【導讀】實施日期：20xx年4月1日。過檢驗，對混凝土所用的原材料及產(chǎn)品質(zhì)量作出公證的、科學的、準。確的評價，以保護國家、消費者和有關生產(chǎn)單位的利益，促進企業(yè)產(chǎn)。品質(zhì)量的提高，為確保檢驗工作質(zhì)量，特編制《試驗室質(zhì)量手冊》。本手冊闡述了廈門百城建材公司試驗室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及。檢驗工作的承諾，匯集了本試驗室的各項制度和規(guī)定，對影響檢驗質(zhì)。量的各種因素進行了有效控制，本手冊是保證檢驗工作質(zhì)量的重要手。段，是開展各項檢驗活動的依據(jù)，現(xiàn)予以頒布，即日生效，望全體人。保證檢驗工作質(zhì)量的聲明。做到隨時都能在不受干擾的情況下出具檢驗報告,并保證檢驗結果是。的唯一依據(jù)是檢驗數(shù)據(jù)。本試驗室由廈門市建設與管理局歸口管理，并由廈門市建筑工程。當任務數(shù)量與檢驗質(zhì)量發(fā)生矛盾時，堅持質(zhì)量第一。作相適應，試驗室應明確規(guī)定管理人員的職責和履行職責所必須的權

　　

【正文】 和偏離校準狀態(tài)的計量器具或裝置采取相應的糾正措施。 —— 對有留存樣品的產(chǎn)品（水 泥、粉煤灰、外加劑、砂石等）可采用對樣品復檢的方法。從發(fā)現(xiàn)的樣品逐一向前推，當某一樣品的復檢結果與初檢結果基本一致時，可認為這一樣品的初檢結果是準確有效的。對這一樣品之后的初檢結果應持懷疑態(tài)度，根據(jù)產(chǎn)品標識追溯其去向，向有關委托方報告，協(xié)商采取必要措施； 注：復檢可委托有資質(zhì)的檢驗機構進行。 —— 對沒有留存樣品的產(chǎn)品（如混凝土等），從發(fā)現(xiàn)的那一批逐一向前推，開始追溯產(chǎn)品去向，檢查交貨檢驗結果，必要時采取非破損檢驗方法，并向有關委托方報告，協(xié)商采取必要措施； —— 對有問題的計量器具或裝置，應及時修復，并經(jīng)重新 檢定合格方準使用； g 檢驗工作結束后應如實填寫儀器設備使用記錄。 8. 3 應對每一臺計量器具或裝置（包括標準物質(zhì)）進行識別以確定其檢定 /校準狀態(tài)。常見有“合格”“準用”“停用”等計量檢定標志；文件編號 BC:/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 8 章 儀器設備和標準物質(zhì) 第 4 頁 共 5 頁 上述標志用“綠”“黃”“紅”三種顏色表示；（非計量）試驗設 備也應有類似的彩色標志標明其經(jīng)驗證后是否處于完好狀態(tài)，具體標志管理為： a. 合格 (綠色 )為計量檢定合格者 。 b. 準用證 (黃色 )一般為不必檢定的設備 ,經(jīng)檢查其功能正常者(如計算機、打印機 )； —— 設備無法檢定，經(jīng)校準、比對符合使用要求或鑒定適用者； —— 多功能檢驗設備，某些功能已喪失，但檢驗工作所用功能正常，且經(jīng)校準符合使用要求者； —— 檢驗設備某一量程準確度不夠，但檢驗工作所用量程合格者； —— 降級使用。 c. 停用證（紅色） —— 檢驗儀器設備損壞者； —— 檢驗儀器設備計量檢定不合格者或校準后判定不符合使用要求者； —— 檢驗儀器設備性能無法確定者；檢驗儀器設備超過檢定 /校準周期者。 應保存每一臺儀器設備以及檢驗有重要意義的標準物質(zhì)的檔案，其內(nèi)容包括： a. 儀器設備名稱； 文件編 號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 8 章 儀器設備和標準物質(zhì) 第 5 頁 共 5 頁 b. 制造商名稱、型號、序號或其它唯一識別； c. 接收日期和使用日期； d. 目前放置的地點（如果適用） e. 接收時的狀態(tài)及驗收記錄（例如新的，用過的和改裝過的）； f. 儀器設備使用說明書（或復印件）； g. 歷次檢定（校準）證書或記錄； h. 迄今為止所進行維護的記錄和今后維護的計劃； i. 損壞、改型（或改裝）或修理的歷史情況。 8. 5 試驗室的儀器設備情況見《計量器具一覽表》 BC/JL（ ）00120xx 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 9 章 量值溯源和校準 第 1 頁 共 1 頁 9. 1 對檢驗的準確性和有效性有影響的測量設備和檢驗儀器在投入使用前必須經(jīng)過檢定（校準）或驗證，并有有關證書或記錄證明其合格，應制定測量設備和檢驗儀器的周期檢定（校準）或驗證計劃。 9. 2 儀器設備的檢定（校準）或驗證的要求 9. 2. 1 所有對檢驗的準確性有明顯影響的儀器設備，都應具備有效的檢定證書或校準記錄，以確保（適用時）試驗室的測量可追溯到已有的國家計量基準。 9. 2. 2 檢定證書或校準記錄應能證明溯源到國家計量基準，如需要可向計量檢定機構要求提供測量結果和有關不確定度和 /或符合經(jīng)批準的計量規(guī)范的說明。 9. 2. 3 對自行校準的儀器設備，應滿足計量法規(guī)的有關規(guī)定，自校 儀器設備只能是計量檢定部門不接受檢定的計量器具或特殊儀器設備。自校用的工作計量器具應經(jīng)計量檢定部門檢定合格，以確定其校準的測量儀器設備的量值符合要求。 9. 2. 4 試驗室所用的測量儀器設備應保證都溯源到國家計量基準。 9. 2. 5 標準物質(zhì)管理要求 a. 標準物質(zhì)的購置由檢驗試驗組提出申請，經(jīng)主任批準后向經(jīng)批準的 合格供方采購，由計量員保管，不得購買無證的標準物質(zhì)。 b. 標準物質(zhì)的發(fā)放應履行登記手續(xù)。 c. 標準物質(zhì)應在合格證的有效期內(nèi)使用。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 10 章 檢驗方法 第 1 頁 共 3 頁 10. 1 試驗室在缺少這些指導書可能會對檢驗工作帶來危害時，應制定以下作業(yè)指導書。 10. 1. 1 有關儀器設備操作規(guī)程。 10. 1. 2 有關樣品管理規(guī)定。 10. 1. 3 有關檢驗工作和自校的指導性文件。 10. 1. 4 所有上述指導性文件、標準、手冊和工作參考數(shù)據(jù)等應隨時更新，并為工作人員容易得到和有效地使用。 10. 2 試驗室應使用合適的方法和程序來進行檢驗工作，并規(guī)定其職責范圍內(nèi)的其他有關活動。本室只采用國家、行業(yè)和地方規(guī)定的檢驗方法，上述方法應與所要求的準確度和有關檢驗標準規(guī)范一致。 10. 3 原材料、半成品的抽樣 a. 凡要求對產(chǎn)品的整體質(zhì)量進行評定時，均應進行抽樣檢查； b. 檢驗委托單由委托部門填寫，檢驗組接受，由組長安排人員進行 抽樣和檢驗； c. 抽樣時必須嚴格按照材料抽樣標準、規(guī)范及有關規(guī)定進行，保證抽樣的真實性和代 表性； d. 抽樣時必須如實記錄所抽樣品的名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格和代表數(shù)量，同時抽樣人必須簽名，并根據(jù)實際使用情況注明所用工程名稱、部位等事項，抽樣人對所抽樣品的真實性和代表性負責； e. 混凝土用原材料的檢驗樣品抽樣工作應會同材料部門共同進行，并填好抽樣單； f. 一般情況下按分工由該項目檢驗人員參加抽樣，樣品混合均勻后分成兩份（數(shù)量應符合有關規(guī)定），一份用于檢查，另一份由抽樣人員填好，“樣品標識卡”送樣品室交給樣品管理員。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 10 章 檢驗方法 第 2 頁 共 3 頁 10. 4 對檢驗系統(tǒng)測量準確度的規(guī)定： 10. 4. 1 由一臺檢驗儀器或設備組成的簡單檢驗系統(tǒng)，其測量準確度按下式計算： δ＝√δ 2A+δ 2Ｂ +δ 2Ｃ 式中 : δ —— 測量準確度 δ A—— 儀器設備檢定誤差 δ B—— 人工誤差 δ C—— 安裝及環(huán)境誤差 由多臺檢驗儀器或設備組成的復雜檢驗系統(tǒng)，應對每臺檢 驗儀器或設備分別檢定，得出其檢定誤差，在此基礎上 按下式計算復雜檢驗系統(tǒng)的測量準確度： δ＝√∑δ 2Ai+δ 2Ｂ +δ 2Ｃ 式中： δ —— 系統(tǒng)測量準確度 δ Ai—— 每臺檢測儀器設備的檢定誤差 δ B—— 人工誤差 δ C—— 安裝及環(huán)境誤差 有條件時，應進行驗證。 某些專用檢驗設備，應通過試驗確定其檢驗數(shù)據(jù)的重復性。 10. 5 對檢驗儀器、設備提出的要求 為保證測量準確性，對檢驗儀器、設備提出如下要求： 10. 5. 1 量程和分辯力： 1/5S﹤ A﹤ 2/3S I﹤ 1/10T A—— 被測參數(shù)大小 ； S—— 測量儀器量程 ； I—— 測量儀器分辯力； T—— 被測參數(shù)允許變化范圍 10. 5. 2 測量儀器不確定度 U U﹤（ 1/3～ 1/10） T 式中 T—— 被測參數(shù)允許變化范圍 10. 5. 3 當產(chǎn)品技術標準或測量方法標準中明確指定測量儀器、設備時，按標準的規(guī)定執(zhí)行，不受（ ）（ ）規(guī)定的制約。 10. 6 試驗室在其工作中所使用的消耗材料的采購和驗收應遵守《試文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 10 章 檢驗方法 第 3 頁 共 3 頁 驗室服務和供應品采購程序》 BC/GL（試驗） 00420xx，貯存應遵守《試驗室試劑、易耗品貯存程序》 BC/GL（試驗） 00５ 20xx 的有關規(guī)定。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 11 章 樣品管理 第 1 頁 共 1 頁 11. 1 檢驗人員抽取樣品后 ,應認真填寫“樣品標識卡”。 11． 2 樣品接收 a. 樣品管理員 在接收樣品時應作必要的詳細記錄，包括是否異常或是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有偏離； b. 樣品管理員應認真檢查確認樣品，如果對樣品是否實適用檢驗有任何疑問，或者樣品與提供的說明不符，或者對要求的檢驗規(guī)定得不完全，試驗室在工作開始之前應與委托方澄清有關內(nèi)容； c. 檢驗人員在工作前應檢查并確定樣品是否已完成所有必要的準備，包括是否按委托方要求進行了相應準備。 樣品保管 a 樣品保管員應對樣品登記入庫，并根據(jù)樣品性質(zhì)分類存放，水泥、外加劑、粉煤灰等樣品應注意密封防潮； b. 超過規(guī)定保存時效的樣品 ，由樣品管理員填寫“樣品銷毀申請單”，經(jīng)檢驗人員確認，主任批準后銷毀； c. 砂石每批應至少進行的檢驗項目的樣品，因量大笨重，因此將樣品放在試驗室，插上樣品標識卡，檢驗合格后由檢驗人員將樣品清理出試驗室；檢驗不合格，填好樣品標識卡送樣品室保存。砂石全面檢驗的樣品按 b 條處理； d. 破壞性檢驗項目一般不保留檢驗后樣品，若有特殊要求時例外； e. 對某些合同規(guī)定的產(chǎn)品，當本公司認為產(chǎn)品不合格而生產(chǎn)廠又有異議時，需仲裁的樣品，其樣品按合同規(guī)定保存。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 12 章 記錄 第 1 頁 共 1 頁 12. 1 原始記錄 a. 原始記錄是檢驗結果的證據(jù)，原始數(shù)據(jù)不允許更改、刪減，未經(jīng)批準不允許外單位查閱； b. 原始記錄必須用鋼筆填寫，且字跡清楚、內(nèi)容完整，有檢驗人員和校核人員簽名； d. 檢驗人員應認真記錄、計算和評定，校核人員不僅校核數(shù)據(jù)填寫、計算和評定是否正確，還應校核檢驗所用的標準是否正確，審核人員應為質(zhì)量負責人或組長； e. 記錄中應包括參與抽樣、樣品準備和檢驗人員的識別（應有相應 的個人簽名）。 12. 2 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)整理及有效位數(shù)保留應嚴格按照標準、規(guī)程及有關誤差理論的規(guī)定執(zhí)行。 12. 3 試驗室記錄管理應按公司《記錄控制程序》 BC/執(zhí)行。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 13 章 報告 第 1 頁 共 1 頁 13. 1 檢驗報告要求 檢驗報告是評定有關材料質(zhì)量的主要技術依據(jù)，是試驗室檢驗質(zhì)量優(yōu)劣的集中反映，必須保證其內(nèi)在的和外觀的質(zhì)量。 a. 檢驗報告應采用規(guī)定的統(tǒng)一格式，必須 填寫完整、簽章齊全、文字簡潔、字跡清晰、數(shù)據(jù)可靠、結論正確； b. 經(jīng)審核后的檢驗報告交技術負責人簽字批準，加蓋試驗室公章后才能生效。 13. 2 檢驗報告的發(fā)送 a 檢驗報告的發(fā)送由資料管理員負責，并履行發(fā)送登記手續(xù)； ；應將原檢驗報告收回并由質(zhì)量負責人組織有關人員調(diào)查錯誤發(fā)生的原因，提出處理辦法，然后重發(fā)一份報告替換，注明所代替報告的編號； d. 收回的檢驗報告辦理登記手續(xù)并存檔。 文件編號 :BC/GL(試驗 )00120xx 第 1 版 第 0 次修改 主題 :第 14 章 檢驗的分包 第 1 頁 共 1 頁 14. 1 試驗室將某一方部分檢驗分包出去時 ,應分包符合《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構認證 /審查認可 (驗收 )評審準則》的實驗室。 14． 2 試驗室應保證并證實它的分包方有能力完成分包任務，就分包工作而言應符合相同的能力要求。 14． 3 必要時，試驗室應將分包計劃書面征求過委托方的意見，保留委托方同意分包的證據(jù)，若分包給國家或行業(yè)法定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構，可不