【總結(jié)】化工與環(huán)境學(xué)院4.2核磁共振氫譜(1H-NMR)化學(xué)位移及其影響因素各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移自旋-自旋偶合與偶合裂分自旋系統(tǒng)與圖譜分類(lèi)氫譜解析2目錄有機(jī)波譜解析|核磁共振波譜|氫譜□NMR譜中都會(huì)出現(xiàn)一些多重峰。這些多重峰的
2025-04-29 12:12
【總結(jié)】第三節(jié)核磁共振碳譜基本原理?在C的同位素中,只有13C有自旋現(xiàn)象,存在核磁共振吸收,其自旋量子數(shù)I=1/2。?13CNMR的原理與1HNMR一樣。?由于γc=γH/4,且13C的天然豐度只有%,因此13C核的測(cè)定靈敏度很低,大約是H核的1/6000,測(cè)定困難。必須采用一些提高靈
2025-05-01 01:10
【總結(jié)】核磁共振譜法?自1984年美國(guó)FDA批準(zhǔn)磁共振成像系統(tǒng)應(yīng)用于臨床診斷以來(lái),該技術(shù)及設(shè)備迅速發(fā)展起來(lái).一、概述核磁共振(NuclearMagicResonance)是1946年由美國(guó)哈佛大學(xué)珀賽爾()和斯坦福大學(xué)布洛赫()分別獨(dú)立發(fā)現(xiàn)石臘樣品中質(zhì)子(即氫原子核)的核磁共振吸收信號(hào)
2025-05-12 12:19
【總結(jié)】第五章氫核磁共振譜氫核磁共振譜?1H自然豐度高,研究最早,使用范圍廣?1H可以提供如下信息?化學(xué)位移?偶合裂分情況,可求偶合常數(shù)?峰面積大小,可求各種氫的數(shù)目定義:在照射頻率確定時(shí),同種核因在分子中的化學(xué)環(huán)境不同而在不同共振磁場(chǎng)強(qiáng)度下顯示吸收峰的現(xiàn)象稱(chēng)為化學(xué)位移。因此一個(gè)質(zhì)子的化學(xué)位移是由其周?chē)碾娮迎h(huán)
2024-12-08 04:53
【總結(jié)】Slidenumber碳核磁共振譜胡立宏研究員2022-213CNMR概述?有機(jī)化合物中的碳原子構(gòu)成了有機(jī)物的骨架。因此觀(guān)察和研究碳原子的信號(hào)對(duì)研究有機(jī)物有著非常重要的意義。?自旋量子數(shù)I=0的核是沒(méi)有核磁共振信號(hào)的。由于自然界豐富的12CI=0,沒(méi)有核磁共振信號(hào),而I=1/2的
2025-01-15 06:06
【總結(jié)】核磁共振氫譜?核磁共振氫譜(1HNMR),也稱(chēng)為質(zhì)子磁共振譜(protonmagicresonance,pmr),是發(fā)展最早,研究得最多,應(yīng)用最為廣泛的核磁共振波譜。在較長(zhǎng)一段時(shí)間里核磁共振氫譜幾乎是核磁共振譜的代名詞。原因:?一是質(zhì)子的旋磁比?較大,天然豐度接近100%,核磁共振測(cè)定的絕對(duì)靈敏度是所有磁核中最
2025-05-05 00:31
【總結(jié)】信號(hào)不是在90?脈沖作用之后馬上采集。由于質(zhì)子間相互作用及主磁場(chǎng)不均勻性,導(dǎo)致Mxy迅速下降,采集不到信號(hào)。橫向弛豫過(guò)程1955年Hahn提出了一種可以在均勻度不是十分理想的磁場(chǎng)條件下得到橫向弛豫時(shí)間T2*的方法,自旋回波方法(SpinEcho,SE)SE序列自旋回波序列是一個(gè)以90?-180?-180?的脈沖序
2025-08-05 08:38
【總結(jié)】09:251二維核磁共振譜概述什么是二維核磁共振譜?一維核磁共振譜:時(shí)域信號(hào)(FID信號(hào))FT頻域譜(峰強(qiáng)度vs頻率)二維核磁共振譜:是有兩個(gè)時(shí)間變量,經(jīng)兩次傅利葉變換得到的兩個(gè)獨(dú)立的頻率變量的譜圖。一般用第二個(gè)時(shí)間變量t2表示采樣時(shí)間,第一個(gè)時(shí)間變量t1則是與t2無(wú)關(guān)的獨(dú)立變量,是
2025-05-04 12:02
【總結(jié)】核磁共振氫譜及碳譜13C譜碳譜的特點(diǎn)13C譜測(cè)定的困難:1.天然豐度低:~%;而1H:%2.相對(duì)靈敏度低:gC?gH/4,因此其相對(duì)靈敏度為(gC/gH)3=。3.再考慮到弛豫等因素,總體來(lái)講,13C的靈敏度要比1H低約6000倍。4.需要長(zhǎng)時(shí)間累加已得到信
2025-01-14 22:24
【總結(jié)】第四章二維核磁共振譜4.1二維核磁共振的概述1.什么是二維譜二維核磁共振(2DNMR)方法是有Jeener于1971年首先提出的,是一維譜衍生出來(lái)的新實(shí)驗(yàn)方法.引入二維后,減少了譜線(xiàn)的擁擠和重疊,提高了核之間相互關(guān)系的新信息.因而增加了結(jié)構(gòu)信息,有利于復(fù)雜譜圖的解析.特別是應(yīng)用于復(fù)雜的天然產(chǎn)物和生物大分子的結(jié)構(gòu)鑒
【總結(jié)】ABC隨著ΔvAB/J值的降低,AMX→ABX→ABCABC系統(tǒng)更加復(fù)雜,最多出現(xiàn)15條峰,峰的相對(duì)強(qiáng)度差別大,且相互交錯(cuò),難以解析提高儀器的磁場(chǎng)強(qiáng)度,ΔvAB/J值增大,使二級(jí)譜轉(zhuǎn)化為一級(jí)譜ABC→ABX→AMX例如:60兆赫茲的譜圖中屬于A(yíng)BC系統(tǒng),但
2025-01-14 22:13
【總結(jié)】核磁共振氫譜合成部門(mén)?1.核磁共振的基本原理?2.核磁共振儀與實(shí)驗(yàn)方法?3.氫的化學(xué)位移?4.各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移?5.自旋偶合和自旋裂分?6.自旋系統(tǒng)及
2025-01-14 22:11
【總結(jié)】第4章核磁共振碳譜在C的同位素中,只有13C有自旋現(xiàn)象,存在核磁共振吸收,其自旋量子數(shù)I=1/2。13CNMR的原理與1HNMR一樣。由于γc=γH/4,%,因此13C核的測(cè)定靈敏度很低,大約是H核的1/6000,測(cè)定困難。加之H核的偶合干擾,使得13CNMR信號(hào)變得很復(fù)雜,難以測(cè)得有實(shí)用價(jià)值的圖譜。知道二十世紀(jì)七十年代后期,質(zhì)子去偶技術(shù)和傅里葉變換技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,才使13C
2025-06-16 12:45
【總結(jié)】第3章核磁共振氫譜核磁共振(nuclearmagneticresonance,NMR)是近十幾年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),它與元素分析、組外光譜、紅外光譜、質(zhì)譜等方法配合,已成為化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定的有力工具。目前核磁共振已經(jīng)深入到化學(xué)學(xué)科的各個(gè)領(lǐng)域,廣泛應(yīng)用越有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、羅和化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、環(huán)境化學(xué)食品化學(xué)及與化學(xué)相關(guān)的各個(gè)學(xué)科,并對(duì)這些學(xué)科的發(fā)展起著極大的推動(dòng)作
2025-06-16 12:52
【總結(jié)】核磁共振碳譜2主要內(nèi)容一13CNMR概述二核磁共振碳譜的特點(diǎn)三13CNMR譜圖及四13CNMR化學(xué)位移五影響13C化學(xué)位移的因素六核磁共振碳譜中幾種去偶技術(shù)七各類(lèi)化合物的13C化學(xué)位移八碳譜的解析步驟