【總結(jié)】生物制品的保存、運(yùn)輸和使用生物制品的保存2非凍干活菌苗4-8℃應(yīng)按規(guī)定妥當(dāng)保存疫苗生物制品的運(yùn)輸4生物制品的免疫接種5免疫接種是給動(dòng)物接種疫苗或免疫血清,使動(dòng)物機(jī)體自身產(chǎn)生或被動(dòng)獲得對(duì)某一病原微生物特異性抵抗力的一種手段。生物制品的免疫接種?疫苗預(yù)防接種的類型:
2025-01-16 12:11
【總結(jié)】生物制品的基本知識(shí)一、什么是生物制品?生物制品是根據(jù)免疫學(xué)原理,用微生物(細(xì)菌、病毒、立克次氏體以及微生物的毒素等)、動(dòng)物的血液、組織制成的,用以預(yù)防、治療以及診斷人或動(dòng)物傳染病的一類藥品。其中包括:供預(yù)防傳染病發(fā)生的菌苗、疫苗、類毒素;供治療或緊急預(yù)防用的抗菌血清、抗病毒血清、抗病毒素、噬菌體、干擾素等;和供診斷傳染病用的各種抗原抗體診斷液等。
2024-12-31 14:15
【總結(jié)】蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院生物制品臨床使用管理辦法為加強(qiáng)生物制品(含血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品,下同)的管理,進(jìn)一步規(guī)范該類藥物的臨床應(yīng)用,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《生物制品管理規(guī)定》、《血液制品管理?xiàng)l例》以及《中華人民共和國(guó)藥典(2020)》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際情況,制定本管理辦法。一、生物制劑的范疇生物制劑是應(yīng)用普通的或以基
2025-08-31 18:53
【總結(jié)】THEPEOPLE’SHOSPITALOFSUIYANG血液制品使用管理制度內(nèi)一科血液制品使用管理制度血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì),包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。目前,血液是一種稀缺資源,血液制品資源有限,雖進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè),但仍具有傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn),不當(dāng)輸注血
2025-04-08 03:37
【總結(jié)】豬用生物制品(一)豬丹毒豬丹毒是由豬丹毒桿菌引起的一種人獸共患傳染病,臨床主要表現(xiàn)為急性敗血型和亞急性疹塊型,還有表現(xiàn)為慢性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎或心內(nèi)膜炎。本病曾是豬的重要傳染病之一。近年來,本病發(fā)生率呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。(二)疫苗目前應(yīng)用的有以下三種:氫氧化鋁吸附滅活疫苗、裂解疫苗以及豬丹毒、豬肺疫氫氧化鋁二聯(lián)滅活疫苗。
2025-01-06 00:55
【總結(jié)】生物制品管理系統(tǒng)說明書南京飛恒系統(tǒng)工程有限公司2006年當(dāng)今社會(huì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件已成為國(guó)家與社會(huì)關(guān)注焦點(diǎn),隨著國(guó)家與社會(huì)對(duì)公共衛(wèi)生領(lǐng)域的投入,各類防疫疫苗的流通與儲(chǔ)備,顯得越來越重要,因而對(duì)此領(lǐng)域快速高效的管理變的迫在眉睫,生物制品管理系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“本系統(tǒng)”)
2025-04-04 23:37
【總結(jié)】第一章生物制品概述一、生物制品的發(fā)展簡(jiǎn)史二、我國(guó)生物制品的發(fā)展三、生物制品的概念、種類和用途一.生物藥物的歷史與現(xiàn)狀二.生物藥物的特性三.生物藥物的分類四.生物藥物的來源五.生物藥物的制備一、生物制品的發(fā)展簡(jiǎn)史在10世紀(jì)時(shí),中國(guó)發(fā)明了種痘術(shù),用人痘
2025-08-01 16:55
2025-01-06 00:56
【總結(jié)】本資源由藥智網(wǎng)收集整理1生物制品及其質(zhì)量管理中國(guó)藥品生物制品檢定所本資源由藥智網(wǎng)收集整理2主要內(nèi)容一、生物制品定義二、生物制品種類三、生物制品的基本屬性和特點(diǎn)四、生物制品的管理五、生物制品GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)本資源由藥智網(wǎng)收集整理3
2025-01-18 02:00
【總結(jié)】 第1頁共22頁 生產(chǎn)設(shè)備使用管理制度 一、目的: 制定本公司新設(shè)備管理的各項(xiàng)規(guī)章制度,建立一套科學(xué)的管 理辦法并切實(shí)執(zhí)行,確保新設(shè)備的正常運(yùn)行,提高新設(shè)備的完好 率,減少和防止新設(shè)備事故...
2025-09-02 23:43
【總結(jié)】《藥品注冊(cè)管理辦法》培訓(xùn)內(nèi)容生物制品注冊(cè)管理國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司1生物制品生產(chǎn)現(xiàn)狀1生產(chǎn)企業(yè):200多家2品種:預(yù)防用:37種;26種疾病治療用:血液制品10種
2025-01-01 03:57
【總結(jié)】第九章生物制品?目的要求:掌握生物制品概念和分類,疫苗定義和制造方法、研制策略;熟悉生物制品的一般制造方法、質(zhì)量要求與檢定;了解重要生物制品的制備方法,核酸疫苗的制備方法。?教學(xué)重點(diǎn):疫苗定義和制造方法、重要生物制品的制備方法。?教學(xué)難點(diǎn):核酸疫苗的制備方法。?一、生物制品概述?二、疫苗研究及其研制策略?三、生物制品的一般
2025-05-12 12:35
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 第11號(hào) 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布。本管理辦法自公布之日起施行?! 《稹鹚哪昶咴率铡 ∩镏破放灠l(fā)管理辦法 第一章 總
2025-04-12 08:02
【總結(jié)】 第1頁共15頁 設(shè)備使用管理制度 一、目的 加強(qiáng)本公司生產(chǎn)設(shè)備的管理,正確、安全地使用和維護(hù) 設(shè)備。 安全、合理、有效地發(fā)揮設(shè)備效能,使設(shè)備處于良好的 工作狀態(tài)。 保證設(shè)備長(zhǎng)周期、安...
2024-09-12 02:59