20xx年湖南省邵陽(yáng)市高考生物二模試卷word版含解析-資料下載頁(yè)
2024-11-28 18:34本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】2017年湖南省邵陽(yáng)市高考生物二模試卷。1．下列有關(guān)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，不正確的是（）。A．藍(lán)藻細(xì)胞含有葉綠素和藍(lán)藻素，能進(jìn)行光合作用。B．不同生物膜功能的差異主要是由膜上蛋白質(zhì)的種類決定的。C．核孔是核質(zhì)間進(jìn)行頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道。D．大腸桿菌呼吸作用產(chǎn)生的ATP能為其進(jìn)行的有絲分裂提供能量。2．如圖中曲線1是一定量的淀粉在淀粉酶的催化作用下，生成。物的相對(duì)含量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線．若在P點(diǎn)加入不同的物質(zhì)，曲線的變化趨。①醋酸②淀粉③淀粉酶④BaSO4. B．血漿和組織液的滲透壓升高都容易引發(fā)組織水腫。C．細(xì)胞外液滲透壓的調(diào)節(jié)有激素和神經(jīng)遞質(zhì)的參與。C．甲表示水體污染加劇，乙表示魚(yú)蝦死亡增多。A．該病毒生命活動(dòng)場(chǎng)所、所需的酶均由宿主細(xì)胞提供。A．基因突變會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目發(fā)生改變。象，研究人員將小鼠隨機(jī)分成兩組，一組在其下丘腦神經(jīng)元周圍施加，另一。②已知該致死基因位于X染色體上，為了判斷該基因是位于B所在的X染色體
【正文】 故答案為： （ 1）自由組合 紫色 （ 2） AAXbXb aaXBY （ 3） ① ② 紫眼：粉眼：白眼 =3： 9： 4 紫眼：白眼 =3： 1 【生物 選修 1：生物技術(shù)實(shí)踐】 11．某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)酸奶中乳酸菌的數(shù)量進(jìn)行了測(cè)定，取 6 支 滅菌的試管，分別加入 9mL 滅菌的生理鹽水，標(biāo)號(hào) A A A A A A6，吸取 1mL 酸奶樣液中加入試管 A1中，然后另取一支吸管從 A2中吸取 1mL 溶液，加入 A2中，依此類推，最后從試管 A6中取 樣液進(jìn)行涂布計(jì)數(shù)，涂布三個(gè)平板，其菌落數(shù)分別為 25 26 276 個(gè)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （ 1）培養(yǎng)乳酸菌除了必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需將培養(yǎng)基的 pH 調(diào)至 中性或微堿性 ． （ 2）制備乳酸菌的培養(yǎng)基過(guò)程中，對(duì)培養(yǎng)皿滅菌的常用方法是 干熱滅菌法 ．倒平板時(shí)培養(yǎng)基的溫度不能太低，原因是 溫度太低會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基凝固 ，無(wú)法鋪展均勻 ；待平板冷凝后，要將平板倒置，其目的是 防止平板冷凝后，培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染 ． （ 3）該實(shí)驗(yàn)小組對(duì)乳酸菌接種所采用的方法是 稀釋涂布平板法 ．根據(jù)三個(gè)平板中菌落數(shù)，可推測(cè)原酸奶中乳酸菌的濃度為 109 個(gè) /mL，該方法測(cè)定的乳酸菌的含量和實(shí)際值相比，一般 偏小 （填 “偏大 ”或 “偏小 ”）． （ 4）為了使測(cè)量結(jié)果更加準(zhǔn)確，該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組的設(shè)置是 另增設(shè)一組培養(yǎng)基，接種等量滅菌的生理鹽水 ． 【考點(diǎn)】 微生物的分離和培養(yǎng)． 【分析】 配制乳酸菌分離培養(yǎng)基：制備該培養(yǎng)基 的步驟是：計(jì)算 →稱量 →溶化 →滅菌 →倒平板．該培養(yǎng)基的化學(xué)成分包括碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽四類營(yíng)養(yǎng)成分，在培養(yǎng)該細(xì)菌的培養(yǎng)基中還需要添加維生素．培養(yǎng)基常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法． 分離微生物常用的方法： ① 平板劃線法：通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面． ② 稀釋涂布平板法：將駿業(yè)進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)． 其中，稀釋涂布平板法還可以用于對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)． 【解答】 解：（ 1）乳酸菌是一種細(xì)菌，制備 細(xì)菌培養(yǎng)基時(shí)，需將培養(yǎng)基的 pH 調(diào)至中性或微堿性． （ 2）制備培養(yǎng)基過(guò)程中，對(duì)培養(yǎng)皿滅菌的常用方法是干熱滅菌法．溫度太低會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基凝固，無(wú)法鋪展均勻，因此倒平板時(shí)培養(yǎng)基的溫度不能太低；待平板冷凝后，要將平板倒置，其目的是防止平板冷凝后，培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染． （ 3）取 6 支滅菌的試管，分別加入 9mL 滅菌的生理鹽水，標(biāo)號(hào) A A AA A A6，吸取 1mL 酸奶樣液中加入試管 A1中，然后另取一支吸管從 A2中吸取 1mL 溶液，加入 A2中，依此類推，最后從試管 A6中取 樣液進(jìn)行涂布 計(jì)數(shù)，這種接種方法是稀釋涂布法．根據(jù)操作步驟可推知得到 10 10 1010 10 106倍的稀釋液．從試管 A6中取 樣液進(jìn)行涂布計(jì)數(shù)，三個(gè)平板中菌落數(shù)分別為 25 26 276 個(gè)，可推測(cè)原酸奶中乳酸菌的濃度為= 109個(gè) /mL．稀釋涂布平板法測(cè)定活菌數(shù)目時(shí)，由于相鄰的細(xì)菌可能形成一個(gè)菌落，因此測(cè)定值可能比實(shí)際值小． （ 4）為了使測(cè)量結(jié)果更加準(zhǔn)確，需要另增設(shè)一組培養(yǎng)基，接種等量滅菌的生理鹽水． 故答案為： （ 1）中性或微堿性 （ 2）干熱滅菌法 溫度太低會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基凝 固，無(wú)法鋪展均勻 防止平板冷凝后，培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染 （ 3）稀釋涂布平板法 109 偏小 （ 4）另增設(shè)一組培養(yǎng)基，接種等量滅菌的生理鹽水 【生物 選修 3：現(xiàn)代生物科技專題】 12．圖 1 為某種常用質(zhì)粒的序列圖， Lac Z基因編碼的酶能使無(wú)色的 X﹣ gal 變?yōu)樗{(lán)色， Ampr 為氨卡青霉素抗性基因．圖 2 為目的基因的序列及其相關(guān)限制酶的識(shí)別序列．請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （ 1）若要篩選成功導(dǎo)入目的基因的重組質(zhì)粒，培養(yǎng)基中應(yīng)加入的物質(zhì)有 X﹣gal 和 氨芐 青霉素 ，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)需要的工具酶有 限制酶、 DNA 連接酶 ． （ 2）采用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的基因所依據(jù)的原理是 DNA 雙鏈復(fù)制 ． （ 3）實(shí)驗(yàn)小組用 BamHⅠ 和 BalⅡ 兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，構(gòu)建重組質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌中．在篩選重組質(zhì)粒的培養(yǎng)基上，若大腸桿菌菌落顯藍(lán)色，說(shuō)明導(dǎo)入了 沒(méi)有目的基因的空質(zhì)粒 ；若大腸桿菌菌落顯白色，說(shuō)明導(dǎo)入了 重組質(zhì)粒 ．沒(méi)有導(dǎo)入任何外源 DNA 的大腸桿菌 不能 （填 “能 ”或 “不能 ”）在該培養(yǎng)基上生存． （ 4）將若干個(gè)質(zhì)粒和目的基因用 BamHⅠ 和 BalⅡ 兩種限制酶切割后，用 DNA連接酶相連，然后再用 BamHⅠ 和 EcoRⅠ 切割成功連接后的產(chǎn)物，獲得了長(zhǎng)度為 、 、 1kb 和 四種長(zhǎng)度的 DNA 片段，則目的基因的長(zhǎng)度為 kb．（已知目的基因的長(zhǎng)度大于 1kb， 1kb=1000 個(gè)堿基對(duì)） 【考點(diǎn)】 基因工程的原理及技術(shù)． 【分析】 根據(jù)題意和圖示分析可知：質(zhì)粒中，抗氨芐青霉素抗性基因（ Amp39。）和 LacZ 基因都屬于標(biāo)記基因，目的基因上存在 BamHⅠ 和 BlgⅡ 兩種酶的酶切位點(diǎn)，質(zhì)粒上存在 BamHⅠ 和 EcoRⅠ 兩種酶的酶切位點(diǎn)．一般為了防止目的基因和質(zhì)粒反向連接， 用兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒． 【解答】 解：（ 1）由于 Lac Z 基因編碼的酶能使無(wú)色的 X﹣ gal 變?yōu)樗{(lán)色， Amp為氨芐青霉素抗性基因，所以若要篩選成功導(dǎo)入目的基因的重組質(zhì)粒，培養(yǎng)基中應(yīng)加入的物質(zhì)有 X﹣ gal 和氨芐青霉素．構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)需要的工具酶有限制酶和 DNA 連接酶． （ 2） PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的基因所依據(jù)的原理是 DNA 雙鏈復(fù)制． （ 3）構(gòu)建重組質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌中，在篩選重組質(zhì)粒的培養(yǎng)基上，由于 Lac Z基因編碼的酶能使無(wú)色的 X﹣ gal 變?yōu)樗{(lán)色，若大腸桿菌菌落顯藍(lán)色，說(shuō)明導(dǎo)入的是不含目的基因的空白質(zhì)粒．若 大腸桿菌菌落顯白色，說(shuō)明 Lac Z基因被破壞，不能編碼相應(yīng)的酶，所以導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒．沒(méi)有導(dǎo)入任何外源 DNA 的大腸桿菌不含氨芐青霉素抗性基因，所以不能在該培養(yǎng)基上生存． （ 4）根據(jù) BamHⅠ 和 BlgⅡ 兩種酶識(shí)別的序列為 G↓GATCC、 A↓GATCT．質(zhì)粒上存在 BamHI的切割位點(diǎn)，假設(shè)用 a 和 b 表示．目的基因上存在 BamHⅠ 和 BlgⅡ兩種酶的酶切位點(diǎn)，假設(shè)分別用 c 和 d 表示．那么目的基因與質(zhì)粒鏈接的方式可能有兩種，如圖所示： 用 BamHⅠ 切割和 EcoRⅠ 切割成功連接后的產(chǎn)物，獲得了長(zhǎng)度為 、 、1kb 和 四種長(zhǎng)度的 DNA 片段． ① 如果 BamHⅠ 切割 ac 處，可能的情況如圖： ② 如果 BamHⅠ 切割 ac 處，可能的情況如圖， 據(jù)圖比較可推斷出目的基因的長(zhǎng)度為 ． 故答案為： （ 1） X﹣ gal 氨芐青霉素 限制酶、 DNA 連接酶 （ 2） DNA 雙鏈復(fù)制 （ 3）沒(méi)有目的基因的空質(zhì)粒 重組質(zhì)粒 不能 （ 4） 2017 年 3 月 18 日
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