【總結(jié)】題目:主要原輔材料變更的工藝驗(yàn)證與再驗(yàn)證管理登記號(hào)SMP-VT-1006-01頁數(shù)1/2起草人及日期:審核人及日期批準(zhǔn)人及日期:頒布部門:質(zhì)量部頒布日期:生效日期:分發(fā)部門:生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量部、工程部、動(dòng)力車間、資料室正
2025-08-22 12:55
【總結(jié)】文件管理第九章:質(zhì)量管理目錄?文件的定義?文件管理目的?文件管理要求?文件要素?檢查官檢查什么?文件類型?程序文件的編制?記錄文件文件GMP概念中的文件是指一切涉及藥品生產(chǎn)、管理全過程中使用的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過程中產(chǎn)生的結(jié)果的記錄。文件是…
2025-08-01 15:14
【總結(jié)】驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗(yàn)證的概念?為什么要驗(yàn)證?驗(yàn)證的目的?GMP(98)對(duì)驗(yàn)證的要求?驗(yàn)證的步驟?驗(yàn)證方法的分類與選擇?驗(yàn)證的管理?驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析?驗(yàn)證文
2025-01-16 13:59
【總結(jié)】制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn)培訓(xùn)綱要第一課第一部分:cGMP達(dá)標(biāo)要求第二部分:原料藥cGMP標(biāo)準(zhǔn)第三部分:驗(yàn)證要求第一部分cGMP達(dá)標(biāo)要求ReqirementsforcGMPCompliance遵守cGMP要求質(zhì)量保證系統(tǒng)?標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?員工培訓(xùn)
2025-01-01 03:33
【總結(jié)】制藥工藝用水的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、運(yùn)行和維護(hù)雷繼鋒3/5/20231微生物限度舉例(2023版藥典)1、口服給藥制劑(片劑、膠囊、丸劑、散劑、溶液劑、混懸劑等等)細(xì)菌:每一克不得超過1000個(gè)。每一克或一毫升不得超過100個(gè)。2、眼部給藥制劑細(xì)菌:每一克或一毫升不得超過10個(gè)霉菌和酵母菌數(shù):
2025-01-01 07:05
【總結(jié)】設(shè)備清潔驗(yàn)證請(qǐng)大家思考以下問題???(也就是驗(yàn)證的定義是什麼?)??并簡(jiǎn)要說明???設(shè)備清潔驗(yàn)證1、設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹2、清潔3、多標(biāo)準(zhǔn)分析4、采樣與測(cè)試5、回收率評(píng)估6、建立限度7、清潔驗(yàn)證的方案8、舉例設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹
2025-02-19 23:25
【總結(jié)】DH??2023-08-05?WX設(shè)備的清潔驗(yàn)證藥品研發(fā)與監(jiān)管理念參考?藥品注冊(cè)批準(zhǔn)前檢查–解讀成功注冊(cè)的法規(guī)文件–剖析注冊(cè)批準(zhǔn)的成功之道–概述藥品監(jiān)管法規(guī)的核心理念?研發(fā)-注冊(cè)-監(jiān)管一體化?以工藝為先導(dǎo)…?美國(guó)科學(xué)監(jiān)管的理念很值得我們借鑒FDA觀察到清潔驗(yàn)證的缺陷?CIP?(Cl
2025-02-17 14:03
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP認(rèn)證實(shí)施指南第一章總則第一節(jié)廠址和總圖?一、藥品生產(chǎn)工廠的廠址選擇,應(yīng)根據(jù)下列原則,并經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)方案比較后確定?應(yīng)在大氣含塵、含菌濃度低,無有害氣體,自然環(huán)境好,對(duì)藥品質(zhì)量無有害因素,衛(wèi)生條件較好的區(qū)域。?應(yīng)遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、機(jī)場(chǎng)、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠(如
2025-01-01 04:12
【總結(jié)】一、工藝驗(yàn)證二、清潔驗(yàn)證三、分析方法驗(yàn)證主要內(nèi)容?驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?工藝設(shè)計(jì)與工藝驗(yàn)證?技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證?變更與驗(yàn)證驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?基于科學(xué)的判斷中試放大中試工藝優(yōu)化小試放大小試工藝篩選商業(yè)批生產(chǎn)處方篩選藥品工藝研究的基本流程
2025-01-01 00:11
【總結(jié)】TOC應(yīng)用于制藥設(shè)備的清潔驗(yàn)證—應(yīng)對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023修訂)》谷雪薔市場(chǎng)及應(yīng)用經(jīng)理通用電氣公司分析儀器2美國(guó)GMP,中國(guó)2023修訂GMP,國(guó)際規(guī)范時(shí)間事件1963USAFDAGMPs1978USAcGMPModernization(現(xiàn)代化):
2025-03-13 17:13
2025-02-06 22:13
【總結(jié)】工藝驗(yàn)證與GMP認(rèn)證姚日生教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員(2023至2023年)中國(guó)化工學(xué)會(huì)精細(xì)化工專業(yè)委員會(huì)委員安徽省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)主任委員安徽省教學(xué)名師獎(jiǎng)(2023
2025-02-24 11:19
【總結(jié)】GMP認(rèn)證檢查中關(guān)鍵設(shè)備及工藝的驗(yàn)證國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2023年9月驗(yàn)證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng),它涉及到GMP的各個(gè)要素。通過驗(yàn)證要證明在藥品生產(chǎn)和
2025-01-25 13:56
【總結(jié)】工藝驗(yàn)證生產(chǎn)部2023年11月1一、一般要求和工藝驗(yàn)證2工藝驗(yàn)證的定義?工藝驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝
2025-02-24 04:54