【導(dǎo)讀】規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第53條。員崗位職責(zé)及質(zhì)量管理的工作程序等。理等各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量活動(dòng)的有關(guān)記錄。印制、發(fā)布、存檔、復(fù)審、修訂、廢除與收回等實(shí)施控制性管理。藥品標(biāo)準(zhǔn)等外部文件,不得作任何修改,必須嚴(yán)格執(zhí)行。和考核,并應(yīng)有記錄。記錄的空白樣本,報(bào)本店負(fù)責(zé)人確認(rèn)。質(zhì)量記錄由使用人員設(shè)計(jì),報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。理程序》進(jìn)行編號(hào),并通知有關(guān)人員可以使用。記錄由質(zhì)量負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管,防止損壞、變質(zhì)、發(fā)霉、遺失。記錄應(yīng)按規(guī)定期限保存。處置清單交本店負(fù)責(zé)人審批后,種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn),并指定專人負(fù)責(zé)。特殊管理藥品應(yīng)在到貨后X小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。專柜應(yīng)配備安全防盜措施。特殊管理藥品出庫(kù)上柜臺(tái)時(shí),應(yīng)實(shí)行雙人復(fù)核,確保準(zhǔn)確無(wú)誤。獨(dú)配方;調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確。