【總結(jié)】1廠房與設(shè)施的驗證制藥企業(yè)的廠房與設(shè)施(buildingandfacilities)是指藥品生產(chǎn)中所需的建筑物以及與工藝配套的公用工程。公用工程是指除廠房以外各種生產(chǎn)所共用的其他設(shè)施。制藥企業(yè)為了生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品,必須在生產(chǎn)過程中防止污染和混藥,或者將這種可能性降至最低程度。這樣就必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境及與所生產(chǎn)藥品相適應的廠房設(shè)施。其中包括:規(guī)范化廠房
2025-08-28 22:57
【總結(jié)】湖北某某制藥廠房設(shè)施技術(shù)風險管理規(guī)程頁數(shù):1/27文件編號新訂□修訂□原因:新版GMP頒發(fā)部門GMP辦公室執(zhí)行日期起草人審核人QP審核批準人日期日期日期日期分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、
2025-08-28 22:56
【總結(jié)】2021/11/101廠房與設(shè)施山東司邦得制藥有限公司孟令允2021/11/102廠房設(shè)施的設(shè)計?設(shè)計依據(jù):中華人民共和國國家標準GB50073-2021《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50457-2021),2021
2025-01-04 19:56
【總結(jié)】和順電氣3#車間施工組織設(shè)計-1-一、編制依據(jù)和范圍1、本施組編制的主要依據(jù)為下列文件規(guī)范:a.建設(shè)單位所提供的招標文件、答疑文件和施工設(shè)計圖紙。b.公司現(xiàn)有的技術(shù)裝備、技術(shù)素質(zhì)、工程經(jīng)驗等自身條件。c.現(xiàn)
2025-01-16 16:00
【總結(jié)】第4章廠房與設(shè)施目錄:本章修訂的目的《廠房與設(shè)施》的主要內(nèi)容與98版相比主要的變化關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的廠房與設(shè)施是藥品生產(chǎn)的重要資源之一,需要根據(jù)藥品生產(chǎn)不同產(chǎn)品劑型的要求,設(shè)置相應的生產(chǎn)環(huán)境,最大限度地避免污染、混淆和人為差錯的發(fā)生,將各種外界污染好不良的影響減少到最低,為藥品生產(chǎn)創(chuàng)造良好的生產(chǎn)條件。企業(yè)應按照規(guī)范,合理的設(shè)計流程進行設(shè)計,組織懂得產(chǎn)
2025-04-06 02:09
【總結(jié)】廠房管理?潔凈廠房:是指對生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度有一定要求的廠房。?空氣潔凈度:是空氣中所含污染物質(zhì)(微粒、微生物)的程度。(一)潔凈廠房基本參數(shù)1.潔凈廠房塵粒來源及產(chǎn)塵量?由人員因素造成占35%(一是人體700萬個皮屑/人天;二是人體表面、衣服沾染、粘附、攜帶污染物—手102-3個/cm2
2025-03-08 01:11
【總結(jié)】廠房設(shè)施維護保養(yǎng)管理規(guī)程1目的:保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量、延長廠房設(shè)施使用壽命,使之充分發(fā)揮其性能和作用。2范圍:所有廠房建筑、設(shè)施,包括一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)廠房、公用工程(空調(diào)、水、電、氣系統(tǒng))以及倉貯設(shè)施、質(zhì)量控制部門設(shè)施、廠區(qū)道路等的保養(yǎng)、維護。3責任:質(zhì)管部、工程部、生產(chǎn)部對本規(guī)程的實施負責。4程序
2025-01-12 01:26
【總結(jié)】貴州省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處張諄第三章廠房與設(shè)施醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房、設(shè)施是實施本《規(guī)范》的先決條件,廠房設(shè)計布局、建造及其配套設(shè)施應與產(chǎn)品特性、規(guī)模相適應,便于清潔和日常維護。本章共7條規(guī)定,是醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施等硬件的基本要
2025-03-05 12:48
【總結(jié)】第四章:廠房與設(shè)施?GMP教程講解?GMP?79號令?導論?6?總則?1-4條?質(zhì)量管理?8?質(zhì)量管理?5-15條?機構(gòu)和人員?6?機構(gòu)和人員?16-37?廠房與設(shè)施?6?廠房與設(shè)施?38-70?設(shè)備?4?設(shè)備?71-101?物料和產(chǎn)品?物料和產(chǎn)品?102-137?確認和
2025-03-07 17:42
【總結(jié)】1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序闡明了對飛機及其部件維修的廠房、設(shè)施的正常運行保障和維護管理。本程序適用于東航各維修單位。程序?qū)傩浴魿CAR121■CCAR145航線■CCAR145定檢/部件2.引用文件和術(shù)語CCAR-145《民用航空器維修單位合格審定規(guī)定》MMM東航《維修管理手冊》:直接為飛機維修或飛機部件維修建造的生產(chǎn)用房本
2025-04-11 23:52
【總結(jié)】結(jié)束第四章廠房與設(shè)施第四章廠房與設(shè)施結(jié)束藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)檢查指南企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品劑型的要求,設(shè)置相應的生產(chǎn)環(huán)境,最大限度避免污染、交叉污染、混淆和人為差錯的發(fā)生,將各種外界污染和不良影響減少到最低,為藥品生產(chǎn)創(chuàng)造良好生產(chǎn)條件。企業(yè)應按照規(guī)范、合理的設(shè)計流程進行設(shè)計,組織掌握產(chǎn)品知識、規(guī)范要求、生產(chǎn)流程的
2025-05-12 06:51
【總結(jié)】2023版GMP培訓向參加培訓的各位領(lǐng)導及同仁致意設(shè)備部3/8/20231設(shè)備部2023版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓v1、廠房v2、水系統(tǒng)v3、空調(diào)凈化系統(tǒng)v4、設(shè)備設(shè)施
2025-01-03 08:03
【總結(jié)】1、廠房管理?1、概述?廠房用途、產(chǎn)量(規(guī)模)、建筑面積、位置?**青霉素類廠房必須是單獨的建筑物;?頭孢類、抗腫瘤類為單獨廠房:如果和其他制劑公用建筑物時,應確認其排風口不得為其他制劑的空調(diào)進風口。?2、審批材料?a、省、市相關(guān)部門批準的改建、擴建的批文?b、省級藥監(jiān)局咨詢中心的審圖要求、咨詢內(nèi)容
2025-08-15 21:06
【總結(jié)】XX制藥有限公司GMP文件第1頁共4頁廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風險評估報告文件標題:廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用可行性風險評估報告文件編號:起草人起草日期年月日
2025-04-21 18:41
【總結(jié)】廠房設(shè)施、設(shè)備與物料管理藥品GMP培訓2023年4月5日無菌藥品?無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括非經(jīng)腸道制劑、無菌的軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。?無菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預定用途要求,最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。?生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓及