀釋液. ② 為測定土壤中酵母菌的數(shù)量,選用第 ① 步中所獲得的 10 10 104 倍的土壤液的稀釋液,并依次分別吸取 進行平板涂布操作.在適宜條件下培養(yǎng),當菌落數(shù)目穩(wěn) 定時,對各稀釋度涂布的三個平板進行菌落計數(shù)(如表). 序號 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 稀釋度 104倍 5 8 3 稀釋度 103倍 178 191 156 稀釋度 102倍 418 511 389 則每克土壤樣品中的酵母菌數(shù)量約為 107 個.要使該實驗所得數(shù)據(jù)可靠,還應(yīng)該實施的操作是 同時在各稀釋度組中,另加一個平板接種無菌水作為對照 . ( 2)柿子醋生產(chǎn)菌的制備: 為去掉酵母菌,挑取變酸的柿子酒內(nèi)的菌膜于 30? 35 ℃ 進行純化培養(yǎng),獲得圖 1 所示菌落分布.應(yīng)從 丙 (填 “甲 ”“乙 ”或 “丙 ”)區(qū)域中挑取部 分菌落制玻片觀察,選擇所需菌種. ( 3)柿子酒、柿子醋的制作(發(fā)酵裝置如圖 2 所示): ① 排氣口彎管設(shè)置的目的是 在酒精發(fā)酵時用來排出 C02,防止空氣中微生物的污染 . ② 可通過裝置中的 出料口 對發(fā)酵情況進行及時監(jiān)測.此時,若采用血細胞計數(shù)板對發(fā)酵液的酵母菌觀察計數(shù),與( 1)中計數(shù)方法相比,該計數(shù)方法測得的酵母菌數(shù)目較 多 . ③ 柿子醋可在柿子酒生產(chǎn)的基礎(chǔ)上改變 菌種和環(huán)境條件 進行生產(chǎn). 【考點】 I1:微生物的分離和培養(yǎng). 【分析】 從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布 培養(yǎng)和篩選菌株.篩選目的菌的培養(yǎng)基應(yīng)該是選擇培養(yǎng)基,培養(yǎng)基制作完成后進行滅菌處理,所有操作應(yīng)該確保無菌操作.常用的固體培養(yǎng)基上的接種方法是稀釋涂布平板法和平板劃線法. 酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活:在有氧時,酵母菌大量繁殖,但是不起到發(fā)酵效果;在無氧時,繁殖速度減慢,但是此時可以進行發(fā)酵. 醋酸菌好氧性細菌,當缺少糖源時和有氧條件下,可將乙醇(酒精)氧化成醋酸;當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸. 【解答】 解:( 1) ① 為了避免微生物的污染,用滅過菌的小鐵鏟、信封取該處土樣、并 在火焰旁稱取 10g 土樣,加入盛有 90ml 無菌水的錐形瓶中,充分搖勻.而 后進行系列稀釋操作:吸取錐形瓶中土壤液的上清液 1ml,轉(zhuǎn)移至盛有 9ml 無菌水的大試管中充分搖勻,依次等比稀釋,獲得稀釋至 10 10 10 104倍的土壤液的稀釋液. ② 由于一般選擇菌落數(shù)在 30﹣ 300 的平板進行計數(shù),因此選擇 “稀釋度 103倍 ”進行計算,每克土壤樣品中的酵母菌數(shù)量約 =247。 3247。 103 102247。 10= 107個.要使該實驗所得數(shù)據(jù)可靠,還應(yīng)該實施的操作是同時在各稀釋度組中,另加一個平板接種無菌水作為對照. ( 2)酵母菌適宜生存的溫度為 18~ 25℃ ,為去掉酵母菌,挑取變酸的柿子酒內(nèi)的菌膜(醋酸菌)于 30? 35℃ 進行純化培養(yǎng),獲得圖 1 所示菌落分布.丙中已形成單個菌落,因此需要從丙區(qū)域中挑取部分菌落制玻片觀察,選擇所需菌種. ( 3) ① 排氣口彎管設(shè)置的目的是在酒精發(fā)酵時用來排出 C02,防止空氣中微生物的污染. ② 可通過裝置中的出料口對發(fā)酵情況進行及時監(jiān)測.此時,若采用血細胞計數(shù)板對發(fā)酵液的酵母菌觀察計數(shù),與( 1)中計數(shù)方法相比,該計數(shù)方法測得的酵母菌數(shù)目較多. ③ 柿子醋可在柿子酒生產(chǎn)的基礎(chǔ)上改變菌種和環(huán)境條件進行生產(chǎn), 即菌種由酵母菌改為醋酸菌,環(huán)境條件有無氧、 18~ 25℃ 改為通入氧氣、 30~ 35℃ . 故答案為: ( 1) ① 火焰 1 ② 107 同時在各稀釋度組中,另加一個平板接種無菌水作為對照 ( 2) 30? 35 丙 ( 3) ① 在酒精發(fā)酵時用來排出 C02,防止空氣中微生物的污染 ② 出料口多 ③ 菌種和環(huán)境條件 12.科學家從某無限增殖細胞的細胞質(zhì)中分離出無限增殖調(diào)控基因( prG),該基因能激發(fā)細胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了新思想.某國家重點實驗室準備探索利用基因工程生產(chǎn)單克隆抗體,請回答下列問題: ( 1)實驗室已獲得無限增殖調(diào)控基因( prG).在體外,可采用 PCR 技術(shù)大 量擴增該目的基因.該技術(shù)的基本反應(yīng)過程:目的基因 DNA 受熱 變性 后解鏈為單鏈,與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合,然后在 DNA 聚合酶的作用下進行 延伸 ,如此重復循環(huán)多次.該技術(shù)的前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列 ,以便根據(jù)這一序列合成引物. ( 2)該基因工程操作的核心是 基因表達載體的構(gòu)建 .本研究中,受體細胞為 (經(jīng)抗原刺激) B 細胞 ,欲將目的基因轉(zhuǎn)入受體細胞,常采用 顯微注射 方法.若實驗成功,則受體細胞既能 無限增殖 ,又能 產(chǎn)生抗體 . ( 3)制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術(shù),使 (經(jīng)抗原刺激) B 細胞與 骨髓瘤 細胞融合,融合成功的細胞經(jīng)過篩選就是所需要的 雜交瘤 細胞. 【考點】 Q2:基因工程的原理及技術(shù); L3: PCR 技術(shù)的基本操作和應(yīng)用; RH:單克隆抗體的制備過程. 【分析】 基因工程操作的四個基本步驟是:獲取目的基因,基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞和目的基因的檢測與鑒定.當動物細胞作受體細胞時,一般采用顯微注射法將目的基因?qū)耄? PCR 原理:在解旋酶作用下,打開 DNA 雙鏈,每條 DNA 單鏈作為母鏈,以4 中游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下, DNA 聚合酶從引物 339。端開始延伸 DNA 鏈,即 DNA 的合成方向是從子鏈的 539。端自 339。端延伸的.實際上就是在體外模擬細胞內(nèi) DNA 的復制過程. DNA 的復制需要引物,其主要原因是 DNA 聚合酶只能從 3′端延伸 DNA 鏈. 【解答】 解:( 1) PCR 全稱為聚合酶鏈式反應(yīng),是一項在生物體外復制特定 DNA的核酸合成技術(shù). PCR 的原理是 DNA 復制,需要的條件包括:模板 DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶( Taq 酶). PCR 擴增 DNA 的過程包括:高溫變性、低溫復性、 中溫延伸過程.因此,利用 PCR 技術(shù)擴增目的基因的過程中,目的基因受熱形成單鏈并與引物結(jié)合,在 Taq 聚合酶的作用下延伸形成 DNA. ( 2)基因工程操作的四個基本步驟是:獲取目的基因,基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞和目的基因的檢測與鑒定.其中核心步驟是基因表達載體的構(gòu)建.抗體是由已獲得免疫的(經(jīng)抗原刺激) B 細胞分泌的,將目的基因?qū)雱游锛毎2捎玫姆椒ㄊ秋@微注射法,若實驗成功,則受體細胞既能無限增殖, 又能產(chǎn)生抗體. ( 3)制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術(shù),使(經(jīng)抗原刺激) B 細胞與骨髓瘤細胞融合,融 合成功的細胞經(jīng)過篩選就是所需要的雜交瘤細胞. 故答案為: ( 1) PCR 變性 延伸 一段已知目的基因的核苷酸序列 ( 2)基因表達載體的構(gòu)建 (經(jīng)抗原刺激) B 細胞 顯微注射 無限增殖 產(chǎn)生抗體 ( 3)(經(jīng)抗原刺激) B 骨髓瘤 雜交瘤 2017 年 5 月 24 日
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