第五章-核磁共振碳譜-資料下載頁(yè)
2025-08-16 00:11本頁(yè)面
【正文】 q) CH3，按 ?值可能為 CH3ph或 CH3C=C。C2~C7: ?C ~ sp2雜化的碳 , 從多重峰的組成及 ?值看，應(yīng)是雙取代的苯上的碳 。（ 3）除以上兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元 CH3和 C6H4，尚余 NH2。（ 4）可能的結(jié)構(gòu) CH3C6H4NH2（ 5） (C)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，只出 4個(gè)峰，可排除； 可能的結(jié)構(gòu)為 (A)或 (B)。例 ，下面是其 1HNMR 和 13C NMR譜圖。 解 :（ 1）從 1HNMR看， CH3COCH2COCH3應(yīng)有兩個(gè)單峰，強(qiáng)度比為 6:2。但實(shí)際上有 5個(gè)峰，證明有不同異構(gòu)體的存在。（ 3） 從 13NMR看， ? ?， ? sp2雜化碳的共振信號(hào)，說(shuō)明有 C=C鍵存在；（ 2） 1HNMR中 ? 峰說(shuō)明有酸性的活潑氫，極低場(chǎng)的吸收是因?yàn)闅滏I的存在導(dǎo)致該 H外圍電子云密度進(jìn)一步降低，屏蔽效應(yīng)極弱 。（ 4） 綜合上述三點(diǎn)，可以推斷有互變異構(gòu)現(xiàn)象 存在。歸屬如下：例 C7H14O， 根據(jù)如下 NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)。 解 :（ 1）不飽和度 ： U=1+714/2=1（ 2） 13C譜譜峰歸屬： 7個(gè)碳 ,13C譜產(chǎn)生 4個(gè)峰 ,分子有對(duì)稱性 .? 偏共振多重性 歸 屬 推斷12 q CH3 CCH318 t CH2 CCH2C43 t CH2 CCH2C=O210 s C C=O（ 3） 1H NMR譜圖譜峰歸屬：? = ppm 6H ， 三重峰，鄰接 CH2基團(tuán)。? = 4H， 多重峰，鄰接 多個(gè) H。? = ppm 4H， 三重峰，鄰接 CH2基團(tuán)例 C9H10O， 根據(jù)如下 NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)。 解 :（ 1）不飽和度 ： U=1+910/2=5（ 2） 13C譜 譜峰歸屬： 9個(gè)碳 , 13C譜產(chǎn)生 7個(gè)峰 , 分子有對(duì)稱性 .? 偏共振多重性 歸 屬 推斷30 q CH3 O=CCH343 t CH2 O=CCH2122 d CH 苯 環(huán) 上沒(méi)有取代的碳128 d CH132 d CH138 s C 苯 環(huán) 取代的碳206 s C C=O（ 3） 1H NMR譜圖譜峰歸屬：?= ppm 3H ， 單峰， CH3基團(tuán)。?= 2H， 單峰， CH2基團(tuán)。? = ppm 5H， 單峰，烷基單取代。例 C12H26， 根據(jù) 13C NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)。2030405060qdqst
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