20xx年山東省日照市高考生物一模試卷word版含解析-資料下載頁
2025-11-19 13:41本頁面
【導(dǎo)讀】2017年山東省日照市高考生物一模試卷。1．真核生物細(xì)胞中，一些損壞的蛋白或細(xì)胞器被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹送。入溶酶體或液泡中進(jìn)行降解的過程，稱為細(xì)胞自噬．細(xì)胞自噬不能發(fā)生在（）。A．生長階段細(xì)胞B．分化階段細(xì)胞C．衰老階段細(xì)胞D．凋亡階段細(xì)胞。2．Hsp90是一類熱應(yīng)急蛋白，普遍存在于各種生物細(xì)胞中．當(dāng)生物體暴露于高。溫的時候，就會由熱激發(fā)合成．Hsp90在細(xì)胞中的作用如圖所示，下列相關(guān)敘述。A．Hsp90可使未正常折疊蛋白重新折疊。B．Hsp90的作用過程需要熱休克因子的引導(dǎo)。A．該病是由隱性致病基因引起的遺傳病。C．若7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是。D．為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號個體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢。A．缺乏氧氣會影響植物體內(nèi)生長素的極性運(yùn)輸。C．細(xì)胞的成熟程度不會影響生長素作用的發(fā)揮。B．該種群10月份的出生率不可能為零
【正文】 甲、 乙兩組同學(xué)對該基因在染 色體上的位置分別提出兩種假設(shè)： 假設(shè)一：控制頂羽顏色的基因位于 Z 染色體上． 假設(shè)二：控制頂羽顏色的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)．無論雌雄，AA 個體均為紅羽， aa 個體均為灰羽；但 Aa 雌性個體為灰羽， Aa 雄性個體為紅羽． （ 1）為驗(yàn)證假設(shè)的成立，兩組同學(xué)采取了相同的雜交實(shí)驗(yàn)方案： 讓 F1中的雌、雄個體相互交配 ，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例． ① 若假設(shè)一成立，則理論上出現(xiàn)的結(jié)果是 紅羽雄性：紅羽雌性：灰羽雄性：灰羽雌性 =1： 1： 1： 1 ； ② 若假設(shè)二成立，則理論上出現(xiàn)的結(jié)果是 紅羽雄性：灰羽雄性 =3： 紅羽雌性、灰羽雌性 =1： 3 ． （ 2）若假設(shè)二成立，該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明基因與 基因、基因產(chǎn)物 之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀． 【考點(diǎn)】 伴性遺傳． 【分析】 根據(jù)假設(shè)： 如果控制頂羽顏色的基因位于 Z 染色體上，親本純合雄性灰羽鸚鵡基因型可以表示為 ZaZa，純合雌性紅羽鸚鵡基因型可以表示為 ZAW，因此子代的基因型為ZAZa（紅羽雄性）、 ZaW（灰羽雌性）． 如果控制頂羽顏色的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)，純合雄性灰羽鸚鵡基因型為 aa，純合雌性紅羽鸚鵡基因型為 AA，雜交后代中 Aa 的雌性 個體為灰羽， Aa 的雄性個體為紅羽． 【解答】 解：（ 1）為驗(yàn)證假設(shè)的成立，可以讓 F1 中的雌、雄個體相互交配，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例． ① 如果控制頂羽顏色的基因位于 Z 染色體上， F1中個體的基因型為 ZAZa（紅羽雄性）、 ZaW（灰羽雌性），它們雜家，理論上出現(xiàn)的結(jié)果是紅羽雄性：紅羽雌性：灰羽雄性：灰羽雌性 =1（ ZAZa）： 1（ ZAW）： 1（ ZaZa）： 1（ ZaW）； ② 如果控制頂羽顏色的基因位于常染色體上，兩者雜交后代的基因型均為 Aa，它們之間雜交，后代中雄性基因型為 AA（紅羽）、 Aa（紅羽）、 aa（ 灰羽），雌性基因型為 AA（紅羽）、 Aa（灰）、 aa（灰羽）． （ 2）若假設(shè)二成立，該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明基因與基因、基因產(chǎn)物之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀． 故答案為： （ 1）讓 F1中的雌、雄個體相互交配 ① 紅羽雄性：紅羽雌性：灰羽雄性：灰羽雌性 =1： 1： 1： 1 ② 紅羽雄性：灰羽雄性 =3： 紅羽雌性、灰羽雌性 =1： 3 （ 2）基因、基因產(chǎn)物 【生物 選修 3：現(xiàn)代生物科技專題】 11．研究發(fā)現(xiàn)， H5 亞型禽流感能突破種間屏障感染人類．科研人員針對人流感病毒 H3 以及禽流感病毒 H5 進(jìn)行了相關(guān) 研究．回答下列問題： （ 1）獲得禽流感病毒和人流感病毒的 RNA，經(jīng) 逆轉(zhuǎn)錄酶 的作用合成DNA． PCR 擴(kuò)增合成的兩種病毒的 DNA 片段時，所需的關(guān)鍵酶是 熱穩(wěn)定 DNA聚合酶（ Taq 酶） ． （ 2）研究人員利用 p 質(zhì)粒構(gòu)建 p﹣ H5/H3 共表達(dá)的重組質(zhì)粒（如圖），設(shè)計思路是：先將 H5 基因整合到 p 質(zhì)粒（僅含有 NheⅠ 和 XhoⅠ 酶切位點(diǎn)）上，再將 H3基因插入，獲得重組質(zhì)粒．為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，需要在目的基因兩端引入酶切位點(diǎn)，在 H5 基因兩端需要引入 NheⅠ 、 ClaⅠ 、 XhoⅠ 酶切位點(diǎn)． （ 3）重組質(zhì)粒 p﹣ H5/H3 中 的啟動子是 RNA 聚合酶 識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出 mRNA．除圖中所示的組成外，重組質(zhì)粒 p﹣ H5/H3中還應(yīng)有 終止子、標(biāo)記基因 等． （ 4）研究人員將重組質(zhì)粒 p﹣ H5/H3 直接導(dǎo)入人或動物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)出 抗原蛋白 ，不斷進(jìn)行體液免疫和細(xì)胞免疫，達(dá)到預(yù)防的目的．上述研究表明，通過將 多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中 ，可以實(shí)現(xiàn)一種基因疫苗預(yù)防多種疾病的目的． 【考點(diǎn)】 基因工程的原理及技術(shù)． 【分析】 基因工程的基本工具：分子手術(shù)刀 ”﹣﹣限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、 “分子縫合針 ”﹣﹣ DNA 連接酶、 “分子運(yùn)輸車 ”﹣﹣載體． 基因工程的基本操作程序有四步： ① 目的基因的獲取， ② 基因表達(dá)載體的構(gòu)建， ③ 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞， ④ 目的基因的檢測與鑒定． 【解答】 解：（ 1）由 RNA 合成 DNA 需要逆轉(zhuǎn)錄酶． PCR 技術(shù)中所需的關(guān)鍵酶是熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶（ Taq 酶），加熱至 70～ 75℃ ，熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶從引物起始合成互補(bǔ)鏈． （ 2）分析圖解可知，步驟中先將 H5 基因整合到 p 質(zhì)粒上，該質(zhì)粒上僅含有 NheⅠ和 XhoⅠ 酶切位點(diǎn)，即用 NheⅠ 和 XhoⅠ 兩種酶切割目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒；而將 H3 基因插入，獲得重組質(zhì)粒 需要 H5 基因右端有 ClaⅠ 酶，因此需要在 H5 基因兩端需要引入 NheⅠ 、 ClaⅠ 、 XhoⅠ 酶切位點(diǎn)． （ 3）啟動子是 RNA 聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出 mRNA．重組質(zhì)粒由啟動子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因組成． （ 4）將重組質(zhì)粒 p﹣ H5/H3 直接導(dǎo)入人或動物體內(nèi)，經(jīng)過基因表達(dá)能夠合成抗原蛋白，用于體液免疫和細(xì)胞免疫，達(dá)到預(yù)防的目的．通過將 多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中，可以實(shí)現(xiàn)一種基因疫苗預(yù)防多種疾病的目的． 故答案為： （ 1）逆轉(zhuǎn)錄酶 熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶（ Taq 酶） （ 2） NheⅠ 、 ClaⅠ 、 XhoⅠ （ 3） RNA 聚合酶 終止子、標(biāo)記基因 （ 4）抗原蛋白 多個抗原基因插入同一個質(zhì)粒中 2017 年 3 月 17 日
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