13cnmr核磁共振碳譜化學(xué)位移總覽表-資料下載頁(yè)
2025-07-26 03:18本頁(yè)面
【正文】 CH和季碳及其可能的連接方式。比較各基團(tuán)含 H總數(shù)和分子式中 H的數(shù)目，判斷是否存在一 OH、一 NH一 C(X)H、一 NH一等含活潑氫的基團(tuán)。 (5)如果樣品中不含 F、 P等原子，寬帶質(zhì)子去偶譜圖中的每一條譜線對(duì)應(yīng)于一種化學(xué)環(huán)境的碳，對(duì)比偏共振去偶譜，全部偶合作用產(chǎn)生的峰的裂分應(yīng)全部去除。如果還有譜線的裂分不能去除，應(yīng)考慮分子中是否含 F或 P等元素。 (6)從分子式和可能的結(jié)構(gòu)單元，推出可能的結(jié)構(gòu)式。利用化學(xué)位移規(guī)律和經(jīng)驗(yàn)計(jì)算式，估算各碳的化學(xué)位移，與實(shí)測(cè)值比較。 (7)綜合考慮 1H NMR、 IR、 MS和 UV的分析結(jié)果，必要時(shí)進(jìn)行其他的雙共振技術(shù)及 τ 1測(cè)定，排除不合理者，得到正確的結(jié)構(gòu)式。 核磁共振碳譜解析示例 【 例 】 未知物的分子式為 C6H12O2， 13C NMR質(zhì)子偏共振去偶譜和寬帶質(zhì)子去偶譜圖如圖所示，求其結(jié)構(gòu)式。 解： (1)不飽和度 U=1+612/2=1，表明化合物含有一個(gè) C=O或 C=C雙鍵。 (2)13 C NMR譜中占 （單峰）表明分子中含有一個(gè)酮羰基。 (3)譜圖中 100－ 150ppm沒有吸收峰，說(shuō)明不存在其他 sp2雜化碳。 (4)、 、 、 sp3雜化碳，其中占，相當(dāng)于 2個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的等價(jià)碳，因此化合物含有 5個(gè)飽和 C原子和一個(gè)酮羰基，與分子式的碳數(shù)相符。 (5)但氧原子數(shù)與分子式不符，少一個(gè)氧原子，分子中可能存在一個(gè) OH或一個(gè) OCH3。 (6)從譜圖上 2組四重峰的重疊，表明分子中存在3個(gè)甲基，其中 ， 2個(gè)等價(jià)的甲基， 3個(gè)甲基都在較高場(chǎng)，不可能與氧原子直接相連，即分子中不存在甲氧基，只可能有一個(gè)羥基。 (7)（三重峰）為 CH2，按化學(xué)位移規(guī)律，可能與 C=O相連，而不與氧原子直接相連。 (8)（單峰），強(qiáng)度也相對(duì)較弱，為季碳原子， OH可能直接連在此季碳上。因此，可以確定該化合物的結(jié)構(gòu)式及各峰的歸屬為 : 1： C6H10O2 的 13C NMR 的數(shù)據(jù) δ（ ppm） 譜線多重性 q q t d d s 有六個(gè)數(shù)據(jù)，表明有六種 C，與分子式中 C 的 數(shù)目相同，說(shuō)明 C 沒有對(duì)稱性。 CH3－ CH2－ O－ CO－ CH=CH－ CH3 補(bǔ)充例： 自旋 晶格弛豫時(shí)間（ T1） 對(duì)本科生不做要求！ 二維核磁共振譜 對(duì)本科生不做要求！只做簡(jiǎn)單介紹。 上圖中 1H NMR 譜中 5， 6， 7的歸屬？ 謝謝大家！ 感謝您的觀看！ 工作場(chǎng)所干凈而整潔。員工的工作熱情提高了，忠實(shí)的顧客也會(huì)越來(lái)越多，企業(yè)的知名度不斷提高，很多客戶慕名而來(lái)參觀學(xué)習(xí)，被客戶稱贊為干凈整潔的工廠、對(duì)這樣的工廠有信心，樂于下訂單并口碑相傳，結(jié)果會(huì)在業(yè)界擴(kuò)大企業(yè)的聲譽(yù)和銷路；而整潔明朗的環(huán)境，會(huì)使大家希望到這樣的廠工作，便于留住人才。
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