【總結(jié)】保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有關(guān)保健食品知識(shí)講座保健食品定義?保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。?—摘自《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》?注:下劃線部
2024-12-31 08:13
【總結(jié)】保健食品的劑型和生產(chǎn)工藝保健食品的劑型和生產(chǎn)工藝 1保健食品的主要?jiǎng)┬褪鞘裁矗?1軟膠囊 1硬膠囊 3片劑 4蜜膏 7露劑 9散劑 9鮮汁 10茶飲 13酒劑 14口服液 15顆粒劑 16保健食品的主要?jiǎng)┬褪鞘裁??保健食品?1種劑型,分別是蜜膏、露劑、軟膠囊、散劑、鮮汁、硬膠囊、片劑、茶飲、口服液、酒劑、顆粒劑
2025-06-26 06:30
【總結(jié)】江西省保健食品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)序號(hào)檢查內(nèi)容檢查方式審查要點(diǎn)審查和評(píng)價(jià)方法滿分實(shí)得分扣分理由備注一、許可事項(xiàng)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)1《保健食品生產(chǎn)許可證》查閱《保健食品生產(chǎn)許可證》要求企業(yè)提供《保健食品生產(chǎn)許可證》原件,參照《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,核查實(shí)際企業(yè)名稱、法定代表人、許可范圍、注冊(cè)地、生產(chǎn)地、許可期限等是否與批準(zhǔn)的一致。企業(yè)名稱
2025-07-31 18:25
【總結(jié)】山東省保健食品生產(chǎn)許可公告2012年09月03日發(fā)布根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》、《保健食品管理辦法》和衛(wèi)生部等七部委《關(guān)于貫徹實(shí)施〈食品安全法〉有關(guān)問題的通知》(衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2009〕52號(hào))的有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,以下保健食品生產(chǎn)企業(yè)符合保健食品生產(chǎn)許可要求,取得保健食品生產(chǎn)企業(yè)《食品衛(wèi)生許可證》,現(xiàn)將有關(guān)信息予以公
2025-06-28 13:57
【總結(jié)】附件1保健食品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南(征求意見稿)一、適用范圍本指南所指日常監(jiān)督檢查是指保健食品監(jiān)管部門對(duì)已取得《保健食品生產(chǎn)許可證》的保健食品生產(chǎn)企業(yè),按照《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其他保健食品相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的監(jiān)督檢查工作。二、檢查原則依法、廉潔、公正、客觀、嚴(yán)謹(jǐn)、詳實(shí)三、檢查依據(jù)本指南依據(jù)現(xiàn)行的與保健食品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)編寫,當(dāng)
2025-08-02 23:21
【總結(jié)】【GB17405—1998】中國(guó)藥品保健食品網(wǎng)前言中國(guó)藥品保健食品網(wǎng)中國(guó)藥品保健食品網(wǎng)本標(biāo)準(zhǔn)在編寫工程中,部分采用了《中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年修訂版)關(guān)于潔凈廠房方面的內(nèi)容。在編寫格式和內(nèi)容方面,參照了世界衛(wèi)生組織(WHO)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
2025-04-23 04:57
【總結(jié)】保健食品生產(chǎn)管理工藝要點(diǎn)1.原輔料的預(yù)處理(1)原輔料使用前,應(yīng)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)及化驗(yàn)合格單,并檢斤驗(yàn)質(zhì)、過篩,謹(jǐn)防異物混入。(2)處理后的原輔料裝入潔凈、干燥的容器中,內(nèi)外附有標(biāo)簽,做好記錄,轉(zhuǎn)入下工序。(1)核對(duì)前工序下轉(zhuǎn)的藥粉、稠膏(浸膏)的標(biāo)簽,無誤后驗(yàn)收。(2)配料計(jì)算及投料時(shí),要求操作者與復(fù)核者在生產(chǎn)記錄上簽名。(3)需制粒后裝囊
2025-06-26 06:18
【總結(jié)】保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房與設(shè)施要求設(shè)計(jì)我國(guó)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(簡(jiǎn)稱《保健食品GMP》1998年頒布,1999年實(shí)施,它是為保障保健食品安全、質(zhì)量而制定的貫穿于生產(chǎn)全過程中的一系列措施、方法和技術(shù)要求。一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程1、基本概念GMP是英文Good?Manufacturing?Practice
2024-12-31 08:05
【總結(jié)】保健食品生產(chǎn)企業(yè)一般檢驗(yàn)要求及規(guī)則?山東大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院?劉萍(0531-88382554)?2023年11月內(nèi)容2第二節(jié)品質(zhì)管理的一般要求3第三節(jié)質(zhì)量檢驗(yàn)1第一節(jié)概述4第四節(jié)質(zhì)量控制5第五節(jié)保健食品各類指標(biāo)的具體要求?第一節(jié)
【總結(jié)】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)?1、人員管理?2、衛(wèi)生管理?3、原料?4、貯存與運(yùn)輸?5、設(shè)計(jì)與設(shè)施?6、生產(chǎn)過程?7、品質(zhì)管理第一部分人員管理本部分15項(xiàng),其中:
2024-12-31 20:24
【總結(jié)】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)保健食品GMP的主要內(nèi)容?1、人員管理?2、衛(wèi)生管理?3、原料?4、貯存與運(yùn)輸?5、設(shè)計(jì)與設(shè)施?6、生產(chǎn)過程?7、品質(zhì)管理第一部分人員管理本部分15項(xiàng),其中:關(guān)鍵項(xiàng)**1項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)*3項(xiàng)一般項(xiàng)11
2025-05-26 02:47
【總結(jié)】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)及鑫三揚(yáng)藥業(yè)GMP體系鑫三揚(yáng)藥業(yè)(廈門)有限公司質(zhì)管部:張杰保健食品企業(yè)實(shí)施GMP的意義?1、確保保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量?2、促進(jìn)保健食品企業(yè)質(zhì)量管理科學(xué)化、規(guī)范化,提高保健食品產(chǎn)業(yè)整體管理水平。?3、有利于保健食品產(chǎn)品出口?4、提高監(jiān)督部門對(duì)
【總結(jié)】1保健食品企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度及從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)資料根據(jù)國(guó)家《食品衛(wèi)生法》、《保健食品通用衛(wèi)生要求》、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》等規(guī)定,為保證產(chǎn)品質(zhì)量、對(duì)人民健康負(fù)責(zé),員工必須遵守如下衛(wèi)生制度個(gè)人衛(wèi)生制度1、隨時(shí)注意保持個(gè)人清潔衛(wèi)生,做到“四勤”——勤
2025-08-29 08:14
【總結(jié)】保健食品培訓(xùn)2023年4月15日主要內(nèi)容?一保健食品基本知識(shí)?二保健食品法律法規(guī)?三保健食品經(jīng)營(yíng)一、保健食品基本知識(shí)(一)保健食品的定義(二)保健食品的兩大特征(三)保健食品的功能(一)保健食品的定義?保健食品:是指聲稱具有特定保健功
2024-12-31 17:35