【總結(jié)】第一篇:藥品注冊(cè)資料整理要求及注冊(cè)程序 藥品注冊(cè)申請(qǐng)程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊(cè)部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊(cè)部負(fù)責(zé)更換資料),注...
2025-11-05 22:47
【總結(jié)】藥品注冊(cè)申請(qǐng)程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊(cè)部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊(cè)部負(fù)責(zé)更換資料),注冊(cè)申請(qǐng)表、研制情況申報(bào)表各5份(公司公章由...
2025-11-10 04:27
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督局藥品審評(píng)中心原副主任、研究員孔英梅化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析和申報(bào)資料的編寫(xiě)1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。4
2024-12-30 01:05
【總結(jié)】第一節(jié)中藥、天然藥物的分類(lèi)及申報(bào)項(xiàng)目一、注冊(cè)分類(lèi)、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。及其制劑。代用品。藥用部位及其制劑。、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。、天然藥物復(fù)方制劑。、天然藥物給藥途徑的制劑。、天然藥物劑型的制劑。、天然藥物。第二章中
2024-12-23 13:38
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督局藥品審評(píng)中心原副主任、研究員孔英梅化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析和申報(bào)資料的編寫(xiě)1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。4、改變
2024-12-29 08:52
【總結(jié)】藥品審評(píng)中心咨詢問(wèn)題集錦:化藥藥學(xué)問(wèn)題部分化學(xué)藥物研究和評(píng)價(jià)藥學(xué)問(wèn)題(一)???1、對(duì)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,如申請(qǐng)人對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了完善,并獲得注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)問(wèn)上市后其它部門(mén)(如藥檢所不知道該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)),如何執(zhí)行????答:對(duì)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,申請(qǐng)人可以根據(jù)實(shí)際情況對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提高完善;上市后,其它部門(mén)(如藥檢所)可以根據(jù)
2025-06-07 22:19
【總結(jié)】獸藥變更注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) (一)不需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng) 。 。 。 。 。 。 。 ,但不改變獸藥標(biāo)準(zhǔn)的。 。 。 (二)需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng)...
2025-09-24 15:21
【總結(jié)】獸藥變更注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求一、注冊(cè)事項(xiàng)(一)不需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng)。。。。。。。,但不改變獸藥標(biāo)準(zhǔn)的。。說(shuō)明書(shū)。(二)需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng)。。。。。。。。。。。二、申報(bào)資料項(xiàng)目
2025-07-15 04:53
【總結(jié)】全有文檔化學(xué)藥物原料藥制備工藝申報(bào)資料的技術(shù)要求及案例分析一.
2025-08-01 16:33
【總結(jié)】化學(xué)藥物原料藥制備工藝申報(bào)資料的技術(shù)要求?原料藥的概念?指通過(guò)化學(xué)合成、半合成以及微生物發(fā)酵或天然產(chǎn)物分離獲得的,經(jīng)過(guò)一個(gè)或多個(gè)化學(xué)單元反應(yīng)及其操作制成的,用于制造藥物制劑的活性成分,簡(jiǎn)稱API(activepharmaceuticalingredient)。?
2025-01-13 11:17
【總結(jié)】藥學(xué)研究資料資料編號(hào)7鹽酸xxx緩釋片藥學(xué)研究資料綜述研究機(jī)構(gòu)名稱:地址:主要研究者姓名:資料整理日期:原始資料保存地點(diǎn):聯(lián)系人及電話:申報(bào)
2025-01-08 11:00
【總結(jié)】中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)技術(shù)要求(藥學(xué)部分)田恒康中藥注射劑概況?中藥注射劑共130個(gè)品種、1290個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。?單品種最多有?8個(gè)規(guī)格(雙黃連注射液、燈盞花素注射液)?182個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)(魚(yú)腥草注射液)(目前有13個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)、13個(gè)生產(chǎn)企業(yè))?115個(gè)生產(chǎn)廠家(柴胡注射液)。
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明(1)申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄,包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)當(dāng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。受理的申報(bào)資料格式要求(2)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)按目錄順序排列并裝訂成冊(cè)。(3)申報(bào)資料一式一份,其中產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份,應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完
2025-08-01 08:07
【總結(jié)】生物制品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求 第一部分 治療用生物制品 一、注冊(cè)分類(lèi) ?! ?。 、體細(xì)胞治療及其制品?! ?。 、動(dòng)物的組織或者體液提取的,或者通過(guò)發(fā)酵制備的具有生物活性的多組份制品?! ! ??! ??! 。òò被嵛稽c(diǎn)突變、缺失,因表達(dá)系統(tǒng)不同而產(chǎn)生、消除或者改變翻譯后修飾,對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行化學(xué)修飾等)?! ?/span>
2025-04-04 23:37
【總結(jié)】第一篇:藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 附件4:藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) (一)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng): 1、持有新藥證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤?..
2025-10-31 22:43