質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審-資料下載頁(yè)
2025-08-08 18:17本頁(yè)面
【正文】 （衛(wèi)生部令第90號(hào)）和《湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》；七、內(nèi)審方案：依據(jù)審核日程安排，由審核組對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行全面審核。八、內(nèi)審標(biāo)準(zhǔn)：達(dá)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）和《湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》要求。九、內(nèi)審首、末次會(huì)議參加人員：包括評(píng)審小組成員共11人。十、內(nèi)部審核綜述：1. 2014年12月18日對(duì)公司新修訂的質(zhì)量管理體系文件按照新版GSP的要求和實(shí)際經(jīng)營(yíng)需要進(jìn)行全面審查。2. 經(jīng)審核，公司新修訂的質(zhì)量管理體系文件符合新版GSP的要求。十一、審核報(bào)告發(fā)放范圍：總經(jīng)理、各部門(mén)經(jīng)理。質(zhì)管部存檔一份。內(nèi)審組長(zhǎng)：2014年12月18日 感謝您的閱讀
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