藥物代謝動(dòng)力學(xué)(7章)-資料下載頁
2025-08-07 11:15本頁面
【正文】 Ct關(guān)系并非直線。 早期快速下降 ， 后來 才逐漸穩(wěn)定緩慢下降。即藥 時(shí)曲線成雙指數(shù)衰減。 前一段直線 主要反映分布過程，稱為分布相（ α相）； 后一段直線 主要反映消除過程。分布漸達(dá)平衡 , 此時(shí)血漿藥物濃度緩慢下降，稱消除相（ β相）。 β α 設(shè)： Cr為剩余血藥濃度，則： Cr＝實(shí)際血藥濃度－消除相方程相應(yīng)計(jì)算值 ＝ C－ Beβt logB － t logC = t logA － logCr = （ 1） β、 Β的計(jì)算： C = Aeαt + Beβt 大多數(shù)藥物 αβ, 當(dāng) t→∞ 時(shí)， Aeαt→0 ， 則： C = Beβt 得： β ＝ （ logC～ t 的直線斜率） B ＝ logC～ t 直線的縱截距 （ 2） α、 A的計(jì)算：剩余法 C = Aeαt + Beβt 因： Cr ＝ C－ Beβt 則： Cr ＝ Aeαt 得： α ＝ （ logCr～ t 直線斜率） A ＝ logCr～ t 直線的縱截距 （ 3）其它參數(shù)： A ＋ B （ A/α） ＋ （ B/β） X β （ A/α ＋ B/β） Cltotal ＝ βV β ＝ X0/AUC t1/2β ＝ t1/2α ＝ X0為給藥劑量 Kel ＝ Vβ ＝ 第七章要求： 1. 熟悉房室模型。 2. 掌握藥物的 消除速率常數(shù)（ Kel）、半衰期（ t1/2）、血漿清除率（ Cltotal）、表觀分布容積 (Vd)、穩(wěn)態(tài)血濃 (Css)等的藥理學(xué)意義及其表達(dá)公式。 3. 熟悉 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除及零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 。 Q為了維持藥物的良好療效，應(yīng)： A、增加給藥次數(shù)； B、減少給藥次數(shù)； C、增加藥物劑量； D、首劑加倍； E、根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間間隔。 Q五種藥物的 LD50和 ED50如下，哪個(gè) 藥物最有臨床意義： A、 LD50 50mg/kg， ED50 25mg/kg B、 LD50 25mg/kg， ED50 20mg/kg C、 LD50 25mg/kg， ED50 15mg/kg D、 LD50 25mg/kg， ED50 10mg/kg E、 LD50 25mg/kg， ED50 5mg/kg Q某藥物半衰期為 12hr，一次服藥后大約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除： A、 ； B、 ； C、 ； D、 Q關(guān)于肝藥酶的敘述哪一條是錯(cuò)誤的： A、專一性低； B、個(gè)體差異大； C、酶活性有限； D、藥物間易發(fā)生競爭性抑制； E、只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng)。 Q某患者給予藥物 A，藥物 A對白蛋白具有高親和力且給藥量未超過白蛋白結(jié)合容量。根據(jù)治療方案，該患者還接受藥物 B的治療。藥物 B對白蛋白也具有高親和力，但藥物 B給藥量是白蛋白結(jié)合容量的 100倍。問：給藥物 B后將出現(xiàn)下述哪種情況？ A、藥物 A的表觀分布容積降低 B、藥物 A的組織濃度降低 C、藥物 A 的組織濃度升高 D、藥物 A的半衰期降低 E、增加更多的藥物 A可顯著改變未結(jié)合藥物 B 的血清濃度 Thanks
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