【總結(jié)】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營企業(yè)管理?醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實施條例》3《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法》是由人大常委會制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會關(guān)系的法律范
2025-08-01 13:34
【總結(jié)】《藥品管理法》試題(附完整答案)年月日姓名崗位部門得分一、填空題:(10分,每空一分)1、國家對藥品實行與分類管理制度。2、實行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門對
2025-03-25 07:33
【總結(jié)】1《藥品管理法》講義生效時間:2020年12月1日(一)總則1、目的:加強藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應范圍:研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個人3、藥品審批制度指導思想:鼓勵研究和創(chuàng)制新藥4、主管機構(gòu):國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門5、
2025-08-28 11:55
【總結(jié)】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2024-09-14 10:10
【總結(jié)】藥品管理法知識培訓《中華人民共和國藥品管理法》概述?施行時間:2022年12月1日?章節(jié):共10章,計106條第一章總則?宗旨?適用范圍?中西并重?鼓勵保護新藥研制?監(jiān)管部門及職權(quán)范圍?藥品檢驗機構(gòu)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?開辦手續(xù):
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國家機關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、認可、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】 藥品管理法培訓試題及答案_整理藥品管理法培訓試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓測試題部門:姓名:分數(shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】 第1頁共9頁 市人大關(guān)于檢查《藥品管理法》貫徹實施情況 的報告 關(guān)于檢查《中華人民共和國藥品管理法》貫徹實施情況的報 告 市人大教科文衛(wèi)委員會 藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題,...
2025-09-02 21:36
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學習體會 近日,讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后,經(jīng)仔細推敲,也有幾點看法: 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準 證明文件...
2024-09-18 06:49