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正文內(nèi)容

第五章食品企業(yè)gmp、ssop和haccp-資料下載頁

2025-02-08 11:34本頁面
  

【正文】 控制該潛在危害 。 因此不是顯著危害 。 131 練習(xí) :確定病原菌 ? 一學(xué)校自助餐廳操作間一角 。 該員工正在制作土豆沙拉 。 你能否確定存在那些潛在的微生物危害 ?最可能會涉及到哪些病原菌 ? ? 將土豆煮到變軟為止,然后置于容器上控水。去皮、切片是項費時的活,所以廚房工作人員可以省出時間去做其他工作。在大鍋里加上其他配料蛋黃醬、芥茉、調(diào)料然后在一個碗里將其全部拌好。該碗置于冷藏箱中冷藏以準(zhǔn)備第二天中午的午餐。冷藏箱一般控制在約為 10℃ 。第二天,服務(wù)人員將用大碗放在土豆沙拉盛到每個小碗中,然后置于桌上以備最后食用。 132 確立關(guān)鍵控制點( CCP) ? 關(guān)鍵控制點 CCP: 是指對食品加工過程中的某一點 , 或某一步驟或工序進行控制后 , 就可以防止 , 消除食品危害或減少到可接受的水平 。 ? 確定 CCP可以通過 “ 判斷樹或經(jīng)驗 ” 來確定 。 ? * * *CCP的改變: ? 對已確定的關(guān)鍵點 CCP, 如果工廠的位置 , 產(chǎn)品配方 , 加工過程 ,儀器設(shè)備 , 原料供應(yīng) , 衛(wèi)生控制和其他支持性計劃發(fā)生改變 ,CCP都有可能發(fā)生改變 , 所以 CCP是動態(tài)的不是靜態(tài)的 。 ? * * *有時一個危害需要多個 CCP點來控制 , ( 如罐裝金槍魚 , 在原料收購 、 解凍等幾個 CCP點來控制組胺的形成 ) 而有時一個CCP點可以控制多個危害 ( 如加熱可以消滅致病菌和寄生蟲 ) . 133 確定關(guān)鍵控制點 CCP的步驟 ? ( 1) 制定工藝流程圖 ? ( 2) 完成危害分析工作單 ? ( 3) 決定潛在的危害是否顯著 ? ( 4) 運用 “ 判斷樹或經(jīng)驗 ” 來確定 CCP 點 。 134 三、建立關(guān)鍵限值( CL) ? 關(guān)鍵限值 :與一個 CCP相聯(lián)系的每個預(yù)防措施所必須滿足的標(biāo)準(zhǔn) ,一個關(guān)鍵限值表示用來保證一個生產(chǎn)操作生產(chǎn)出安全產(chǎn)品的界限 。 ? 關(guān)鍵限值的建立:需要進行實驗或從科學(xué)刊物 、 法規(guī)性指標(biāo) 、 專家及實驗研究會中收集信息 , 其中 GUIDE是最重要的資料 。 ? * * *每個 CCP必須有一個或多個關(guān)鍵限值用于每個重大危害 , 當(dāng)加工偏離了關(guān)鍵限值 , 應(yīng)采取糾偏行動保證食品安全 。 ? 操作限:比關(guān)鍵限值更嚴格的限度 , 由操作人員使用以降低偏離的風(fēng)險的標(biāo)準(zhǔn) 。 ? 工序校正:工序應(yīng)當(dāng)在超過操作限時進行校正 , 以避免違反關(guān)鍵限值 , 這些措施稱為工序校正 , 加工人員可以使用這些校正避免失控和采取糾偏行動 。 135 關(guān)于關(guān)鍵限值 CL的建立 ? 對每個 CCP需有對應(yīng)的一個或多個參數(shù)作為關(guān)鍵限值CL且這些參數(shù)應(yīng)能確實表明 CCP是可控制的 。 CL關(guān)鍵限值應(yīng)直觀 、 易于監(jiān)測和可連續(xù)監(jiān)測 , 一般不用微生物指標(biāo)作為 CL, 常用物理參數(shù)和可快速測定的化學(xué)參數(shù) 。 這些參數(shù)包括溫度 、 時間 、 流速 、 水分含量及水分活度值 、 PH值 、 鹽度 、 有效氯重量等 , 這些關(guān)鍵限值都輔助證明可獲得控制 。 ? 好的 CL:直觀 、 易于檢測 、 僅基于食品安全 、 通過控制時間 、 能使只出現(xiàn)少量被銷毀或處理的產(chǎn)品就可采取糾偏行動 、 不是 GMP/SSOP措施 , 不能打破常規(guī)方式 、 不能違背法規(guī) 。 136 關(guān)鍵限確立的范例: ? 油炸魚餅 ( 肉 、 菜等 ) 中油炸作為 CCP點 , 油炸步驟主要目的是控制致病菌 , CCP點的關(guān)鍵限由以下三種控制選擇 。 ?選擇 1 ? 致病菌監(jiān)控 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 不得檢出致病菌 137 選擇 2 ? 控制中心溫度 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 最低中心溫度 65℃ 138 選擇 3 ? 影響中心溫度的控制因素 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 油炸過程油的最低溫度 177℃ ? 關(guān)鍵限 —— 魚餅最厚不超過 1/4英寸 ? 關(guān)鍵限 —— 油炸時間最少 1分鐘 139 監(jiān)控 ? 監(jiān)控程序:實施一個有計劃的連續(xù)觀察和測量以評估一個 CCP是否受控 , 并且為將來驗證時使用做出精確的記錄 。 ? 監(jiān)控目的: ? ( 1) 跟蹤工序的操作并且促使識別出可以引起工序校正的向關(guān)鍵限值發(fā)展的趨勢 。 ? ( 2) 鑒別何時失控 ( 在一個 CCP發(fā)生偏離時 ) 。 ? ( 3) 提供加工控制系統(tǒng)的書面文件 。 140 ? 監(jiān)控: ? 對象:通過觀察和測量來評估一個 CCP是否是在 CL值內(nèi)操作的 。 ? 怎樣:通常用物理或化學(xué)測量 ( 數(shù)量的關(guān)鍵限 )或觀察 ( 數(shù)量的 關(guān)鍵限 ) 需要是真實時間的和精確的 。 ? 頻率:可以是連續(xù)的或周期性的 。 ? 人員:受過培訓(xùn)可以進行具體監(jiān)控工作的人員 141 糾偏行動 ? 糾偏行動程序:當(dāng)發(fā)生偏離或不符合關(guān)鍵限值時要采取的程序 ? 糾偏行動的組成: ? ( 1) 糾正和消除偏離的起因 , 重建加工控制 。 ? ( 2) 確認產(chǎn)品是在加工偏離期間生產(chǎn)的 , 并確定它的處理方式 。 142 對偏離期間產(chǎn)品進行處理 ? 第一步:根據(jù)專家的評估或根據(jù)物理的 、 化學(xué)的或微生物的測試 , 確定產(chǎn)品是否存在安全方面的危害; ? 第二步:根據(jù)以上評估 , 如產(chǎn)品不存在危害 , 可以解除隔離和扣留 , 放行出廠; ? 第三步:根據(jù)以上評估 , 如產(chǎn)品存在危害 , 確定產(chǎn)品可否再加工 /再殺菌 、 或改作其他目的安全使用; ? 第四步:如不能按第三步進行處理 , 產(chǎn)品必須予以銷毀 。 143 糾偏行動記錄的內(nèi)容: ( 1) 產(chǎn)品確認 ( 如產(chǎn)品描述 , 持有產(chǎn)品 的數(shù)量 ) 。 ( 2) 偏離的描述 ( 3) 采取糾偏行動包括受影響產(chǎn)品的最終處理 ( 4) 采取糾偏行動的負責(zé)人的姓名 ( 5) 必要時評估的結(jié)果 144 6. 記錄保持 ? 建立有效的記錄 保存程序 , 以文件證明 HACCP體系是個成功的 HACCP項目的重要部分 。 ? 記錄的種類 ? 監(jiān)控記錄的內(nèi)容要求 ? 糾偏行動的記錄 ? 記錄產(chǎn)生的要求 ? 記錄審核和保存的要求 145 記錄的種類: ? ( 1) HACCP計劃和用于制定計劃的支持文件 ? ( 2) 關(guān)鍵控制點監(jiān)控的記錄 ? ( 3) 糾偏行動的記錄 ? ( 4) 驗證活動的記錄 146 監(jiān)控記錄的內(nèi)容要求 ? 表格名稱;公司名稱和地址;時間和日期;產(chǎn)品信息 ( 產(chǎn)品形式 、 包裝規(guī)格 、 流水線號和產(chǎn)品編號 ) ;實際觀察和測量;關(guān)鍵限值;操作者的簽名和檢查日期;審核者的簽名和審核日期 。 147 糾偏行動的記錄 ? 產(chǎn)品確認 ( 如產(chǎn)品描述 , 隔離扣留產(chǎn)品的數(shù)量 ) ;偏離的描述;所采取的糾偏行動包括受影響產(chǎn)品的最終處理;采取糾偏行動的負責(zé)人的姓名;必要時提供評估的結(jié)果; 148 記錄產(chǎn)生的要求 ? —— 各項記錄是判斷 HACCP是否在執(zhí)行的依據(jù)或 CCP是否在控的證據(jù) , 必須確保記錄產(chǎn)生的嚴肅性 ? —— 各項記錄必須在現(xiàn)場觀察時記錄 , 不允許提前記錄或之后補記 , 更不允許偽造記錄 。 ? —— 各項記錄必須保持原始性 , 一旦正確記錄后不允許任意涂改 、 刪除或竄改 。 ? —— 各項記錄必須完整 , 不允許缺頁 、 缺項 、缺內(nèi)容 。 149 記錄審核和保存的要求 ? CCP的監(jiān)控記錄和 CL值的偏差記錄必須在規(guī)定時間內(nèi)及時由工廠管理代表審核 , 審核人審查記錄后必須在記錄上加署姓名和日期 。HACCP的記錄必須妥為保存 。 150 7. 驗證程序 ? 目的:驗證 HACCP系統(tǒng)能正確地工作 ? 驗證定義:除了用于監(jiān)控的那些方法之外 , 還使用其他方法 、 程序或?qū)嶒瀬泶_定 HACCP系統(tǒng)是否符合 HACCP計劃以及 /或者該計劃是否需要修改或重新證實 。 ? 驗證過程包括:審查 、 校正 、 目標(biāo)抽樣與實驗測試 、 驗證頻率 、 確認程序 、 確認頻率 。 ? 驗證內(nèi)容:對 HACCP計劃本身的驗證;對HACCP計劃體系的驗證 151 HACCP計劃本身的驗證 ? HACCP計劃本身的驗證包括對各個 CCP點的驗證 ,以及對 HACCP計劃的確證 ? 1. 對各個 CCP點的驗證主要由:監(jiān)控儀器的校準(zhǔn);校準(zhǔn)記錄的審核;取樣和檢測 ( 對原料收購的檢測驗證 , 對加工過程的檢測驗證 ) ; CCP記錄的審核 。 ? 2. 除了對各個 CCP的驗證外 , 還必須對 HACCP計劃確證 , 以驗證按計劃執(zhí)行時 , 顯著危害能否得到有效控制 , 頻率為: ( 1) 計劃啟用前; ( 2) 當(dāng)產(chǎn)品 、 加工 、 包括:原料 、 產(chǎn)品 、 工藝 、 配發(fā)和消費發(fā)生變化時;或重復(fù)出現(xiàn)偏離 , 出現(xiàn)新危害或控制方法時; ( 3)和每年至少一次 , 都要對 HACCP培訓(xùn)的合格人員進行 。 152 HACCP計劃體系的驗證 ? HACCP計劃體系的驗證包括體系評審和終成品測試 ? 頻率為:體系運行失靈時;當(dāng)產(chǎn)品加工發(fā)生變化時;和每年至少一次 , 都要對 HACCP體系予以驗證 。 HACCP小組要負責(zé)確保體系驗證落到實處 , 通??晌歇毩⒌牡谌綇氖?HACCP體系的驗證評審 。 153 HACCP體系的評審 ? 體系評審可以采用現(xiàn)場檢查和記錄審查兩種方式進行 ? ( 1) 體系的現(xiàn)場檢查評審 ? 包括:檢查產(chǎn)品描述和流程圖的準(zhǔn)確性;檢查 CCP是否按 HACCP計劃的要求被監(jiān)控;檢查加工中是否按確定的 CL值操作;檢查記錄是否準(zhǔn)確完成;時間間隔是否符合要求 。 ? ( 2) 記錄審查評審 ? 包括:監(jiān)控是否按 HACCP計劃規(guī)定的地點已予完成;監(jiān)控是否按 HACCP計劃規(guī)定的頻率已予完成;當(dāng)監(jiān)控出現(xiàn) CL偏離 , 是否已經(jīng)采取了糾偏行動;監(jiān)控設(shè)備是否按 HACCP計劃規(guī)定的頻率已予校準(zhǔn) 。 154 對終成品的微生物檢測 ? 雖然微生物檢驗不是日常監(jiān)控的有效方法 , 但可用于作為驗證手段 。 終成品的微生物檢驗在驗證評審時 , 可作為判斷體系運行是否在控的工具 。 155 156 HA CCP CL M CA R V W H F W HACCP循環(huán)控制模式 157 158 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT
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