【總結(jié)】子宮頸癌與人乳頭瘤病毒子宮頸癌與人乳頭瘤病毒((HPV)的研究進(jìn)展)的研究進(jìn)展一、宮頸癌的概述及其病因?qū)W研究進(jìn)展二、HPV的生物學(xué)研究三、宮頸癌的早期篩查四、宮頸病變的治療一、宮頸癌的概述及其病因?qū)W研究進(jìn)展宮頸癌--最常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤?????據(jù)世界范圍內(nèi)統(tǒng)計(jì),每年大約有50萬(wàn)左右的宮頸癌新發(fā)病例,占所有癌
2025-02-28 16:20
【總結(jié)】江西省人民醫(yī)院王廣玲臨床路徑質(zhì)量管理與控制1目錄臨床路徑概念、起源及發(fā)展臨床路徑的益處臨床路徑質(zhì)量控制內(nèi)容我院臨床路徑質(zhì)控情況2診療路徑:是我省針對(duì)基層一些常見(jiàn)病、多發(fā)病,組織省內(nèi)專(zhuān)家編寫(xiě)的、在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)推行
2025-02-24 11:29
【總結(jié)】第六章體外診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)目錄?§6-1ISO17511-2023,即GB/T21415—2023?§6-2ISO18153:2023?§6-3臨床化學(xué)體外診斷試劑(盒)通用技術(shù)要求?§6-4體外診斷試劑性能測(cè)試的分析?
2025-03-05 17:20
【總結(jié)】體外診斷試劑的臨床研究體外診斷試劑的種類(lèi)?化學(xué)或生化檢測(cè)試劑?免疫學(xué)檢測(cè)試劑?抗原檢測(cè)?抗體檢測(cè)?核酸檢測(cè)試劑?核酸雜交技術(shù)?核酸擴(kuò)增技術(shù)?其他試劑核酸擴(kuò)增技術(shù)?目的片段的擴(kuò)增?聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)?以轉(zhuǎn)錄為基礎(chǔ)的擴(kuò)增技術(shù)(TAS)?鏈取代的擴(kuò)增技術(shù)
2025-01-07 20:31
【總結(jié)】體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定(試行)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心檢查三處郭準(zhǔn)2023年8月主要內(nèi)容?實(shí)施規(guī)定的說(shuō)明?總則?考核范圍?考核組織?考核程序?考核報(bào)告?其他問(wèn)題《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定》說(shuō)明
2025-02-22 13:08
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門(mén)及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類(lèi):、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩
2025-04-12 05:32
【總結(jié)】土木工程材料建筑鋼材?第一節(jié)鋼材的分類(lèi)?1.按化學(xué)成分分類(lèi)?(1)碳素鋼。碳素鋼的化學(xué)成分主要是鐵,其次是碳,故也稱(chēng)鐵一碳合金。其含碳量為%~%。此外尚含有極少量的硅、錳和微量的硫、磷等元素。碳素鋼按含碳量又可分為:?低碳鋼(含碳量小于%)、
2025-01-14 06:46
【總結(jié)】體外診斷試劑質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方:華東醫(yī)藥股份有限公司乙方:為認(rèn)真貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責(zé)任,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:一、乙方應(yīng)根據(jù)企業(yè)性質(zhì)向甲方提供以下證明文件,并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性。
2024-11-07 09:52
【總結(jié)】 第一頁(yè),共三十七頁(yè)。 ?皮膚皮下 ?肌肉肌腱 ?神經(jīng) ?血管 ?骨關(guān)節(jié)韌帶 第二頁(yè),共三十七頁(yè)。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ...
2025-09-25 05:04
【總結(jié)】1體外診斷試劑行業(yè)深度分析報(bào)告報(bào)告人:馬杰2聲明:本報(bào)告旨在回答以下3個(gè)問(wèn)題:12什么是體外診斷試劑?體外診斷試劑行業(yè)的特點(diǎn)?3行業(yè)的成功要素是什么?3目錄產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)模式12市場(chǎng)規(guī)模3行業(yè)結(jié)構(gòu)及特征4行
2025-03-05 17:09
【總結(jié)】 作用于血液和造血系統(tǒng)的藥物 第六章 第一頁(yè),共五十六頁(yè)。 第一節(jié)抗凝血藥 抗凝血藥是一類(lèi)干擾凝血因子,阻止血液凝 固的藥物,主要用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防與治 療。 第二頁(yè),共五十...
2025-09-25 01:26
【總結(jié)】第10章工程項(xiàng)目投資(成本)管理施工項(xiàng)目成本管理一、成本管理概況施工項(xiàng)目成本是指在施工項(xiàng)目上發(fā)生的全部費(fèi)用總和。成本包括直接成本和間接成本:直接成本:人工費(fèi)、材料費(fèi)、機(jī)械費(fèi)和措施費(fèi)間接成本:施工項(xiàng)目經(jīng)理部發(fā)生的現(xiàn)場(chǎng)管理費(fèi)2、施工項(xiàng)目成本管理的環(huán)節(jié)l施工項(xiàng)目成本預(yù)測(cè)。預(yù)見(jiàn)
2025-01-14 07:11
【總結(jié)】第一篇:體外診斷試劑質(zhì)量管理制度范文 質(zhì)量管理文件管理 1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。 2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。 3...
2024-10-13 13:37
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門(mén)及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類(lèi):、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)